基于MMP-2的MRI分子成像评价糖尿病动脉粥样硬化斑块稳定性的实验研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81471722
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    75.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2706.分子影像
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

The cardiovascular system is the most prominent involved target in type 2 diabetes mellitus patients with multiple organ injury. Diabetes mellitus is associated with aggressive vascular abnormalities, and atherosclerosis is regarded as the leading cause of morbidity and mortality in diabetic patients. Atherosclerotic plaques in diabetic patients are earlier onset, faster progress,higher risk of rupture in comparison to those in non-diabetic patients. In view of these risk factors, urgent evaluation of the stability of diabetic atherosclerotic plaques are necessary. In our research proposal, we intend to synthesize a collagen-targeted MRI probe (GKWHCTTKFPHHYCLY-Gd-DOTA) for detecting plaque fibrosis with type I collagen-specific peptide. Moreover, a specific matrix metalloproteinase -2 (MMP-2) antibody probe (Ab-MMP-2-SPIO) will be synthesized chemically for detecting MMP-2 in the plaque on melecular MR images. On the basis of the molecular imaging, we will analyse and determine the stability of atherosclerosis plaque in type 2 diabetes mellitus patients. Compared histopathologic findings with molecular MR imaging, the differences of stability between diabetic and non-diabetic atherosclerotic plaques will be explored. We are hopeful that the mechanisms would be clarified in regard to the vulnerability of diabetic atherosclerotic plaques based on the formation and destruction of collagen fibers. Furthermore, the study work may be potential to provide scientific evidences for early intervention diabetic atherosclerotic plaques.
2型糖尿病患者多器官损害中以心血管系统为最主要的靶器官。糖尿病大血管病变的主要病理过程是动脉粥样硬化。糖尿病动脉粥样斑块比非糖尿病患者发生更早、进展更快、更易破裂,因此对糖尿病动脉粥样硬化斑块稳定性的评价显得更为迫切。本研究拟构建能特异识别斑块中基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和I型胶原纤维的MRI分子靶向探针(Ab-MMP-2-SPIO和GKWHCTTKFPHHYCLY-Gd-DOTA),通过MRI分子成像靶向显示斑块中I型胶原纤维和MMP-2成分,实现从分子水平评价糖尿病动脉粥样硬化斑块的稳定性;结合组织病理学结果,澄清糖尿病与非糖尿病动脉粥样硬化斑块稳定性的差异;力图从胶原纤维形成和破坏的角度去阐明糖尿病动脉粥样硬化易损性的机制;从而为临床早期干预糖尿病动脉粥样斑块提供科学依据。

结项摘要

本项目构建了糖尿病颈动脉斑块兔模型,采用新型锰铁纳米造影剂进行颈动脉斑块成像,并与商用钆造影剂进行成像对比,结合组织病理学结果,证实了采用新型纳米颗粒造影剂显影颈动脉斑块可行,且较传统商用造影剂显影更清晰、强化持续时间长,是一种可供选择的动脉斑块磁共振成像造影剂。此外,对糖尿病模型兔进行了心脏磁共振扫描,证实了糖尿病兔心肌发生纤维化,能检测出早期(射血分数降低前)心肌应变下降。糖尿病心血管并发症临床研究方面,研究发现增强磁共振检查可检测早期亚临床心肌功能障碍和心肌微血管灌注受损,且心肌功能障碍与冠状动脉微血管灌注受损相关。总之,研究成果为早期检测糖尿病动脉粥样斑块及心肌损伤提供有效方法,进而为临床早期干预糖尿病动脉粥样斑块提供科学依据。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Native T1 mapping for characterization of acute and chronic myocardial infarction in swine: Comparison with contrast-enhanced MRI
用于表征猪急性和慢性心肌梗死特征的天然 T1 映射:与对比增强 MRI 的比较
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Journal of magnetic resonance imaging
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
    Liu X;Hou JL;Yang ZG;Xia CC;Xie LJ;Ye PF
  • 通讯作者:
    Ye PF
Volume-time curve of cardiac magnetic resonance assessed left ventricular dysfunction in coronary artery disease patients with type 2 diabetes mellitus
心脏磁共振容量-时间曲线评估2型糖尿病冠心病患者左​​心室功能障碍
  • DOI:
    10.1038/ngeo2200
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    BMC Cardiovasc Disord
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Xu HY;Yang ZG;Guo YK;Shi K;Liu X;Zhang Q;Jiang L;Xie LJ
  • 通讯作者:
    Xie LJ
Left ventricular subclinical myocardial dysfunction in uncomplicated type 2 diabetes mellitus is associated with impaired myocardial perfusion: a contrast-enhanced cardiovascular magnetic resonance study
无并发症的 2 型糖尿病患者的左心室亚临床心肌功能障碍与心肌灌注受损相关:对比增强心血管磁共振研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Cardiovascular diabetology
  • 影响因子:
    9.3
  • 作者:
    Liu X;Yang ZG;Gao Y;Xie LJ;Jiang L;Hu BY;Diao KY;Shi K;Xu HY;Shen MT;Ren Y;Guo YK
  • 通讯作者:
    Guo YK
Early marker of regional left ventricular deformation in patients with hypertrophic cardiomyopathy evaluated by MRI tissue tracking: The effects of myocardial hypertrophy and fibrosis
通过 MRI 组织追踪评估肥厚型心肌病患者局部左心室变形的早期标志物:心肌肥厚和纤维化的影响
  • DOI:
    10.1002/jmri.25681
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Journal of Magnetic Resonance Imaging
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
    Xu HY;Chen J;Yang ZG;Li R;Shi K;Zhang Q;Liu X;Xie LJ;Jiang L;Guo YK
  • 通讯作者:
    Guo YK
The Diagnostic Value of Global Longitudinal Strain (GLS) on Myocardial Infarction Size by Echocardiography: A Systematic Review and Meta-analysis
超声心动图整体纵向应变(GLS)对心肌梗死大小的诊断价值:系统评价和荟萃分析
  • DOI:
    10.1038/s41598-017-09096-2
  • 发表时间:
    2017-08-30
  • 期刊:
    Scientific Reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Diao KY;Yang ZG;Ma M;He Y;Zhao Q;Liu X;Gao Y;Xie LJ;Guo YK
  • 通讯作者:
    Guo YK

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  • 通讯作者:
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  • DOI:
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    --
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  • 通讯作者:
    姜斌
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  • 通讯作者:
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    --
  • 作者:
    王宏朝;单希壮;杨志刚
  • 通讯作者:
    杨志刚

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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