鹿病毒性腹泻-粘膜病病毒E2在BCG中的高效表达及rBCG的免疫原性研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30671572
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    杜锐
  • 依托单位：
    吉林农业大学
  • 学科分类：
    C1806.兽医传染病学
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

流行病学的调查表明，鹿病毒性腹泻-粘膜病、结核病是严重威胁养鹿业发展的传染病。鹿病毒性腹泻-粘膜病是新近在鹿群中发现的死亡率高、呈多临床表现的传染病。迄今为止，由于尚未研制出有效防制病毒性腹泻-粘膜病的常规疫苗，致使病毒性腹泻-粘膜病的危害日益严重。为此，另辟蹊径研制有效的预防病毒性腹泻-粘膜病的基因工程疫苗势在必行；近年来我国鹿群结核病的流行日益严重，目前结核病鹿已成为人类感染结核病的重要传染源，并在人畜间日趋严重的疫情中起到极其重要的作用。因此，如何有效地防制鹿结核病显得尤为重要。本课题组在完成病毒性腹泻-粘膜病病毒保护性抗原基因筛选的基础上，拟利用预防鹿结核病的有效制剂-BCG为载体高效表达鹿病毒性腹泻-粘膜病病毒的主要保护性抗原基因E2，获得rBCG并对其免疫原性进行系统研究。本研究将对控制和扑灭鹿病毒性腹泻-粘膜病、鹿结核病的传播流行，促进养鹿业的发展产生深远的影响。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（1）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
鹿源牛病毒性腹泻—黏膜病病毒E_2基因的克隆与序列分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    吉林农业大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐兴然;杜锐;刘苓钰;时坤
  • 通讯作者：
    时坤
牛病毒性腹泻 - 黏膜病病毒 Changchun184 株 E2 基因在卡介苗中的表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国兽医学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杜锐
  • 通讯作者：
    杜锐
鹿结核病的诊断方法研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    吉林畜牧兽医
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李健明;杜锐;刁燕;于本峰;时坤;姚波
  • 通讯作者：
    姚波
抗鹿源牛病毒性腹泻 - 粘膜病病毒特异性单克隆抗体的制备与鉴定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    吉林农业大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杜锐
  • 通讯作者：
    杜锐
梅花鹿源BVDV基因E_0克隆与序列分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李璠瑛;臧埔;郜玉钢;杜锐;刘佳佳
  • 通讯作者：
    刘佳佳

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其他文献

能源景观理论在我国寒地村镇体系生物质能空间规划中的探索——以黑龙江省富锦市为例
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  • 作者：
    张高攀;张一飞;杜锐
  • 通讯作者：
    杜锐
梅花鹿源牛病毒性腹泻病毒分离与
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    吉林农业大学学报，2005，27（1）：97-99
  • 影响因子：
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  • 作者：
    镐玉刚;杜锐;王全凯;郑全;王
  • 通讯作者：
    王
水貂阿留申病毒部分VP2基因的原核表达及免疫学分析
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    经济动物学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    刘立兵;冯海峰;石坤;李健明;甘露;刘东旭;杜锐
  • 通讯作者：
    杜锐
梅花鹿牛病毒性腹泻病毒的分离及
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    经济动物学报，2004，8（2）：63-67
  • 影响因子：
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  • 作者：
    镐玉刚;郑全;杜锐;王全凯;王
  • 通讯作者：
    王
鹿粘膜病病毒的分离与鉴定
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国预防兽医学报，2004，26（5）：376-379
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杜锐;王全凯;王树志;王新平
  • 通讯作者：
    王新平

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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