基于高真空活性阴离子聚合方法合成新型无端基复杂拓扑结构聚合物的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21304013
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0109.高分子合成
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2016-12-31

项目摘要

In the synthesis of polymers with complex topological structure, living anionic polymerization has its advantages, such as the control of molecular weight and the narrow distribution. But the coupling methods used in the synthesis of topological polymers based on living anionic polymerization could introduce side-structure. As a high effective, esaily-done hydrosilation, the synthesis of novel complex topological structure polystyrenes with end groups free (such as structure with cycles in the chain end) will be developed using living anionic polymerization in this project. Under high vacuum conditions, multi-functional initiators will be used and chain-end multi-silyl-hydride functionalized polystyrenes will be synthesized quantitatively using the developed flow-system apparatus. Based on the use of 5-litho-1-pentene and 1,3-bis(1-phenylvinyl)benzene (DDPE), the chain-end vinyl-functionalized tadpole-shaped polystyrenes will be prepared. Then a serial of novel complex topological polystyrenes with no chain end, such as H-shaped, pom-pom and dendri-like structure, will be obtained by hydrosilation of chain-end silyl-hydried functionalized and chain-end vinyl-functionalized polystyrenes. The novel complex topological polystyrenes with chain end groups free will be synthesized, which can be used for the study of polymer structure and its property.
活性阴离子聚合方法在合成复杂拓扑结构聚合物方面具有可定制分子量、所制备聚合物分布窄等优势。当前基于活性阴离子聚合合成复杂拓扑结构聚合物研究中,已有的偶联方法易导致所制备聚合物存在结构缺陷。本项目基于高效、易实施的硅氢加成方法在高分子合成中的应用,提出通过活性阴离子聚合结合聚合物末端硅氢功能化的偶联方法,合成一系列分子链末端为环形结构的新型无端基复杂拓扑结构聚苯乙烯的构想。于高真空条件下,采用多官能引发剂,通过设计开发新型流动反应装置,进行末端硅氢功能化聚苯乙烯的定量化合成研究;以乙烯基功能性引发剂以及二苯乙烯基苯(DDPE)为基础,于高稀释浓度条件下进行端乙烯基蝌蚪形聚苯乙烯的合成研究;通过进行一系列末端硅氢功能化聚苯乙烯以及端乙烯基蝌蚪形聚苯乙烯的硅氢加成反应,实现新型无端基H形、pom-pom以及树枝状复杂拓扑结构聚合物的合成,为聚合物结构与性能理论研究提供结构新颖、类型丰富的模板聚合物

结项摘要

活性阴离子聚合方法在合成复杂拓扑结构聚合物方面具有分子量及分布可控优势。当前采用活性阴离子聚合合成复杂结构聚合物中,易导致聚合物存在结构缺陷。本项目基于高效、便利的偶联反应在高分子合成中的应用,通过活性阴离子聚合结合聚合物链中以及链端炔基、硅氢、乙烯基、叠氮功能化的偶联方法,合成了链中枝化点分布明确的刷状以及高结构完整性树枝状DendriMac等结构,建立了复杂结构聚合物“积木堆建”合成方法。主要开展了:(1)采用活性阴离子聚合方法,进行了末端功能化聚合物的定量化合成,精准、高效的制备链端乙烯基、叠氮、硅氢以及六炔基功能化聚合物,为后续复杂拓扑结构合成提供了结构精确的基础聚合物模板—聚合物“积木”;(2)于高真空条件下,设计定时取样方法,进行了链中硅氢功能基团序列分布确定,制备了序列明确链中功能化聚合物,并建立了活性阴离子聚合体系下的序列分布确定方法。进一步通过高效硅氢加成偶联方法,偶联效率97%左右,精准合成了序列分布明确的刷状结构聚合物,建立了合成方法;(3)采用三官能引发剂合成三端活性聚合物链,与设计合成的双炔基功能性DPE衍生物末端功能化反应,进行末端六炔基功能化聚苯乙烯的定量化合成,MALDI-TOF-MS表征功能化无次加成产物生成,高效合成了聚合物“积木”,建立了合成方法;(4)进一步与端基叠氮以及硅氢功能化聚合物链进行点击化学反应,高效制备了树枝状DendriMac聚合物,所制备DendriMac聚合物具备高结构完整性,偶联产物中六臂结构含量在97%以上。通过精准、高效、便利的偶联反应与活性阴离子聚合的有效结合,建立了一种复杂结构聚合物“积木堆建”方法,为后续高代刷状、树枝状以及无端基树枝状聚合物的合成奠定了坚实的基础,同时链中功能化聚合物功能基团序列确定方法也为后续序列可控链中功能化聚合物合成铺垫了重要的方法学基础。基于取得的研究成果发表SCI论文8篇,在线1篇,其中2篇论文以封面形式发表在Macrom. Rapid Commun.,2016年Macrom. Chem. Phys.组织活性阴离子聚合六十周年纪念专题报道,受邀请对取得的研究进展做了人才专论(Invited Talent),已在线发表并被Advanced Science News及Materials Views China报道。参加国内外学术会议共计9人次,培养博士生4人、硕士生6人。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(5)
会议论文数量(3)
专利数量(0)
The determination of sequence distribution in the living anionic copolymerization of styrene and strong electron-donating DPE derivative-1,1-bis(4-N,N-dimethylanimophenyl)ethylene
苯乙烯与强给电子性DPE衍生物1,1-双(4-N,N-二甲基氨基苯基)乙烯活性阴离子共聚过程中序列分布的测定
  • DOI:
    10.1016/j.polymer.2016.05.015
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Polymer
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Liu Pibo;Ma Hongwei;Huang Wei;Shen Heyu;Wu Lingling;Li Yang;Wang Yurong
  • 通讯作者:
    Wang Yurong
Synthesis of sequence-determined bottlebrush polymers based on sequence determination in living anionic copolymerization of styrene and dimethyl(4-(1-phenylvinyl)phenyl)silane
基于苯乙烯和二甲基(4-(1-苯基乙烯基)苯基)硅烷活性阴离子共聚序列确定的序列确定的瓶刷聚合物的合成
  • DOI:
    10.1039/c6py00085a
  • 发表时间:
    2016-05
  • 期刊:
    Polymer Chemistry
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Xichen Gong;Lincan Yang;Yurong Wang;Yang Li
  • 通讯作者:
    Yang Li
Sequence Determination and Regulation in the Living Anionic Copolymerization of Styrene and 1,1-Diphenylethylene (DPE) Derivatives (Invited Talent)
苯乙烯与1,1-二苯乙烯(DPE)衍生物活性阴离子共聚过程中的序列测定与调控(特邀人才)
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Macromolecular Chemistry and Physics
  • 影响因子:
    2.5
  • 作者:
    Hongwei Ma;Li Han;Yang Li
  • 通讯作者:
    Yang Li
Preparation of functionalized precursor of SiC ceramic via hydrosilylation polymerization of
硅氢加成聚合制备功能化SiC陶瓷前驱体
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Designed Monomers and Polymers
  • 影响因子:
    1.6
  • 作者:
    Qiuyun Wang;Jun Chen;Yang Li;Yubin Zheng
  • 通讯作者:
    Yubin Zheng
Monomer sequence determination in the living anionic copolymerization of styrene and asymmetric bi-functionalized 1,1-diphenylethylene derivatives
苯乙烯与不对称双官能化1,1-二苯乙烯衍生物活性阴离子共聚中单体序列的测定
  • DOI:
    10.1039/c5py01562f
  • 发表时间:
    2016-01-01
  • 期刊:
    POLYMER CHEMISTRY
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Sang, Wei;Ma, Hongwei;Li, Yang
  • 通讯作者:
    Li, Yang

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其他文献

高枝化官能化聚合物的合成方法学
  • DOI:
    10.1360/n972015-01152
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    科学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李婷婷;马红卫;魏志勇;郭方;申凯华;牛慧;李杨
  • 通讯作者:
    李杨
高枝化官能化聚合物的合成方法学研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    科学通
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李婷婷;马红卫;魏志勇;郭方;申凯华;牛慧;李杨
  • 通讯作者:
    李杨
基于高真空实验技术活性阴离子聚合方法学研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    高分子通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马红卫;李杨;张春庆;王玉荣
  • 通讯作者:
    王玉荣
应用于活性负离子聚合的高真空实验技术研究与改进
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    Acta Polymerica Sinica
  • 影响因子:
    1.9
  • 作者:
    马红卫;张春庆;李杨;王玉荣;李战胜;胡雁鸣;赵忠夫;申凯华
  • 通讯作者:
    申凯华

其他文献

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基于活性阴离子可逆开关聚合机理的链结构精准编辑方法
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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