模型不完备情形下离散事件系统诊断方法的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    60973089
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    30.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F06.人工智能
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

基于模型诊断是为了克服传统诊断方法的严重缺陷而兴起的智能推理技术,对整个人工智能领域的研究起着重要推动作用。起初,该方法主要针对静态系统。随着研究的深入和应用的迫切需要,离散事件动态系统的基于模型诊断引起越来越多学者关注,它可作为开展从混合系统到纯粹的连续动态系统的基于模型诊断研究的基础。但以往所有工作均假设系统模型是完备的,实际中不完备模型情形下的基于模型诊断依然是有待解决的重要问题。.本项目即探索模型不完备情形下离散事件系统的基于模型诊断理论与方法。针对传统的系统模型与观测自动机的同步积,通过引入适当的匹配度来表达系统的完备程度,提出不完备模型下的诊断表示理论,并深入研究其与经典理论之间的关系;提出不完备模型下的可诊断性分析方法;在此基础上,提出各种增量诊断方法,并提出分层诊断方法以提高诊断的效率。.项目的预期成果将丰富和发展离散事件系统基于模型诊断的理论与方法,显著提高其实用性。

结项摘要

本项目主要探索模型不完备情形下离散事件系统的基于模型诊断理论与方法,在传统离散事件系统模型诊断的基础上,定量分析了系统的不完备模型,给出了模型不完备和因果关系不完备的定义和表示;讨论了未定义事件对可诊断性的影响,研究了不完备模型条件下的系统可诊断性判定方法及计算效率;建立了面向不完备模型的诊断框架,提出了一系列在某些观测不确定和未定义等条件下的推理诊断方法;构造系统的抽象分层模型,自动生成系统的分层表示;提出了在层次结构上的故障诊断方法及层次之间的故障传递模型;研究了在离散事件系统、混成系统中的缓变故障、控制器故障不完备模型下的诊断方法;分析了候选诊断轨迹的选择方法对诊断效率的影响,通过定义不同的候选诊断选择策略,提出了若干增量诊断方法,提高了诊断的精确度及诊断效率。项目组在不完备模型构建及度量、可诊断性判定、不完备模型的诊断方法和分层、分布式诊断等方面取得了一系列创新研究成果。. 理论分析和实验结果表明,本项目所提出的不完备模型下的离散事件模型诊断扩展了离散事件模型诊断的理论体系。研究了模型和观测不完备下的可诊断性、分布式模型重构和若干有效的诊断方法,能够有效解决诸多实际系统诊断的关键问题,是解决动静态混成系统和纯动态系统诊断问题的重要方法。项目的预期成果将丰富和发展离散事件系统基于模型诊断的理论与方法,显著提高其实用性。. 在本项目的支持下,在国际期刊《AI Communications》、《Expert Systems with Applications》、《Applied Mathematics & Information Science》等,国际学术会议AAAI、ECAI,国内期刊《计算机学报》、《软件学报》、《计算机研究与发展》等发表论文62篇,其中SCI检索7篇,EI检索52篇,国内本领域权威期刊16篇,国家发明专利授权1项。

项目成果

期刊论文数量(48)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(12)
专利数量(1)
结合约束满足消除误判的等价性验证方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    吉林大学学报(工学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张立明;曾海林;赵剑;欧阳丹彤;何丽莉
  • 通讯作者:
    何丽莉
An artificial bee colony approach for clustering
一种人工蜂群聚类方法
  • DOI:
    10.1016/j.eswa.2009.11.003
  • 发表时间:
    2010-07-01
  • 期刊:
    EXPERT SYSTEMS WITH APPLICATIONS
  • 影响因子:
    8.5
  • 作者:
    Zhang, Changsheng;Ouyang, Dantong;Ning, Jiaxu
  • 通讯作者:
    Ning, Jiaxu
基于因果关系的模型诊断
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    吉林大学学报(工学版),2009, 39(4):1052-1056. (EI: 20093112227952)(
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
基于本体的分层抽象模型
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    计算机科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王楠;欧阳丹彤;孙善武
  • 通讯作者:
    孙善武
基于扩展规则的模型计数与智能规划方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    计算机研究与发展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    蔡敦波;欧阳丹彤;吕帅;赖永
  • 通讯作者:
    赖永

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其他文献

基于模型的实质诊断
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    自然科学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    欧阳丹彤
  • 通讯作者:
    欧阳丹彤
结合电路结构基于分块的诊断方法
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    电子学报(CCF 中文A类)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    欧阳丹彤;刘伯文;刘梦;张立明;张永刚
  • 通讯作者:
    张永刚
基于缩减信念状态的Conformant规划方法
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    软件学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    魏唯;欧阳丹彤;吕帅
  • 通讯作者:
    吕帅
基于冲突的离散事件系统诊断方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    吉林大学学报(工学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王晓宇;欧阳丹彤;赵剑;耿雪娜
  • 通讯作者:
    耿雪娜
结合问题特征利用SE-Tree反向深度求解冲突集的方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    电子学报(CCF 中文A类)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    欧阳丹彤;刘伯文;周建华;张立明
  • 通讯作者:
    张立明

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欧阳丹彤的其他基金

多观测下基于模型诊断和修复方法研究
  • 批准号:
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  • 批准年份:
    2020
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    61672261
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    2016
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    62.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
结合问题特征的集成电路等价性验证及不一致诊断关键方法研究
  • 批准号:
    61272208
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
    81.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
基于模型的诊断推理
  • 批准号:
    69903005
  • 批准年份:
    1999
  • 资助金额:
    14.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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