原人参三醇型皂甙Re、Rg1、Rh1、F1、及甙元Ppt的代谢规律研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30672501
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3510.药物代谢与药物动力学
  • 结题年份:
    2009
  • 批准年份:
    2006
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

人参皂甙的药理活性广泛但其口服吸收差,与人参皂甙相比,人参皂甙代谢物口服吸收好,而且也具有药理活性,由于人参皂甙在血液中难以达到它们在全身发挥作用时所需要的血液浓度,因此我们推测人参皂甙的代谢物有可能是真正的活性成分。为此,我们选择母核完全相同的,糖链呈递减变化的四个原人参三醇型皂甙Re,Rg1,Rh1,F1以及甙元Ppt进行它们的代谢规律的研究,以搞清糖链的存在与多少与原人参三醇型皂甙体内代谢之

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
人参皂苷Rg1促智信号转导途径研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国药理学通报.2008,24(6):740~3
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
人参冠百草:人参化学、生物学活性和药代动力学研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    本书综述了人参的化学、生物活性和药代动力学的最新进展,作者在研究工作中的新发现也见于文中。
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
Improvement of Memory in Mice and Increase of Hippocampal Excitability in Rats by Ginsenoside Rge’s Metabolites Ginsenoside Rh1 and Protopanaxatriol
人参皂苷 Rge 代谢物人参皂苷 Rh1 和原人参三醇改善小鼠记忆力并增加大鼠海马兴奋性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:

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  • 作者:
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其他文献

造血微环境细胞组成及功能的研究进展
  • DOI:
    10.13376/j.cbls/2020042
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    生命科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    迟亚男;范书玥;马姬;薛燕;曾凡一
  • 通讯作者:
    曾凡一
多能干细胞关键因子Oct4 RNA 结合蛋白的分离与鉴定
  • DOI:
    10.3969/j.issn.1674-8115.2019.01.002
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    上海交通大学学报. 医学版
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马姬;郭传亮;范书玥;薛燕;曾凡一
  • 通讯作者:
    曾凡一
油管镀Ni-Fe-W合金层的耐疲劳和耐蚀性能
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    材料保护
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵国仙;宋文文;薛燕;李丹平
  • 通讯作者:
    李丹平
十字花科果实假隔膜的比较解剖
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    绿色科技
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    薛燕;周桂玲
  • 通讯作者:
    周桂玲
Binding Fe2O3 nanoparticles in polydopamine-reduced graphene as negative electrode materials for high-performance asymmetric supercapacitors
将 Fe2O3 纳米粒子结合在聚多巴胺还原石墨烯中作为高性能不对称超级电容器的负极材料
  • DOI:
    10.1007/s11051-019-4705-0
  • 发表时间:
    2019-11
  • 期刊:
    JOURNAL OF NANOPARTICLE RESEARCH
  • 影响因子:
    2.5
  • 作者:
    田进军;薛燕;余新平;裴渊超;张虎成;王键吉
  • 通讯作者:
    王键吉

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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