乙酰唑胺负荷CT灌注成像评价大鼠C6胶质瘤恶性度和侵袭力

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81701686
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    陆娜
  • 依托单位：
    复旦大学
  • 学科分类：
    H2702.X射线与CT、电子与离子束
  • 结题年份：
    2020
  • 批准年份：
    2017
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Our earlier stage findings proved that CT perfusion imaging with challenge could provide new insight into non-invasive assessment of rat C6 glioma angiogenesis. However, our earlier stage findings were lack of glioma invasive and malignant degree. We intends to further study the correlations between CT perfusion imaging with ACZ challenge in gliomas and glioma invasive and malignant degree..Firstly, PCT with ACZ challenge was used to investigate the correlations between relative perfusion biomarkers percentage changes and the results of immunohistochemical biomarkers MMP2, HIF-1α and cell density at different time points in C6 gliomas. Then, PCT with ACZ challenge was used to investigate the correlations between relative perfusion biomarkers percentage changes and the results of immunohistochemical biomarkers MMP2, HIF-1α, Ki-67 and cell density in the same group of C6 gliomas continuously..PCT with ACZ challenge was promising in non-invasive evaluation of glioma invasive and malignant degree.
我们的前期研究已经证明胶质瘤负荷试验CT灌注成像可以较好的评价大鼠C6胶质瘤血管生成。但前期研究缺乏相对生物标志物对大鼠C6胶质瘤肿瘤恶性度和侵袭力方面的研究。因此本课题拟研究负荷试验CT灌注成像C6胶质瘤相对生物标志物变化情况与免疫组化中反应胶质瘤恶性度和侵袭力的指标进行相关性研究。寻找活体活体评价脑胶质瘤恶性度和侵袭力的方法。.实验分两部分。第一，分别在C6胶质瘤种植不同天数处死大鼠获得恶性度和侵袭力免疫组化指标基质金属蛋白酶2（MMP2）, HIF-1α和细胞密度，与负荷实验CT灌注成像相对生物标志物进行比较研究。第二，负荷实验CT灌注成像连续观察同一组大鼠C6胶质瘤相对生物标志物变化，研究胶质瘤恶性度和侵袭力是否随时间发生变化。.本课题预期证明负荷实验CT灌注成像相对生物标志物可无创评价胶质瘤恶性度和侵袭力。

结项摘要

本课题拟研究负荷试验CT灌注成像C6胶质瘤相对生物标志物变化情况与免疫组化中反应胶质瘤恶性度和侵袭力的指标进行相关性研究。.第一部分，20只雄性大鼠随机分为4组，3组分别在原位种植C6胶质瘤10、14、18天后行CT灌注成像，每组5只，1组注射生理盐水作为对照。乙酰唑胺负荷前后进行CT灌注，收集并分析各项灌注生物标志物。处死各组鼠，行病理免疫组化检验，进行缺氧诱导因子1α（HIF1α），基质金属蛋白酶2（MMP2），血管内皮生长因子（VEGF）免疫组织化学染色。结果：乙酰唑胺负荷后脑血流量CBF, 脑血容量CBV, 表面通透性PS 明显高于负荷前；随肿瘤种植天数的增加，CBF百分比变化率, CBV百分比变化率, PS百分比变化率随之降低；HIF1α, MMP2, VEGF阳性率和CBF百分比变化率，CBV百分比变化率，PS百分比变化率之间呈负相关。.第二部分，32只雄性大鼠随机分为4组，其中3组分别在原位种植C6胶质瘤10（A组）、14（B组）、18天（C组）后行CT灌注成像，1组注射生理盐水作为对照组，每组8只。乙酰唑胺负荷前后进行CT灌注，收集并分析各项相对灌注生物标志物（胶质瘤灌注生物标志物/对侧正常组织灌注生物标志物X100%）。处死大鼠，行脑病理免疫组化检验，进行HIF1α，α-抗平滑肌抗体-微血管密度（α-SMA-MVD），FVIII-微血管密度（FVIII-MVD），VEGF免疫组织化学染色。分析相对灌注生物标志物与免疫组化生物标志物相关性。结果：乙酰唑胺负荷前后脑相对灌注生物标志物A、B、C组差异有统计学意义。胶质瘤组相对血容量（rCBV），相对血流量（rCBF），相对通透性（rPS）负荷后降低，并随着肿瘤种植时间延长而减低（A组>B组>C组）。胶质瘤组相对血容量变化百分率，相对血流量变化百分率，相对通透性变化百分率随着肿瘤种植时间延长而升高（C组>B组>A组）。.结论：负荷试验CT灌注成像的影像学生物标志物CBF百分比变化率、CBV百分比变化率和PS百分变化率，相对灌注生物标志物及其变化百分率与胶质瘤免疫组化指标一定程度相关，负荷试验CT灌注成像可以无创评价大鼠C6胶质瘤的侵袭性。

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Utility of arterial spin labelling MRI for discriminating atypical high-grade glioma from primary central nervous system lymphoma
动脉自旋标记 MRI 用于区分非典型高级别胶质瘤和原发性中枢神经系统淋巴瘤
  • DOI：
    10.1016/j.crad.2018.10.003
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    Clinical Radiology
  • 影响因子：
    2.6
  • 作者：
    Di N;Cheng W;Chen H;Zhai F;Liu Y;Mu X;Chu Z;Lu N;Liu X;Wang B
  • 通讯作者：
    Wang B
Whole solid tumour volume histogram analysis of the apparent diffusion coefficient for differentiating high-grade from low-grade serous ovarian carcinoma: correlation with Ki-67 proliferation status
用于区分高级别和低级别浆液性卵巢癌的表观扩散系数的全实体瘤体积直方图分析：与 Ki-67 增殖状态的相关性
  • DOI：
    10.1016/j.crad.2019.07.019
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    Clinical Radiology
  • 影响因子：
    2.6
  • 作者：
    Li H. M.;Zhang R.;Gu W. Y.;Zhao S. H.;Lu N.;Zhang G. F.;Peng W. J.;Qiang J. W.
  • 通讯作者：
    Qiang J. W.
MRI 鉴别穿孔与坏疽性急性阑尾炎 价值的动物实验研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    中国医学计算机成像杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    陆娜;刘文;强金伟
  • 通讯作者：
    强金伟

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  • 作者：
    刘晓文;于瑾;唐志豪;周洪涛;陆娜
  • 通讯作者：
    陆娜
新闻文档实体重要性排序研究
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    10.13266/j.issn.0252-3116.2018.11.011
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    2018
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  • 作者：
    陆娜;周鹏程;武川
  • 通讯作者：
    武川
大鼠C6胶质瘤CT灌注成像
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    中国医学计算机成像杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    陆娜;冯晓源;邸悦;张家文;强金伟;廖治河;郭启勇
  • 通讯作者：
    郭启勇

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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