双上肢缺血适应防治症状性颅内动脉狭窄脑卒中复发的机制研究

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基本信息

  • 批准号:
    81371289
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    70.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0906.脑血管结构、功能异常及相关疾病
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Symptomatic intracrinal arterial stenosis has high morbidity in China, which is the crime culprit of stroke occurrence and recurrenc.Medication and intervention treatment can not stop the stroke occurrence and recurrence completely, and result in poor clinical outcomes or even death. Our more than 10 years of basic researches have confirmed that remote ischemic preconditioning (RIPC)treatment may induce the endogenous protection and relieve the ischemic damage of the brain, and also, the results of our randomized and controlled clinical trial indicated that RIPC may reduce the incidence of stroke recurrent in patients with symptomatic intracrinal arterial stenosis.RIPC is a safe and simple and may be a very promising method on stroke prevention and treatment clinically.However, the mechanismes of the RIPC on stroke prevention in patients with symptomatic intracrinal arterial stenosis are not clear. This study try to make the genomic and protiomic researches to explore the mechanismes of the RIPC on brain protection in patients with intracranial arterial stenosis with the gene chip in combination with the proteomics (SELDI-TOF-MS) after finished two randomized and controlled clinical trials about RIPC on inhibiting stroke occurrence and recurrence(Clinical Trial Registration-URL: NCT01175876 and NCT01321749),to promote clinical translation of the RIPC on stroke prevention and treatment.
症状性颅内动脉狭窄是缺血脑卒中发生、复发、致死和致残的主要元凶,占我国缺血性脑卒中的35~51%甚至更高,现有治疗(药物和血管内介入)不能完全控制复发,使脑卒中复发和死亡率居高不下,给家庭社会造成重负。我们近10年基础临床研究证实:连续重复双上臂缺血适应(RIPC)能改善脑的血流灌注、降低脑卒中复发率、改善临床预后,是一种无创、廉价、适于临床推广的脑卒中复发防治方法,但脑保护机制、适应症、禁忌症、时机、疗程仍不清楚。我们前期研究显示该方法改善脑血流灌注和神经损伤的机制除涉及AQP-4水通道外可能还涉及多重内源性神经保护,本课题在完成了两项临床随机对照试验(URL:NCT01175876 和 NCT01321749)的基础上,拟通过"基因组学联合蛋白质组学"方法探究其脑保护的分子靶点和机制,为明确治疗适应症、禁忌症、时机和疗程提供依据,促进其临床推广应用。

结项摘要

症状性颅内动脉狭窄导致的慢性脑缺血是缺血脑卒中发生、复发、致死和致残的主要原因,占我国缺血性脑卒中的35~51%甚至更高,现有治疗(药物和血管内介入)不能完全控制复发,使脑卒中复发和死亡率居高不下,给家庭社会造成重负。本研究发现:1)RIPC通过调节血液中tPA和PAI的动态平衡促进血管内纤溶;通过改善深部小血管的血液灌注延缓缺血性脑白质脱髓鞘的进程。2)长期规律地RIPC治疗对hsCRP, WBC, IL-6等免疫炎症因子有一定抑制,有助于降低脑卒中后的炎症反应。提高外周血VEGF水平,促进VEGFR2受体的表达,增加外周血中循环内皮祖细胞数量,可能是其脑保护作用的重要机制。3)研究发现RIPC诱导300余种血浆蛋白表达的变化,其中60余种蛋白的功能涉及炎症抑制、免疫调节和神经保护。.该方法为解决我国颅内动脉硬化性狭慢性脑缺血基础上的脑卒中和血管性认知障碍等难题提供了一种安全、简便、实用、有效、廉价、可推广的非药物方法,尤其对高龄老年患者安全有效。

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(2)
会议论文数量(4)
专利数量(2)
Cerebral watershed infarcts may be induced by hemodynamic changes in blood flow
脑分水岭梗塞可能是由血流的血流动力学变化引起的
  • DOI:
    10.1080/01616412.2017.1315499
  • 发表时间:
    2017-04
  • 期刊:
    Neurological Research
  • 影响因子:
    1.9
  • 作者:
    Shi Jingfei;Meng Ran;Konakondla Sanjay;Ding Yuchuan;Duan Yunxia;Wu Di;Wang Bincheng;Luo Yinghao;Ji Xunming
  • 通讯作者:
    Ji Xunming
Advances in chronic cerebral circulation insufficiency
慢性脑循环不足的研究进展
  • DOI:
    10.1111/cns.12780
  • 发表时间:
    2018-01-01
  • 期刊:
    CNS NEUROSCIENCE & THERAPEUTICS
  • 影响因子:
    5.5
  • 作者:
    Zhou, Da;Meng, Ran;Ji, Xun-Ming
  • 通讯作者:
    Ji, Xun-Ming
Serum neuron specific enolase may be a marker to predict the severity and outcome of cerebral venous thrombosis
血清神经元特异性烯醇化酶可能是预测脑静脉血栓形成严重程度和结局的标志物。
  • DOI:
    10.1007/s00415-017-8659-9
  • 发表时间:
    2018-01-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF NEUROLOGY
  • 影响因子:
    6
  • 作者:
    Hu, Yanyu;Meng, Ran;Ji, Xunming
  • 通讯作者:
    Ji, Xunming
急性脑梗死脑心综合征发生的时间规律及其持续时间与临床预后的关系
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中华老年心脑血管病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李洋阳;郎野;孟然
  • 通讯作者:
    孟然
Ischemic Conditioning Is Safe and Effective for Octo- and Nonagenarians in Stroke Prevention and Treatment
缺血调理对于十多岁和九十多岁的人来说在中风预防和治疗中是安全有效的。
  • DOI:
    10.1007/s13311-015-0358-6
  • 发表时间:
    2015-07-01
  • 期刊:
    NEUROTHERAPEUTICS
  • 影响因子:
    5.7
  • 作者:
    Meng, Ran;Ding, Yuchuan;Ji, Xunming
  • 通讯作者:
    Ji, Xunming

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其他文献

早发重度子痫前期、HELLP综合征及抗磷脂综合征对胎盘滋养细胞LCHAD基因甲基化的影响及其与基因mRNA表达相关性的研究
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    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
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    --
  • 作者:
    孟然;杨孜;王海玲;韩怡炜;王雁玲;于欢
  • 通讯作者:
    于欢
艾塞那肽对肥胖大鼠白色脂肪自噬以及棕色化的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄斌;孟然;冯斌;朱大龙
  • 通讯作者:
    朱大龙
棕榈酸通过高迁移率族蛋白1 诱导人胃 腺癌细胞增殖及侵袭相关蛋白表达的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    临床内科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孟然;冯斌;沈山梅;朱大龙
  • 通讯作者:
    朱大龙
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    孟然
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘毅;孙智善;孟然;吉训明
  • 通讯作者:
    吉训明

其他文献

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颈内静脉狭窄恒河猴模型的建立及其脑损害机制研究
  • 批准号:
    82171297
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    2021
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  • 项目类别:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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