新型环丙基高价碘试剂的设计、制备及其在现代有机合成中的应用研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21702122
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0108.新反应与新试剂
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Cyclopropane structures are common building blocks in organic chemistry. They are widely existed in pharmaceutical molecules and natural products, and some of which have unique bioactivity. Hypervalent iodine reagents have received much more attention from the synthetic chemists, due to their facile availability, good stability, non-toxicity, high reactivity and their excellent performance and unique applications in several chemical transformations. Hypervalent iodine chemistry is one of the research hotspots in modern organic chemistry. In this study, we propose several strategies to make cyclopropylaryliodonium salts and to develop a series of novel, highly efficient, economic and environmentally friendly transformations. We intend to synthesize some potentially useful compounds with cyclopropane structures and enlarge the research contents of hypervalent iodine chemistry and cyclopropane chemistry.
环丙烷结构是有机化学中的常见结构单元,广泛存在于药物分子和天然产物中,并且很多具有环丙烷结构的化合物都有良好的生物活性。有机高价碘试剂因其容易制备、稳定性好、无毒性、反应活性高等优点,加之其在若干化学转化中的优异表现和独特应用,越来越引起化学工作者们的关注。高价碘化学是目前有机化学领域的研究热点之一。本研究拟通过几种策略来制备新型的环丙基芳基碘鎓盐,并利用其作为高活性的环丙基化试剂来尝试发展一些新颖、高效、廉价、环保的现代有机合成反应,用于合成一些有潜在应用价值的多官能团取代的含有环丙烷结构框架的化合物,丰富高价碘化学和环丙烷化学的研究内容。

结项摘要

高价碘试剂是有机合成中的一类重要反应试剂,因其具有易于制备、反应活性高、低毒性等优点,在许多反应中体现了巨大的优势。在项目实施初期,我们尝试了多种路线来合成原先设计的目标试剂---环丙基高价碘试剂,这些策略包括:1)在不同温度与溶剂条件下尝试环丙基碘化物在间氯过氧苯甲酸条件下直接与芳烃反应; 2)在不同温度下尝试环丙基硼酸在间氯过氧苯甲酸条件下与碘代芳烃反应;3)在不同温度下尝试环丙基硼酸与邻甲基醋酸碘苯的反应;4)在不同温度下尝试环丙基硼酸与2,4,6-三甲基醋酸碘苯的反应等,遗憾的是我们都没有拿到预期的环丙基高价碘产物,反应体系总体都比较复杂,原料消失,但没有检测到目标产物。在本项目资助下,项目负责人设计并制备出了一系列结构多样性的芳基-烯基、二芳基高价碘试剂,并将其应用于与芳基羟胺类底物的串联重排反应,通过铜催化的交叉偶联、无过渡金属参与的SNAr (芳香亲核取代反应)、铜盐介导的Chan-Lam偶联反应等策略,实现了芳基羟胺的氧-烯基化和氧-芳基化反应,并借助后续接连发生的[3,3]-重排反应及再芳构化反应等历程,实现了结构多样性的2-取代或2,3-二取代吲哚及联芳基化合物的高效合成。相关研究工作丰富和发展了高价碘化学及重排串联反应的研究内容,为多官能团取代的吲哚及NOBIN类型联芳基化合物的高效构建提供了新的方法学。相关反应都可以实现产物的克级制备,表明它们可以进行潜在的规模化合成;相关的反应可以用于修饰一些具有天然产物骨架的功能分子,进而合成一些具有重要生物活性的药物分子;相关的联芳基化合物可以进一步衍生合成出一些结构新颖的催化剂或配体,有望在不对称催化领域得到进一步的应用和拓展。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Transition metal-free direct dehydrogenative arylation of activated C(sp(3))-H bonds: synthetic ambit and DFT reactivity predictions.
活化 C(sp3)−H 键的无过渡金属直接脱氢芳基化:合成范围和 DFT 反应性预测
  • DOI:
    10.1039/c8sc02758g
  • 发表时间:
    2018-11-07
  • 期刊:
    Chemical science
  • 影响因子:
    8.4
  • 作者:
    Lovato K;Guo L;Xu QL;Liu F;Yousufuddin M;Ess DH;Kürti L;Gao H
  • 通讯作者:
    Gao H
Transition-metal-free aerobic C-O bond formation via C-N bond cleavage
通过 C-N 键断裂形成无过渡金属的需氧 C-O 键
  • DOI:
    10.1039/d0qo00173b
  • 发表时间:
    2020-05-07
  • 期刊:
    ORGANIC CHEMISTRY FRONTIERS
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Guo, Lirong;Liu, Fengting;Gao, Hongyin
  • 通讯作者:
    Gao, Hongyin
Cascade Approach to Highly Functionalized Biaryls by a Nucleophilic Aromatic Substitution with Arylhydroxylamines
通过芳基羟胺的亲核芳香取代制备高度官能化联芳基化合物的级联方法
  • DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b00927
  • 发表时间:
    2019-04-19
  • 期刊:
    ORGANIC LETTERS
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Guo, Lirong;Liu, Fengting;Gao, Hongyin
  • 通讯作者:
    Gao, Hongyin
Tandem approach to NOBIN analogues from arylhydroxylamines and diaryliodonium salts via [3,3]-sigmatropic rearrangement
通过 [3,3]-σ 重排从芳基羟胺和二芳基碘鎓盐串联合成 NOBIN 类似物
  • DOI:
    10.1039/d0cc02919j
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Chemical Communications
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Hairui Yuan;Yuanbo Du;Fengting Liu;Lirong Guo;Qianyu Sun;Lei Feng;Hongyin Gao
  • 通讯作者:
    Hongyin Gao
Copper-Catalyzed Tandem O-Vinylation of Arylhydroxylamines/[3,3]-Rearrangement/Cyclization: Synthesis of Highly Substituted Indoles and Benzoindoles
铜催化芳基羟胺的串联 O-乙烯基化/[3,3]-重排/环化:高度取代的吲哚和苯并吲哚的合成
  • DOI:
    10.1021/acscatal.9b00470
  • 发表时间:
    2019-03
  • 期刊:
    ACS Catal.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yuan Hairui;Guo Lirong;Liu Fengting;Miao Zechen;Feng Lei;Gao Hongyin
  • 通讯作者:
    Gao Hongyin

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芳基羟胺的极性反转C-H官能团化反应研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    54 万元
  • 项目类别:
    面上项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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