磁性纳米颗粒介导的靶向iNOS小干扰RNA对肝细胞癌干预作用的研究

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基本信息

  • 批准号:
    81401940
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1819.肿瘤生物治疗
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2017-12-31

项目摘要

In recent years, the treatment of hepatocellular carcinoma continuous improvement, but the long-term efficacy is still worrying. Past research suggests that iNOS overexpression may be a major mechanism of HCC. The use of RNAi technology to suppress the expression of iNOS in the liver may be one effective way to interfere with HCC. However, iNOS inhibitors for therapy of HCC exist the problem of poor specificity and targeting. Applicant preliminary study found that the use of magnetic nanoparticles can significant improve the targeted delivery of siRNA, relevant research results published in Nanomedicine IF: 5.26. Furthermore, the study found that chemically modified magnetic nanoparticles can be combined with HCC. In this project, based on previous finding, chemical modified magnetic nanoparticles (Gal-PEI-SPIO)as a carrier, explore the effect of Gal-PEI-SPIO/iNOS siRNA nanoparticles in HCC cells function and the development of HCC, detection the differential expression of downstream molecules. Hopefully, we may finally find a new target to cope with Hepatocelluar carcinoma.
近年来,围绕肝细胞肝癌(Hepatocellular carcinoma HCC)的治疗方法不断改进,但中远期疗效依然堪忧。既往研究提示,iNOS表达上调可能是HCC发生的一大机制。因此,利用RNAi等技术抑制iNOS在肝脏的表达,可能是干预HCC的有效途径之一。然而,既往iNOS抑制剂对HCC的干预存在靶向性、特异性差的问题。申请人前期研究发现,利用磁性纳米颗粒可以显著提高siRNA的应用靶向性,相关研究成果发表在Nanomedicine (IF: 5.26)。此外,研究发现经化学修饰的纳米颗粒可以特异地与HCC结合。本课题拟在前期研究的基础上,利用化学修饰的磁性纳米颗粒(Gal-PEI-SPIO)作为载体,观察Gal-PEI-SPIO介导的iNOS siRNA对HCC细胞功能和体内进程的干预效果及其下游分子差异性表达,从而揭示肝癌干预新的分子靶点,为临床治疗肝癌奠定重要理论依据。

结项摘要

siRNA安全有效的传递系统是基于RNA干扰技术干预肝脏肿瘤的前提。磁性四氧化三铁(SPIO)纳米颗粒有望成为一种有前途的传递系统。本研究我们旨在探索一种新型纳米复合物,以磁性四氧化三铁纳米颗粒为核心,表面包裹聚乙烯亚胺PEI和半乳糖Gal,从而实现靶向运输有效的siRNA进入到肝癌细胞。化学合成Gal-PEI-SPIO纳米颗粒并分析其与siRNA的结合效率和细胞毒性。血清稳定性实验发现Gal-PEI-SPIO纳米颗粒可保护siRNA免受血清降解,延长siRNA半衰期。通过流式检测我们发现肝癌细胞Hepa1-6可高效摄取Gal-PEI-SPIO纳米颗粒和siRNA形成的纳米复合物。体外通过实时定量PCR和Western blotting验证纳米复合物的沉默效率。随后,我们给荷瘤小鼠尾静脉注射Gal-PEI-SPIO-siRNA复合物检测纳米复合物的组织分布和siRNA的抗癌效果。我们发现在体内纳米颗粒可有效将siRNA运输到病灶部位,并使得siRNA在肿瘤部位聚集,且保护siRNA在不被血清酶学降解。最后通过比较实验组和对照组的肿瘤大小和肝重/体重比,证实治疗组的肿瘤明显比对照组小。基于以上结果说明Gal-PEI-SPIO 纳米颗粒可作为很好的siRNA转运载体,负载siRNA高效进入到肝癌细胞中发挥肿瘤治疗作用。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Superparamagnetic iron oxide nanoparticles modified with Polyethyleneimine and Galactose for siRNA targeted delivery in hepatocellular carcinoma therapy
用聚乙烯亚胺和半乳糖修饰的超顺磁性氧化铁纳米粒子用于肝细胞癌治疗中的 siRNA 靶向递送
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    International Journal of Nanomedicine
  • 影响因子:
    8
  • 作者:
    杨针;段娟丽;王琳
  • 通讯作者:
    王琳

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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