镍钯配合物催化内烯烃的链行走聚合研究
项目介绍
AI项目解读
基本信息
- 批准号:21801002
- 项目类别:青年科学基金项目
- 资助金额:25.0万
- 负责人:
- 依托单位:
- 学科分类:B0109.高分子合成
- 结题年份:2021
- 批准年份:2018
- 项目状态:已结题
- 起止时间:2019-01-01 至2021-12-31
- 项目参与者:张少杰; 贾金灿; 郭昱; 邢鹏程;
- 关键词:
项目摘要
Polymerization of alkene plays pivotal roles in polymer chemistry. Nickel and palladium complexes ligated by imine have attracted considerable attentions as a catalyst for alkene polymerization in recent years. The unique behavior of the nickel or palladium catalysts is attributed to the ability of the propagating metal-alkyl species to migrate along the growing polymer chain via rapid β-hydride elimination and reinsertion (chain-walking). Polymerization of internal alkenes which have two substituents at both ends of the double bond have been reported only in a limited number of cases, were investigated to synthesize novel polymers which can be obtained only by chain-walking polymerization at present. Therefore, this topic will focus on the chain-walk polymerization of internal alkene through three aspects: (1) Design and synthesize of new nickel and palladium catalysts ligated by imine ligands structures, and select the catalyst that the catalysis activation is the best; (2) The chain-walking polymerization of different types (linear, branched, substituted etc.) of internal alkenes with nickel and palladium catalysts were investigated in detail to synthesize novel polymers, and the polymerization mechanism was deduced with microstructure analysis of polymer; (3) Copolymerization of ethylene and polar group-substituted internal alkenes such as oleic acid and oleic acid esters were also investigated by palladium catalysts to synthesize polyethylene-based functional materials.
烯烃聚合反应在聚合物化学中有着举足轻重的作用。近年来,由含亚胺配体的镍钯配合物催化烯烃聚合反应引起了人们的高度关注。这类金属催化剂具有独特的链行走聚合行为,即金属烷基物可在聚合物主链上移动,通过快速β-氢消除和重新插入而完成催化聚合。聚合物化学中关于内烯烃(双键两端含有取代基的烯烃)聚合的报道非常有限,目前内烯烃只能通过链行走聚合的方式合成新型聚合物。因此,本课题将围绕内烯烃的链行走聚合反应开展三方面工作:(1)设计和合成新型亚胺镍钯催化剂,通过调控配体,筛选出催化活性最佳的催化剂;(2)应用筛选的催化剂实现以前没有解决的内烯烃聚合问题,并催化直链,支链,官能团取代等不同类型的内烯烃聚合,制备新结构类型的聚合物,分析聚合物的微观结构并研究其聚合机理;(3)钯催化体系应用于乙烯与含极性官能团内烯烃(如油酸,油酸酯类)的共聚反应,合成基于聚乙烯改性的功能化材料。
结项摘要
通过后过渡金属催化烯烃聚合反应制备新型聚烯烃材料具有重要意义和挑战性。本项目已经设计和制备了多个系列的新型镍和钯催化体系,主要包含N,N-, N,O-, N,P-和P,O-型配体结构。并且探究了这些催化剂体系在乙烯,1-烯烃和内烯烃的催化聚合能力,制备出新型结构的聚烯烃产品。根据所得聚合物微观结构的分析,首次提出了内烯烃链行走的通用聚合机理,为筛选烯烃聚合催化剂提供了依据。聚合结果揭示聚合活性,所得聚合物的分子量和支化度结构不仅依赖有单体类型,而且也依赖于聚合温度和催化剂的空间结构。更为重要的是,通过优化金属配合物结构提高了链引发的效率,开发出了一类高性能烯烃聚合催化剂。这类催化剂明显了改善了乙烯聚合的催化性能,实现了乙烯与极性单体的共聚反应,制备了基于聚乙烯改性的功能化材料。. 在本项目的资助项目下,在相关领域以已在Inorg. Chem.,Polym. Chem., Organom etallics, Polymer, Appl. Organomet. Chem.等SCI国际学术期刊发表论文16篇, 发表中国发明专利3项(授权1项)。作为主持人承担了埃克森美孚和中化国际产学研校企合作研发项目3项(共计440万)。2020年作为负责人在安徽大学成功建立了一个产学研合作平台:《安大-埃克森美孚石油催化剂联合研发中心》。 研究团队已初步形成从原材料合成到产业化应用的“产学研”相结合发展模式。
项目成果
期刊论文数量(17)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(4)
Ortho-Functionalized Dibenzhydryl Substituents in α-Diimine Pd Catalyzed Ethylene Polymerization and Copolymerization.
α-二亚胺 Pd 催化乙烯聚合和共聚中的邻位官能化二苯甲基取代基
- DOI:10.3390/polym12112509
- 发表时间:2020-10-28
- 期刊:Polymers
- 影响因子:5
- 作者:Muhammad Q;Pang W;Wang F;Tan C
- 通讯作者:Tan C
Bulky iminophosphine-based nickel and palladium catalysts bearing 2,6-dibenzhydryl groups for ethylene oligo-/polymerization
用于乙烯低聚/聚合的带有 2,6-二苯甲基的大体积亚氨基膦基镍和钯催化剂
- DOI:10.1002/aoc.5428
- 发表时间:2020
- 期刊:Appl Organometal Chem.
- 影响因子:--
- 作者:Qitong Wu;Wenbing Wang;Guoyong Xu;Wenmin Pang;Yougui Li;Chen Tan;Fuzhou Wang
- 通讯作者:Fuzhou Wang
2,4,6-Triphenyl-N-{(3E)-3-[(2,4,6-tri-phenyl-phen-yl)imino]-butan-2-yl-idene}aniline.
2,4,6-三苯基-N-{(3E)-3-[(2,4,6-三苯基苯基)-亚氨基]丁-2-亚基}苯胺
- DOI:10.1107/s2414314620005313
- 发表时间:2020-04
- 期刊:IUCrData
- 影响因子:--
- 作者:
- 通讯作者:
Chain-Walking Polymerization of Linear Internal Octenes Catalyzed by α-Diimine Nickel Complexes
α-二亚胺镍催化剂催化直链内辛烯的链走聚合
- DOI:10.1021/acs.organomet.8b00042
- 发表时间:2018-05-14
- 期刊:ORGANOMETALLICS
- 影响因子:2.8
- 作者:Wang, Fuzhou;Tanaka, Ryo;Shiono, Takeshi
- 通讯作者:Shiono, Takeshi
Living Chain-Walking (Co)Polymerization of Propylene and 1-Decene by Nickel α-Diimine Catalysts.
α-二亚胺镍催化剂催化丙烯和 1-癸烯的活性链式聚合 (Co) 聚合
- DOI:10.3390/polym12091988
- 发表时间:2020-08-31
- 期刊:Polymers
- 影响因子:5
- 作者:Li P;Li X;Behzadi S;Xu M;Yu F;Xu G;Wang F
- 通讯作者:Wang F
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