环境响应性高分子与纳米拓扑结构的协同作用的生物学效应

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21104055
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    26.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0309.高分子物理与高分子物理化学
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

为阐明环境响应性高分子与纳米拓扑结构的协同作用以及这种协同作用对生物体系的影响规律和内在机理,本项目以硅纳米线阵列和纳米金沉积膜为基材,采用表面引发的原子转移自由基聚合技术(SI-ATRP),构建一系列具有亲疏水性和温度敏感性差异的嵌段共聚物改性的纳米拓扑结构材料表面,研究在纳米拓扑结构与表面嵌段共聚物的协同作用下蛋白质和细胞与材料表面的相互作用,环境刺激下材料表面特性的响应性变化对蛋白质吸附和细胞黏附的影响。本项目的研究可为进一步利用响应性高分子修饰的纳米材料制备特异性的生物医用材料提供理论基础和实验依据,为新型生物智能材料和生物传感器等的设计与制备提供足可借鉴的基础研究结果。

结项摘要

为阐明环境响应性高分子与纳米拓扑结构的协同作用以及这种协同作用对生物体系的影响规律和内在机理,本项目以硅纳米线阵列和纳米金沉积膜为基材,采用表面引发的原子转移自由基聚合技术(SI-ATRP),构建一系列具有环境响应性高分子改性的纳米拓扑结构材料表面,研究在纳米拓扑结构与表面化学修饰的协同作用下蛋白质和细胞与材料表面的相互作用,环境刺激下材料表面特性的响应性变化对蛋白质吸附和细胞黏附的影响。在工作中,我们通过控制反应条件,制备一系列具有特异性表面拓扑结构的材料;研究不同类型环境响应性高分子的修饰对硅纳米线阵列和纳米金沉积膜表面物理和化学性质的影响;考察响应性高分子修饰的纳米材料的生物学活性变化;探讨响应性高分子修饰的纳米材料对生物大分子吸附以及活性的影响;研究硅纳米线阵列和纳米金沉积膜对细胞生长和增殖的影响;考察响应性高分子修饰的纳米材料对细菌和细胞活性的调节作用;研究细胞在纳米拓扑结构表面形态结构以及分化状态;探讨通过环境响应性高分子修饰的纳米拓扑结构表面控制细胞黏附、迁移、形态、生长、增殖以及分化行为。结果显示,材料上硅纳米线的长度能控制在3-60 μm范围内,纳米线的直径控制在20-100 nm范围内;并能利用金纳米粒子在材料表面形成纳微米级粗糙度不同的表面拓扑结构,其粗糙度的调节范围可在50-1000 nm;经过特殊的化学修饰作用后,材料表面的化学结构产生显著变化,其在不同类型的底物作用参与下,表现出与生物体内的细胞还原酶、过氧化氢酶以及过氧化物酶十分类似的作用;高分子在材料表面的修饰作用明显改变了其对蛋白质的非特异性吸附和特异性结合活性,在很高的程度上增强了其对溶菌酶以及变性蛋白质的结合能力;利用高分子与纳米拓扑结构的协同作用,我们制备出了新型可再生性抗菌材料、控制细胞增殖和分化的具有纳米拓扑结构表面的材料以及促进基因转染的纳米材料等。本项目的研究可为进一步利用响应性高分子修饰的纳米材料制备特异性的生物医用材料提供理论基础和实验依据,为新型生物智能材料和生物传感器等的设计与制备提供足可借鉴的基础研究结果。 目前已经在SCI引用期刊上发表研究论文12篇, 培养研究生9名。

项目成果

期刊论文数量(14)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
Thermally responsive silicon nanowire arrays for native/denatured-protein separation
用于天然/变性蛋白质分离的热响应硅纳米线阵列
  • DOI:
    10.1088/0957-4484/24/10/105101
  • 发表时间:
    2013-02
  • 期刊:
    Nanotechnology
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Wang, Hongwei;Wang, Yanwei;Yuan, Lin;Wang, Lei;Yang, Weikang;Wu, Zhaoqiang;Li, Dan;Chen, Hong
  • 通讯作者:
    Chen, Hong
span style=font-family:quot;Times New Romanquot;,quot;serifquot;;font-size:10.5pt;New strategy for reversible modulation of protein activity through site-specific conjugation of small molecule and polymer/span
通过小分子和聚合物的位点特异性缀合可逆调节蛋白质活性的新策略
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Bioconjugate Chemistry
  • 影响因子:
    4.7
  • 作者:
    Lei Wang;Lin Yuan;Hongwei Wang;Xiaoli Liu;Xinming Li;Hong Chen
  • 通讯作者:
    Hong Chen
span style=font-family: ; New= Times= Roman?,?serif?;font-size:10.5pt;?=Maintaining the pluripotency of mouse embryonic stem cells on gold nanoparticle layers with nanoscale but not microscale surfac
在具有纳米级而非微米级表面的金纳米粒子层上维持小鼠胚胎干细胞的多能性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Nanoscale
  • 影响因子:
    6.7
  • 作者:
    Hongwei Wang;Yanyun Wang;Kaiguo Ding;Huan Liu;Lin Yuan;Xiujuan Shi;Mengmeng Wang;Yanwei Wang;Hong Chen
  • 通讯作者:
    Hong Chen
Silicon Nanowire Arrays ndash; A New Catalyst for the Reduction of Nitrobenzene Derivatives
硅纳米线阵列
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    ChemCatChem
  • 影响因子:
    4.5
  • 作者:
    Yajun Xu;Lei Wang;Wenwen Jiang;Hongwei Wang;Jianlin Yao;Qinghua Guo;Lin Yuan;Hong Chen
  • 通讯作者:
    Hong Chen
span style=font-family: ; Roman?,?serif?;font-size:10pt;?= New= Times=Improving the protein activity and stability under acidic conditions via site-speci/spanspan style=font-family:
通过位点特异性提高酸性条件下蛋白质的活性和稳定性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Journal of Materials Chemistry B
  • 影响因子:
    7
  • 作者:
    Lei Wang;Xin Li;Lin Yuan;Hongwei Wang;Hong Chen;John L. Brash
  • 通讯作者:
    John L. Brash

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其他文献

去垢剂在膜蛋白研究中的应用 
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    生物技术通报
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  • 作者:
    孙恩杰;谢浩;陈艳可;王宏炜
  • 通讯作者:
    王宏炜
《分子细胞生物学》课程在工科专业教学初探
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    10.19319/j.cnki.issn.1008-021x.2016.10.034
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    2016
  • 期刊:
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    袁琳
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  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王宏炜;史亚琪;黄峰;袁琳
  • 通讯作者:
    袁琳

其他文献

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王宏炜的其他基金

生物分子还原响应性纳米材料促进基因转染的作用研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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