使用顶夸克探测TeV能标的新物理的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11275009
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A2605.标准模型精确检验与新物理
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Top-quark, because of its heavy mass, is believed to provide a good probe into new physics effects. In the majority of new physics models, deviations are predicted from the stardard model in the top-quark interactions. Also, the top-quark commonly appears in the decay of new physics particles and its polarization is senstive to the interaction between the top-quark and new physics particles. The top-quark is the only "bare" quark whose spin information can be measured from its decay products, as it decays before hadronization. In this proposal the principle investigator is going to examine the discovery potentialof new physics in the top-quark produciton and decay at the large hadron collider (LHC). The topics are summarized as follows: (1) adapt the effective field theory to explore the potential of measuring those effective operators contributing to the top-quark production and decay at the LHC; (2) develop a novel method of measuring the top-quark polarization when there are more than two invisible particles in the final state; (3) utilize the method to measure the top-quark polarizations in the stop-quark pair production in the MSSM model and the pair production in the Littest Higgs boson model with T-parity (LHT). The top-quark polarization depends on the stop-quark mixing in the MSSM and the symmetry breaking scale in the LHT, respectively.
顶夸克是探测新物理的有效探针。它是众多新物理模型中新粒子的主要衰变产物。顶夸克的极化性质反映了丰富的新物理的结构信息。本课题将结合当前国内外顶夸克物理的研究现状,以及申请人的工作基础,围绕顶夸克产生和衰变的主要过程来探索新物理存在的证据。此项目的主要研究内容包含:采用有效理论的方法做模型无关的研究,探讨LHC精确测量顶夸克有效算符和各算符之间关系的潜力;力求完善测量顶夸克极化的方法,并将之推广到有多个不可测量末态粒子(例如暗物质候选者)的情况;利用顶夸克极化测量MSSM模型中的 混合矩阵和LHT模型中的对称性破缺能标。通过本项目的研究,力求完善顶重构顶夸克和测量顶夸克极化的方法,深入了解新物理模型的对称性结构,拓宽对新物理的理解。

结项摘要

寻找超出标准模型之外的新物理模型是大型强子对撞机的核心任务。在基金资助期间本研究项目总计发表论文13篇,研究了与顶夸克相关的新物理唯象学,并进一步探讨欧洲大型强子对撞机上的新物理唯象学。1)顶夸克自旋关联效应导致了顶夸克前后不对称性和带电轻子前后不对称性之间存在关联,此关联可以区分不同新物理模型。2)顶夸克极化性质可以探测2HDB新物理模型中模型参数tan(beta)。3)提出在正负对撞机上测量Vtb矩阵元的实验方案,无需引入3代费米子和CKM混合矩阵幺正性假设。研究基于有效场论,不依赖于具体模型,具有普适性。4)研究在正负电子对撞机上通过muon子对产生过程探测近间并暗物质模型的圈图效应;通过希格斯粒子和光子联合产生过程探测新物理简并的参数空间。5)论证双希格斯粒子产生过程可以区分单希格斯粒子产生过程所无法分辨的新物理模型简并参数空间。6)探讨新规范群扩充模型的唯象学,特别是双规范玻色子对产生过程的实验反常信号,指出不同的散射道数据之间存在矛盾。工作多次被实验组正面引用。主办国际会议3次,主办国内会议14次,在国际会议上应邀做3次大会报告,多次在国内研究生暑期学校授课。

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Testing the littlest Higgs model with T-parity at the LHC Run-II
在 LHC Run-II 上用 T 宇称测试最小的希格斯模型
  • DOI:
    10.1103/physrevd.94.055033
  • 发表时间:
    2015-12
  • 期刊:
    Physical Review D
  • 影响因子:
    5
  • 作者:
    Cao, Qing-Hong;Chen, Chuan-Ren;Liu, Y;ong
  • 通讯作者:
    ong
Diphoton excess, low energy theorem, and the 331 model
双光子过剩、低能定理和 331 模型
  • DOI:
    10.1103/physrevd.93.075030
  • 发表时间:
    2015-12
  • 期刊:
    Physical Review D
  • 影响因子:
    5
  • 作者:
    Liu, Y;ong;Xie, Ke-Pan;Yan, Bin;Zhang, Dong-Ming
  • 通讯作者:
    Zhang, Dong-Ming
One bump or two peaks: The 750 GeV diphoton excess and dark matter with a complex mediator
一个凸点或两个峰值:750 GeV 双光子过剩和具有复杂介体的暗物质
  • DOI:
    10.1103/physrevd.93.075034
  • 发表时间:
    2016-01
  • 期刊:
    Physical Review D
  • 影响因子:
    5
  • 作者:
    Gong, Yin-Qiang;Wang, Xing;Yan, Bin;Yang, Li Lin
  • 通讯作者:
    Yang, Li Lin
LHC searches for heavy neutral Higgs bosons with a top jet substructure analysis
大型强子对撞机通过顶部喷流子结构分析寻找重中性希格斯玻色子
  • DOI:
    10.1103/physrevd.93.095013
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Physical Review D
  • 影响因子:
    5
  • 作者:
    陈宁;李金勉;刘言东
  • 通讯作者:
    刘言东
Probing dark particles indirectly at the CEPC
在 CEPC 上间接探测暗粒子
  • DOI:
    10.1016/j.nuclphysb.2016.05.010
  • 发表时间:
    2016-04
  • 期刊:
    Nuclear Physics B
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Li, Yang;Yan, Bin;Zhang, Ya;Zhang, Zhen
  • 通讯作者:
    Zhang, Zhen

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其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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