新疆圆柏抗类风湿性关节炎有效成分及其作用机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81160515
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    50.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3203.中药药效物质
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

柏科圆柏属植物新疆圆柏具有祛风镇静,活血止痛之功效,在民间被用于类风湿性关节炎(RA)等疾病的治疗。本课题组前期研究发现该植物的不同极性提取物均具有较强的抗炎镇痛活性,其中乙酸乙酯提取部位还对大鼠佐剂性关节炎显示了明显的治疗作用。RA病理机制复杂、靶点众多。针对这一特点,项目组拟采用超临界流体萃取、大孔树脂等技术富集有效组分,利用硅胶、反相硅胶和Sephadex LH-20 等色谱技术分离和纯化有效组分中的有效成分,通过MS、NMR和X-ray 等波谱手段鉴定结构;再结合体外炎症介质和炎性细胞因子影响实验以及整体动物实验多层次、多靶点研究新疆圆柏抗RA有效成分,揭示其物质基础,并从整体、器官、细胞和分子水平阐明其抗RA作用及作用机制;为进一步创新药物的研发提供理论依据。

结项摘要

柏科圆柏属植物新疆圆柏Juniperus sabina具有祛风镇静,活血止痛之功效,在民间被用于类风湿性关节炎(RA)等疾病的治疗。项目组通过体外生物活性筛选试验结合现代色谱技术研究了新疆圆柏中具有显著抗炎作用的有效部位有效成分。结果从新疆圆柏中分离纯化得到29个化合物,其中2个为新的黄酮苷类化合物,并且进一步发现有效部位圆柏总黄酮及其标识性成分槲皮苷等成分对COX-2/5-LO均有较好的抑制作用,并对脂多糖诱导小鼠巨噬细胞RAW246.7释放的炎症介质及炎症因子有一定的抑制作用。在化学成分研究基础上,通过正交试验设计建立了新疆圆柏总黄酮(JSTF)的大孔树脂吸附纯化工艺。进一步利用大鼠佐剂性关节炎模型,并根据临床上病人接受治疗时间不同以及RA的疾病特点,对JSTF进行了各个实验阶段的实验研究,结果表明JSTF对AA大鼠模型在急性期、继发期预防和治疗阶段均有较好的改善作用,在继发期治疗实验中JSTF的抗炎作用接近于阳性药物雷公藤多苷,其抗炎作用的可能机制是:降低炎症介质PGE2和促炎细胞因子(IL-1beta、IL-6、TNF-alpha)水平,下调NF-κBp65、VEGF、 MMP-3、 ICAM-1和 caspase-3蛋白的表达。此外,项目组还研究发现新疆圆柏抗炎有效成分芦丁对大鼠佐剂性关节炎有较好的防治作用。综上所述,项目组以现代色谱技术结合体外炎症介质和炎性细胞因子影响实验以及整体动物实验按计划多层次、多靶点地研究新疆圆柏抗RA有效部位有效成分,揭示了其发挥药效的物质基础,并阐明了其抗RA的作用及作用机制;研究结果可为民族药新疆圆柏的深入开发以及创新药物的研制提供理论数据。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
Anti-arthritic effects of total flavonoids from Juniperus sabina on complete Freund#39;s adjuvant induced arthritis in rats
圆柏总黄酮对完全弗氏的抗关节炎作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Pharmacognosy Magazine
  • 影响因子:
    0.7
  • 作者:
    由淑萍;徐芳;李晨阳;顾政一
  • 通讯作者:
    顾政一
不同产地中新疆圆柏中槲皮苷的含量测定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    华西药学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈燕;谭为;赵军;徐芳
  • 通讯作者:
    徐芳
大孔树脂纯化新疆圆柏总黄酮工艺
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    食品工业科技
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    奥斯曼江.麦迪吐尔逊;李晨阳;徐芳;赵军
  • 通讯作者:
    赵军
A new flavonol glycoside from twigs and leaves of Juniperus sabina
杜松枝叶中的一种新黄酮醇苷
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Chemistry of Natural Compounds
  • 影响因子:
    0.8
  • 作者:
    Fang Xu;Tengfei Ji;Xu Xu;Chenyang Li
  • 通讯作者:
    Chenyang Li
A New flavone glycoside from twig and leaves of Juniperus Sabina L
杜松枝叶中的一种新黄酮苷
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Chemistry of Natural Compounds
  • 影响因子:
    0.8
  • 作者:
    Jun Zhao
  • 通讯作者:
    Jun Zhao

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其他文献

空气分级耦合与不耦合多孔壁风工况下煤粉燃烧特性的数值模拟研究
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  • 作者:
    马红和;李军;周璐;赵军
  • 通讯作者:
    赵军

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基于PI3K/AKT通路探讨大戟脂三萜抗RA的药效物质与作用机制
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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