磷酸基地质聚合物材料的分子结构、反应机理及其介电性能的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    50962002
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    27.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0202.无机非金属基础材料
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

地聚物材料在常温下可以固化,又兼有陶瓷材料的性能,因此有望在电子封装领域得到应用,但前提条件是要有低的介电常数和介电损耗。碱聚合地聚物材料因为含有可迁移的碱金属离子,导致介电损耗在射频段很难降低到0.01;本课题组发现,一种磷酸聚合的铝硅酸盐类地聚物材料,其介电损耗在射频段可以降低到0.002以下;本课题拟利用纯净的化学法合成系列硅铝比的粉体,通过选择合适配比和反应条件制备出具有不同组成、结构和不同性质的前驱体粉体,系统研究合成粉体和磷酸聚合反应的活性与粉体特性、固液比、相组成及反应条件之间的必然联系,研究其反应热力学和动力学;利用固体核磁共振等技术研究地聚物材料的分子结构,并结合反应热力学和动力学、力学性能和微观结构的研究获得聚合反应机理;利用阻抗分析仪并结合高温炉、恒温恒湿箱等设备测定地聚物材料的介电性能及与外场的关系,研究其介电响应机制并探索用于电子封装的可行性。

结项摘要

地聚物材料在常温下可以固化,又兼有陶瓷材料的性能,因此在电子封装领域有望得到应用,但前提条件是该材料要有低的介电常数和介电损耗。研究较多的碱聚合地聚物材料因为含有可迁移的碱金属离子,导致其介电损耗在射频段很难降低到0.01;本课题组通过研究发现,一种磷酸聚合的铝硅酸盐类地聚物材料,其介电损耗在射频段可以降低到0.002以下;磷酸基地质聚合物(phosphoric acid-based geopolymers)是一种由[AlO4]、[SiO4]和[PO4]四面体构成具有三维立体网络结构的铝硅酸盐无机聚合物。与碱基地质聚合物相比,磷酸基地质聚合物具有强度高、高温热稳定性好、介电常数和介电损耗低等优点。目前,制备磷酸基地质聚合物的主要原料为偏高岭土。然而偏高岭土成分复杂,使得磷酸基地质聚合物反应机理难以确定。为了研究该材料反应机理,设计和控制磷酸基地质聚合物的组成、性能和结构就显得非常重要。溶胶-凝胶法合成的无定形铝硅酸盐粉体,纯度高,性能稳定,活性高,可以根据需要设计粉体的组成, 有利于磷酸基地质聚合反应机理的研究。本项目采用溶胶-凝胶法,以正硅酸乙酯(TEOS)和水合硝酸铝(ANN)为主要原料,无水乙醇为溶剂,制备了高纯的Al2O3-nSiO2粉体(n=1,2或3), 对其磷酸激发活性及制备磷酸基地质聚合物的工艺参数进行了研究。本项目利用利用XRD、NMR、SEM、FTIR等手段研究了合成粉体的特性及与磷酸聚合反应的活性,系统研究了合成粉体特性、固液比、相组成及反应条件对地聚合反应的影响并研究了合成粉体与磷酸反应的热力学和动力学;利用固体核磁共振等技术研究地聚物材料的分子结构,并结合反应热力学和动力学、力学性能和微观结构的研究获得聚合反应机理;利用阻抗分析仪并结合高温炉、恒温恒湿箱等设备测定地聚物材料的介电性能及与外场的关系,研究其介电响应机制并探索用于电子封装的可行性;利用低温发泡技术制备了多孔地质聚合物材料,获得了较高强度、高气孔率、低介电常数的磷酸基地聚物多孔材料。在本项目支持下,本课题组申请中国发明专利10项,授权4项,发表SCI收录论文10余篇,其中影响因子大于2.0的6篇,取得很好的科研成果。

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(3)
专利数量(9)
The hydrothermal transformation of solid geopolymers into zeolites
固体地质聚合物水热转化为沸石
  • DOI:
    10.1016/j.micromeso.2012.05.039
  • 发表时间:
    2012-10
  • 期刊:
    Microporous and Mesoporous Materials
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    He Yan;Cui Xue-min;Mao Jin;Liu Le-ping;Liu Xing-dong;Chen Jin-yu
  • 通讯作者:
    Chen Jin-yu
Preparation of nano-sized Al2O3-2SiO(2) powder by sol-gel plus azeotropic distillation method
溶胶-凝胶加共沸蒸馏法制备纳米Al2O3-2SiO(2)粉体
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Particuology
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Zheng, Guangjian;Cui, Xuemin;Zhang, Weipeng;Tong, Zhangfa;Li, Feng
  • 通讯作者:
    Li, Feng
The phase evolution of phosphoric acid-based geopolymers at elevated temperatures
磷酸基地质聚合物在高温下的相演化
  • DOI:
    10.1016/j.matlet.2011.08.043
  • 发表时间:
    2012-01-01
  • 期刊:
    MATERIALS LETTERS
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    Liu Le-ping;Cui Xue-min;Gong Si-yu
  • 通讯作者:
    Gong Si-yu
Preparation of phosphoric acid-based porous geopolymers
磷酸基多孔地质聚合物的制备
  • DOI:
    10.1016/j.clay.2010.10.004
  • 发表时间:
    2010-12-01
  • 期刊:
    APPLIED CLAY SCIENCE
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    Liu Le-ping;Cui Xue-min;Zhang Lin
  • 通讯作者:
    Zhang Lin
A novel chemosynthetic method for the production of nitrate sodalite
一种生产硝酸方钠石的化学合成新方法
  • DOI:
    10.1016/j.matlet.2010.08.075
  • 发表时间:
    2010-12
  • 期刊:
    Materials Letters
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    Zhang, Shang;Cui, Xuemin;Liu, Le-ping;Zhang, Wei-peng
  • 通讯作者:
    Zhang, Wei-peng

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其他文献

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  • 通讯作者:
    崔学民
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  • 发表时间:
    2014-03
  • 期刊:
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    --
  • 作者:
    王艺频;贺艳;刘菁;崔学民
  • 通讯作者:
    崔学民

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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