基于基因组大数据的类风湿性关节炎发病风险预警研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    91746113
  • 项目类别:
    重大研究计划
  • 资助金额:
    43.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1107.自身免疫性疾病
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Rheumatoid arthritis (RA) is a systematic autoimmune disease that may result in deformed joints and loss of function. In the post genomic era, early risk warning, diagnosis and early intervention based on the abundant genomic resources are very important to RA patients. In this project, we plan to develop an early warning system of RA risk. We will carry out following researches: (1) identify the genetic markers of RA risk by integrating genomic data; (2) assess the reliability of risk markers and analyze the differences of population using genomic big data;(3) develop a risk assessment model for RA by combing genetic and environmental factors; (4) develop an early warning platform for RA risk based on genomic big data. This project is an application of big data in the field of medical and health. We hope that our RA risk early warning platform can become an effective tool in RA early personalized health intervention, and shed some light on gene testing of other diseases.
类风湿关节炎(Rheumatoid Arthritis,RA)是一种致残率较高的自身免疫疾病,严重危害人类健康。RA具有较高的遗传性,因而在后基因组时代,结合丰富基因组数据资源,对RA进行早期预警、诊断及早期干预尤为重要。在本研究中,我们拟利用基因组大数据研发RA的发病风险预警系统,计划开展以下研究内容:(1)整合基因组大数据识别RA风险遗传标志物; (2)利用多组学大数据评估风险标志物的可靠性及人群差异性;(3)结合基因组和环境因素研发RA发病风险评估模型;(4)开发基因组大数据为基础的RA发病风险预警平台。本项目是大数据在医疗健康领域的情景分析与应用,希望我们的RA发病风险预警平台能够成为RA早期个性化健康干预的有效手段,也为其他疾病的基因检测科学提供方法上的借鉴。

结项摘要

类风湿性关节炎(Rheumatoid Rrthritis, RA)是一种自身免疫性疾病,病因复杂、病程长、致残率高、后果严重,且发病率在逐年上升,至今没有特效疗法。研究表明,RA发病进程与遗传因素密切相关,但遗传基础尚不明确。在本研究中,我们整合多组学数据源,利用生物信息学、统计遗传学分析技术,筛选有效的RA风险标志物、开发个体发病风险评估模型、初步搭建疾病风险预警云平台,以期实现RA患病风险评估,并在此基础上进行早期个性化健康干预。.1、任务完成情况:.在项目执行期间,开发了公共数据库2个,软件及在线分析云平台2个,已发表论文4篇(其中生物信息领域顶级旗舰期刊3篇),均已按规定标注基金资助,按计划完成了既定目标。具体成果如下:.(1)整合多组学数据源,进行RA风险标志物筛选,并完成疾病风险标志物大数据资源库EWASdb的开发及发表工作。.(2)完成了GWAS研究中物理位置校正及发表工作。.(3)开发了基于多位点微效作用来评估个体风险的算法:“正-反序”算法,可以对个体表型进行评估,并用于后续的类风湿性关节炎预测中。.(4)初步完成了类风湿性关节炎生物信息中心“RABC”的搭建。.(5)初步完成了疾病风险评估预警云平台,以及疾病关联分析软件平台的搭建。.2、科学意义:.本项目结合遗传与表观遗传大数据筛选RA风险标志物,开发疾病风险评估模型,评估 RA个体发病风险,为类风湿性关节炎(RA)以及其他重大疾病的个体发病风险评估、预警以及早期个性化健康干预提供了重要的指导作用。后续我们将深入研究RA发病风险预警,结合环境因素对RA的影响,加速实现RA的“早发现、早预防、早治疗”。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
A Comparison of Co-methylation Relationships Between Rheumatoid Arthritis and Parkinson’s Disease
类风湿关节炎与帕金森病共甲基化关系的比较
  • DOI:
    10.3389/fnins.2018.01001
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Front. Neurosci
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Guoping tang;Pan H;Iangde Xu;Rennan Feng;Yongshuai Jiang;Fanwu Kong;Simeng Hu
  • 通讯作者:
    Simeng Hu
EWASdb: epigenome-wide association study database.
EWASdb:表观基因组范围的关联研究数据库
  • DOI:
    10.1093/nar/gky942
  • 发表时间:
    2019-01-08
  • 期刊:
    Nucleic acids research
  • 影响因子:
    14.9
  • 作者:
    Liu D;Zhao L;Wang Z;Zhou X;Fan X;Li Y;Xu J;Hu S;Niu M;Song X;Li Y;Zuo L;Lei C;Zhang M;Tang G;Huang M;Zhang N;Duan L;Lv H;Zhang M;Li J;Xu L;Kong F;Feng R;Jiang Y
  • 通讯作者:
    Jiang Y
EWAS: epigenome-wide association study software 2.0.
EWAS:全表观基因组关联研究软件2.0
  • DOI:
    10.1093/bioinformatics/bty163
  • 发表时间:
    2018-08-01
  • 期刊:
    Bioinformatics (Oxford, England)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Xu J;Zhao L;Liu D;Hu S;Song X;Li J;Lv H;Duan L;Zhang M;Jiang Q;Liu G;Jin S;Liao M;Zhang M;Feng R;Kong F;Xu L;Jiang Y
  • 通讯作者:
    Jiang Y
Location deviations of DNA functional elements affected SNP mapping in the published databases and references
DNA 功能元件的位置偏差影响已发表数据库和参考文献中的 SNP 定位
  • DOI:
    10.1093/bib/bbz073
  • 发表时间:
    2020-07-01
  • 期刊:
    BRIEFINGS IN BIOINFORMATICS
  • 影响因子:
    9.5
  • 作者:
    Zheng,Hewei;Zhao,Xueying;Xu,Liangde
  • 通讯作者:
    Xu,Liangde

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

基于SVM的药物靶点预测方法及其应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    现代生物医学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    尚振伟;李晋;姜永帅;张明明;吕洪超;张瑞杰
  • 通讯作者:
    张瑞杰
结合已有知识体系的酒精中毒相关的SNP 单体型及其相关基因挖掘
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国科学 C 辑:生命科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘桂友;姜永帅;李传星;张帆;张瑞杰;肖云;宫滨生;李霞
  • 通讯作者:
    李霞

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

姜永帅的其他基金

统计遗传学
  • 批准号:
    12026414
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    20.0 万元
  • 项目类别:
    数学天元基金项目
重大疾病基因组遗传大数据资源平台建设及其示范应用
  • 批准号:
    92046018
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    20.0 万元
  • 项目类别:
    重大研究计划
整合遗传与表观遗传信息研发类风湿性关节炎风险评估模型
  • 批准号:
    31970651
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    58 万元
  • 项目类别:
    面上项目
基于新一代测序数据的类风湿性关节炎相关基因和通路的群体遗传差异研究
  • 批准号:
    31200934
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
    18.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码