CCHFV囊膜蛋白Gc结构域III与病毒入侵相关位点研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31600140
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    19.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0107.病毒学
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Crimean-Congo hemorrhagic fever virus(CCHFV) is a kind of deadly infectious diseases pathogens, and its envelope protein Gc was classfied as class II envelope protein based on the proteomics computational results study. Class II envelope proteins are consist of domain I, domain II and domain III, and domain IIIs are attractive targets for drug development due to the important role of domain III of envelope protein involved in virus entry. This project will solve the antigen structures and antigen/antibody complex structures relying on the monoclonal neutralizing antibodies against domain III of CCHFV envelope protein Gc by protein crystallography methods, and identify the critical amino acid residues about virus entry in domain III of envelope protein Gc by analyzing the antigen and antigen/antibody complex structures and the results of site-directed mutation, affinity and biochemical properties. The structure of Gc domain III will provide a powerful experiment basis for judging CCHFV envelope protein Gc belongs to class II envelope protein. Meanwhile, the critical amino acid residues will not only be helpful to understand the function of domain III on virus entry, but also give the targets for developing anti-CCHFV drugs.
克里米亚-刚果出血热病毒(CCHFV)是一种烈性传染病病原体,蛋白质组学研究分析表明其囊膜蛋白Gc属于II型病毒囊膜蛋白。II型病毒囊膜蛋白包括结构域I、结构域II和结构域III,其中结构域III在病毒进入宿主细胞过程中起重要作用,是中和抗体等药物开发的热点。本研究拟从CCHFV囊膜蛋白Gc结构域III入手,以前期筛选到的靶向结构域III的单克隆中和抗体为基础,应用蛋白质晶体学方法解析抗原(病毒囊膜蛋白Gc结构域III)及抗原/抗体复合物结构。分析结构域III的三维结构,并结合定点突变、亲和力、生化性质等研究结果,获得若干位于结构域III上的病毒进入关键位点。对结构域III结构的精确解析,可以为判定CCHFV囊膜蛋白Gc属于II型病毒囊膜蛋白提供有力的实验依据;所鉴定的关键位点有助于理解结构域III在病毒入侵中的作用,为靶向该区域的抗CCHFV药物开发提供靶点。

结项摘要

克里米亚-刚果出血热病毒(Crimean-Congo hemorrhagic fever virus,CCHFV;在我国也称为新疆出血热病毒Xinjiang hemorrhagic fever virus,XHFV)对人类健康造成了严重威胁,囊膜蛋白在病毒进入宿主细胞过程中发挥了重要的作用。然而,至今尚无有效的防治手段。本研究从CCHFV囊膜蛋白Gc结构域III入手,联用噬菌体表面展示抗体文库、蛋白质晶体学、生理生化表征和病毒学等技术方法,确定了3个中和抗体的结构;通过从头建模并结合II型囊膜蛋白的结构特征,构建了CCHFV囊膜蛋白Gc结构域III的结构;基于抗原-抗体分子对接、抗原突变体二级结构和结合能力的变化,鉴定了CCHFV囊膜蛋白Gc结构域III上的5个抗原表位,功能研究表明其均与病毒进入宿主细胞SW13相关。本项目CCHFV囊膜蛋白Gc结构域III上这些与病毒入侵相关位点的研究不仅为抗病毒药物开发提供了靶点,而且也为疫苗设计、以表位为基础的抗原-抗体诊断方法和病毒免疫机理的研究奠定基础。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
Molecular characterization of the hydroxylase HmtN at 1.3 angstrom resolution
1.3 埃分辨率下羟化酶 HmtN 的分子表征
  • DOI:
    10.1016/j.bbrc.2017.07.010
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Biochemical and Biophysical Research Communications
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Zhang Huaidong;Chen Jie;Zhang Houjin
  • 通讯作者:
    Zhang Houjin
Structural analysis of SgvP involved in carbon-sulfur bond formation during griseoviridin biosynthesis
灰绿素生物合成过程中参与碳硫键形成的 SgvP 的结构分析
  • DOI:
    10.1002/1873-3468.12643
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    FEBS Letters
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Qin Li;Yan Chen;Guiqin Zhang;Huaidong Zhang
  • 通讯作者:
    Huaidong Zhang
Investigation of structure and function of mitochondrial alcohol dehydrogenase isozyme III from Komagataella phaffii GS115
Komagataella phaffii GS115 线粒体乙醇脱氢酶同工酶 III 的结构和功能研究
  • DOI:
    10.1016/j.bbagen.2018.02.012
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Biochimica et Biophysica Acta - General Subjects
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Huaidong Zhang;Qin Li;Lina Wang;Yan Chen
  • 通讯作者:
    Yan Chen

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其他文献

安徽沙坪沟斑岩钼矿床赋矿岩体钾质交代作用及其微量元素和Sr-Nd同位素响应
  • DOI:
    10.16111/j.0258-7106.2018.03.010
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    矿床地质
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    何俊;徐晓春;王萍;范子良;傅仲阳;王波华;张怀东;谢巧勤
  • 通讯作者:
    谢巧勤
利用泰乐菌素菌渣生产复合酶制剂及效果研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    环境科学与技术
  • 影响因子:
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  • 作者:
    马玉龙;刘宁普;张作义;谢丽;张怀东
  • 通讯作者:
    张怀东
安徽大别山地区沙坪沟超大型斑岩钼矿床成矿系统特征
  • DOI:
    10.13745/j.esf.sf.2020.3.26
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    地学前缘
  • 影响因子:
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  • 作者:
    任志;周涛发;袁峰;张怀东
  • 通讯作者:
    张怀东
泰乐菌素菌渣酶制剂对肉鸡饲喂效果的研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    中国饲料
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马玉龙;张作义;刘宁普;张怀东
  • 通讯作者:
    张怀东

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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