血管内MR/RF冠状动脉支架内再狭窄的基因治疗

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30440085
  • 项目类别：
    专项基金项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    郜发宝
  • 依托单位：
    中国人民解放军总医院
  • 学科分类：
    H2809.医用生物材料与仿生材料
  • 结题年份：
    2005
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2005-12-31

项目摘要

冠状动脉支架内再狭窄是临床最常见问题之一。新生内膜增生被认为是其最主要原因。尽管基因治疗是降低新生内膜增生的理想方法，由于当前的技术限制，基因/载体在人体血管内的转染/转递率非常低。本项目在于发展使用血管内磁共振/射频的技术增强支架内再狭窄的基因治疗。本项目的目的在于采用我们研发的新技术首次在猪的冠状动脉粥样硬化模型，采用血管内磁共振/射频（MR/RF）的方法增强血管VEGF基因的转染和转递率，而

结项摘要

项目成果

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其他文献

腺病毒介导转铁蛋白受体报告基因在结直肠癌细胞MRI中的初步观察
  • DOI：
    10.13929/j.1672-8475.201712016
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    郭玉林
7T MR辅助猴丘脑定位注射的研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    郜发宝
纹理分析在心脏MR成像中的研究进展
  • DOI：
    10.19300/j.2021.z18306
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    郜发宝
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 作者：
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    廖继春
磁共振组织追踪成像对早期左心室心肌肥厚大鼠模型的评估
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    中国医学影像学杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    郑娇凤;王磊;胡英;郜发宝
  • 通讯作者：
    郜发宝

其他文献

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
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技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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