构筑酶内多氢键环境和导电通道提高酶燃料电池的电子产生和传输效率

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51873106
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    59.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0309.光电磁功能有机高分子材料
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Enzyme fuel cells are getting more and more attention due to their advantages such as greenness and good biocompatibility. Enzymes are the most important component, acting as catalysts in enzyme fuel cells. Low electron production rate and the electrons transport efficiency, however, result in poor cell performance with low output power and short battery life, limiting the wide application of enzymatic fuel cells. Based on the structural characteristics of the enzyme and the requirements of electrochemical applications, we believes that the optimal catalytic environment and internal conductive channel from the active center to the enzyme surface might increase the electron production rate and electron transport efficiency, respectively. The project will use polysaccharides to construct enzyme nanocapsules to increase the electron production rate by introducing multiple hydrogen bond interactions, as well as use the “immersion” in-situ polymerization of conductive polymers to build conductive channels within the enzyme to improve the electron transport efficiency. Finally, through the combined effects of multiple hydrogen bonding interactions and conductive channels, the performance of the enzyme can be fully enhanced both in terms of electron generation and transport. On this basis, the structure, properties and electrochemical application prospects of the above enzyme nanocapsules are systematically studied, providing a more optimized enzyme system for the preparation of high-performance enzymatic fuel cells.
酶燃料电池因绿色、生物相容性好等优点得到越来越多的关注。酶在酶燃料电池中充当催化剂,是其关键组成部分。然而,酶在燃料催化过程中电子产生速度慢,电子从活性中心传输到酶表面及电极的效率低,从而导致酶燃料电池输出功率低、电池寿命短,限制了其广泛应用。针对上述酶燃料电池的关键科学问题,本项目提出通过构筑酶的最优催化环境及构建从活性中心到酶表面的导电通道,分别提高酶的电子产生速度和传输效率,从而达到提升酶燃料电池性能的目的。为了实现上述学术思想,我们利用多糖构筑酶纳米胶囊,通过引入多氢键相互作用模拟酶的最优催化环境,提高酶的电子产生速度。利用“浸入式”原位聚合导电聚合物搭建酶内导电通道,提高酶内电子传输效率。最后,结合多氢键环境和导电通道,从电子产生和传输两方面全面高酶的催化性能,在此基础上系统研究上述酶纳米胶囊的结构、性能和电化学应用前景,为制备高性能的酶燃料电池提供更优化的酶体系。.。

结项摘要

葡萄糖氧化酶能够高效的将生物体内的化学物质(葡萄糖)转变成电信号,能够作为医疗检测中的酶检测电极或酶基自供能燃料电池,在可穿戴、微植入检测器件领域有很好的应用前景。氧化还原酶作为其中的关键组分,其结构对检测器的性能具有重大影响。一部分氧化还原酶的活性中心通常被蛋白质外壳深深包埋,导致酶活性中心产生的电子无法有效传递到电极表面,因此酶与电极之间的电子传递速率低;此外,酶是一种蛋白质分子,它们对外界环境(温度、溶剂、pH值等)高度敏感,因此稳定性差;这些因素导致酶检测电极仍存在着输出功率低和使用寿命短的两大问题,限制了其应用和发展。.围绕如何为提高酶与电极之间电子传递速率的关键问题,我们的具体思路是在酶中引入快速电子传输通道从而在酶与电极之间构建更有效的电子传输界面;具体方法是采用原位聚合制备电活性酶纳米胶囊,原位聚合能够更好的保留酶的活性,而且酶的纳米胶囊化能够极大提高酶的稳定性;具体选择的材料是具备电活性的氧化还原聚合物和导电聚合物,酶被电活性聚合物包覆之后,酶活性中心的电子能够通过电活性聚合物快速传递到电极,从而提高酶与电极之间的电子传输速率。从基于间接电子转移(mediated electron transfer, MET)的氧化还原聚合物包覆酶纳米胶囊及其优化,到基于直接电子转移(direct electron transfer, DET)的导电聚合物包覆酶纳米胶囊都获得了较高的电子传递速率。基于此技术,构建了葡萄糖生物传感器,该传感器具有低检测电势,高灵敏度,良好的抗干扰性能,快速响应和出色的稳定性。同时构建了酶生物燃料电池,该电池具有优异的输出性能和长的寿命,其最大功率密度分别是基于天然GOx的386倍和245倍。.项目的研究成果,是构筑二代和三代葡萄糖检测器的关键技术,技术思路与国外相关工作由显著差异,能够参与并帮助国内的血糖传感器公司形成技术超越和迭代。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(4)
Self-encapsulated enzyme through in-situ growth of polypyrrole for high-performance enzymatic biofuel cell
通过聚吡咯原位生长自封装酶用于高性能酶生物燃料电池
  • DOI:
    10.1016/j.cej.2021.132148
  • 发表时间:
    2021-09-15
  • 期刊:
    CHEMICAL ENGINEERING JOURNAL
  • 影响因子:
    15.1
  • 作者:
    Huang, Jie;Zhang, Yuxuan;Zhu, Xinyuan
  • 通讯作者:
    Zhu, Xinyuan
A new insight into the reversal of multidrug resistance in cancer by nanodrugs
纳米药物逆转癌症多药耐药性的新见解
  • DOI:
    10.1039/c9bm00355j
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Biomaterials Science
  • 影响因子:
    6.6
  • 作者:
    Jiang Huangyong;Guo Dongbo;Chen Dong;Wu Yan;Jin Xin;Zhu Xinyuan
  • 通讯作者:
    Zhu Xinyuan
Rational Optimization of Tether Binding Length between the Redox Groups and the Polymer Backbone in Electroactive Redox Enzyme Nanocapsules for High-Performance Enzymatic Biofuel Cell
高性能酶生物燃料电池电活性氧化还原酶纳米胶囊中氧化还原基团与聚合物主链之间的系链长度的合理优化
  • DOI:
    10.1021/acsaem.1c00604
  • 发表时间:
    2021-05
  • 期刊:
    ACS Applied Energy Materials
  • 影响因子:
    6.4
  • 作者:
    Huang Jie;Zhang Yuxuan;Li Jixiang;Deng Xiaohui;Zhao Peng;Jin Xin;Zhu Xinyuan
  • 通讯作者:
    Zhu Xinyuan
Co-Assembly Strategy for Organic/Inorganic Heterojunctions with Intimate Interfaces and Effective Charges Separation
具有紧密界面和有效电荷分离的有机/无机异质结的共组装策略
  • DOI:
    10.2139/ssrn.4039342
  • 发表时间:
    2022-05
  • 期刊:
    SSRN Electronic Journal
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Peng Zhao;Junhong Zhang;Ali Mohsin;Jie Huang;Xincen Hou;Xin Jin;Xinyuan Zhu
  • 通讯作者:
    Xinyuan Zhu
Laser-Responsive Polymeric Nanomicelles to Subdue Tumor Multidrug Resistance Based on Mild Photodynamic Therapy and Chemotherapy
基于温和光动力疗法和化疗的激光响应聚合物纳米胶束抑制肿瘤多药耐药性
  • DOI:
    10.1021/acsanm.0c01148
  • 发表时间:
    2020-07
  • 期刊:
    ACS Applied Nano Materials
  • 影响因子:
    5.9
  • 作者:
    Huangyong Jiang;Yue Su;Nan Li;Xin Jin
  • 通讯作者:
    Xin Jin

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其他文献

双胺芴基聚酰亚胺的合成及性能
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  • 期刊:
    畜牧兽医学报
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  • 作者:
    张曼;金鑫;王云鹤;魏方;温婧怡;杨银凤
  • 通讯作者:
    杨银凤
大型直驱型风力发电机组轮毂强度分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    何玉林;杨豆思;金鑫;彭小云
  • 通讯作者:
    彭小云

其他文献

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金鑫的其他基金

肠道降低尿酸的纳米蛋白胶囊的构筑
  • 批准号:
    51503122
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  • 项目类别:
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相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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