内源性胍基代谢物及其特异性识别的化学衍生化-质谱分析研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21672249
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0406.生命与公共安全分析
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

This project aims to build a mass spectrometry-based analytical platform for the endogenous guanidino metabolites. It includes the development of novel stable isotope labeling reagents for the guanidino group, the investigation of derivatization’s condition and stability, the optimization of sample pre-treatment, as well as the establishment of qualitative and quantitative methods. Through the study on chromatographic behavior, mobility behavior and mass spectrometric behavior, characterize the endogenous guanidino metabolites comprehensively and accurately. Moreover, the study on the specific recognition between guanidino compounds and other biologically active molecules will be carried out using a variety of analytical tools such as ion mobility, mass spectrometry, infrared vibration spectrum and computational chemistry etc. The results will provide a powerful analytical platform and theoretical basis for the research of guanidino compounds and their complexes in the fields of chemistry, medicine and biology.
项目围绕内源性胍基代谢物,以质谱分析为导向,开发针对胍基官能团的稳定同位素标记衍生化试剂,全方位考察衍生化反应的活性、专属性、反应条件以及反应产物的稳定性等。基于质谱及其联用分析技术,建立与之相应的样本前处理方法,研究衍生化产物的色谱行为、淌度行为和质谱行为,从而开发内源性胍基代谢物的定性定量方法,搭建全面表征该类化合物的质谱分析平台。利用包括离子淌度、质谱、红外振动光谱、X-射线衍射、核磁共振等在内的各种分析技术,解析不同结构胍基化合物与其它生物活性分子间的结合状态,辅以计算化学的模拟运算,研究两者相互作用的化学机制,探讨胍基化合物结构对活性小分子识别的影响,以及两者复合物的检测方法。研究成果将为胍基化合物及其复合物在化学、医学和生物学等领域的深入研究提供有力的分析途径和理论依据。

结项摘要

项目围绕内源性胍基代谢物,在质谱分析方面展开深入研究,通过高效专属的稳定同位素标记衍生化技术,全方位考察衍生化反应的活性、专属性、反应条件以及反应产物的稳定性等。基于质谱及其联用分析技术,开发多种高效灵敏的质谱新技术和新方法,用于生物体中内源性胍基代谢物的分析。利用杂化的密度泛函方法,从理论上研究了不同胍基化合物阳离子与底物3-甲基吲哚,胍基阳离子与不同有机小分子之间的相互作用,探讨了胍基化合物与生命物质特异性识别的化学机制。研究成果为胍基化合物及其复合物在化学、医学和生物学等领域的深入研究提供有力的分析途径和理论依据。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Ion mobility derived collision cross section as an additional measure to support the rapid analysis of abused drugs and toxic compounds using electrospray ion mobility time-of-flight mass spectrometry
离子淌度衍生的碰撞截面作为附加措施,支持使用电喷雾离子淌度飞行时间质谱法快速分析滥用药物和有毒化合物
  • DOI:
    10.1039/c7ay02808c
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Analytical Methods
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Lian R.;Zhang F.;Zhang Y.;Wu Z.;Ye H.;Ni C.;Lv X.;Guo Y.
  • 通讯作者:
    Guo Y.
液质联用中接口离子化新技术
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    化学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    田甜;张芳;张曙盛;冯陈国;苏越;林国强
  • 通讯作者:
    林国强
Analyzing multiple pesticides in tobacco leaf using gas chromatography with quadrupole time-of-flight mass spectrometry.
使用气相色谱和四极杆飞行时间质谱分析烟叶中的多种农药。
  • DOI:
    10.1002/jssc.201701029
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Journal of Separation Science
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Chen Xiuping;Zhang Fang;Yao Heming;Wang Jiawei;Qi Dawei;Guo Yinlong
  • 通讯作者:
    Guo Yinlong
Validating an ion mobility spectrometry-quadrupole time of flight mass spectrometry method for high-throughput pesticide screening
验证用于高通量农药筛选的离子迁移谱-四极杆飞行时间质谱方法
  • DOI:
    10.1039/c9an00873j
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Analyst
  • 影响因子:
    4.2
  • 作者:
    Chen Xiu Ping;Zhang Fang;Guo Yin Long
  • 通讯作者:
    Guo Yin Long
High-throughput screening and quantitation of guanidino and ureido compounds using liquid chromatography-drift tube ion mobility spectrometry-mass spectrometry
使用液相色谱-漂移管离子迁移谱-质谱法对胍基和脲基化合物进行高通量筛选和定量
  • DOI:
    10.1016/j.aca.2017.01.036
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Analytica Chimica Acta
  • 影响因子:
    6.2
  • 作者:
    Fan Ruo-Jing;Zhang Fang;Chen Xiu-Ping;Qi Wan-Shu;Guan Qing;Sun Tuan-Qi;Guo Yin-Long
  • 通讯作者:
    Guo Yin-Long

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其他文献

基于高光谱数据预测土壤碱化程度最佳模型及其影响因素的研究
  • DOI:
    10.1088/2041-8205/709/2/l108
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    土壤
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王凯龙;熊黑钢;张芳
  • 通讯作者:
    张芳
介晶半导体材料的合成及应用研究进展
  • DOI:
    10.1088/2041-8205/726/2/l19
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    材料导报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙健武;葛美英;尹桂林;张芳;何丹农
  • 通讯作者:
    何丹农
转基因741杨林节肢动物群落结构的研究
  • DOI:
    10.3366/ccs.2014.0113
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    北京林业大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    高宝嘉等;张芳;侯东永;吴伯军;张树平;赵秀玲
  • 通讯作者:
    赵秀玲
手机信息传播建模研究与实践
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    复杂系统与复杂性科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张芳;司光亚;罗批
  • 通讯作者:
    罗批
双渠道供应链中考虑服务价值的动态定价策略研究 Dynamic Pricing Strategy in a Dual-Channel Supply Chain Considering Service Value
  • DOI:
    10.12677/mos.2017.62014
  • 发表时间:
    2017-05-11
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王从;张芳
  • 通讯作者:
    张芳

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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