肥大细胞表型与肝癌生长及转移

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39170338
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    4.0万
  • 负责人：
    阮幼冰
  • 依托单位：
    华中科技大学
  • 学科分类：
    H1809.肿瘤复发与转移
  • 结题年份：
    1995
  • 批准年份：
    1991
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1992-01-01 至1995-12-31
  • 项目参与者：
    官阳； 张春明； 郑纯冰； 杨木兰； 石洪波；
  • 关键词：

项目摘要

通过细胞免疫学方法及原位分子杂交技术分别对肝癌组织的RCNA、EGFP表达及N-ras癌基因表达均明显较癌周无肥大细胞（MC）浸润者弱，提示MC对肝癌细胞生长速度具有一定抑制作用。通过原位分 子杂交技术，分别对与MC共同培养的肝癌细胞株及单纯肝癌细胞株的c-myc基因表显较后者弱，提示MC对c-myc基因表达有抑制作用。通过免疫细胞化学方法显示MC颗粒内富含TNF、抗TNF抗体作用后，MC对培养肝癌细胞的杀伤作用呈明显降低。运用免疫组化方法，证实MC至少可以从两个途径参与肝纤维化及肝硬化过程：MC直接合成细胞外基底物质及MC释放分泌颗粒，调节纤维母细胞的功能，从而间接参与纤维化过程

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

其他文献

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AI技术路线图

阮幼冰的其他基金

原发性肝癌早期诊断
  • 批准号：
    30070847
  • 批准年份：
    2000
  • 资助金额：
    14.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
肝癌周边肥大细胞募集的分子机制研究
  • 批准号：
    39970336
  • 批准年份：
    1999
  • 资助金额：
    12.0 万元
  • 项目类别：
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  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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