基于miR-7/FAK途径探讨西黄丸抑制结肠癌细胞上皮-间质转化(EMT)的机制

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基本信息

  • 批准号:
    81503526
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    18.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3115.中医肿瘤学
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Epithelial-mesenchymal transiton (EMT) is a key process in the metastasis of colon carcinoma . Xihuang Pill is an effective drug for the prevention of colon cancer metastasis. In our preliminary studies, there are definitive evidence that inhibition of the metastasis of cancer by Xihuang Pills is closely related to the inhibition of EMT. In our preliminary studies, we found that Xihuang Pills can up-regulate miR-7 expression bu down-regulate FAK expression. FAK play an important role in EMT in colon carcinoma cells. As a direct regulator of FAK expression, miR-7 can inhibit EMT in colon carcinoma. Based on the above evidence, we hypothesize that miR-7/FAK pathway may play an important role in the prevention of EMT by Xihuang pills.. Based on the preliminary studies, we will investigate the role of miR-7/FAK pathway in prevention of EMT in colon carcinoma cells by Xihuang Pills using shRNA technology to knockdown miR-7 in colorectal cancer cell lines and mice. The project aims to reveal the mechanisms of preventing colorectal carcinoma from EMT in colon carcinoma cells by Xihuang Pills, and to provide evidence for prevention of metastasis in colon carcinoma by traditional Chinese medicine.
上皮-间皮转化(EMT)是结肠癌细胞转移的关键机制。在临床中,西黄丸防治结肠癌转移疗效确切。本课题组前期研究表明西黄丸抑制结肠癌转移效应同其抑制结肠癌细胞EMT有关,进一步研究发现西黄丸可以上调结肠癌细胞miR-7(具有抑制EMT作用的microRNA)的表达,下调结肠癌细胞FAK(miR-7的靶基因)的表达。基于上述证据,我们提出假说:miR-7/FAK途径可能在西黄丸调控结肠癌细胞EMT中发挥重要作用。本研究拟在前期工作的基础上,采用分子生物学技术,构建慢病毒载体、建立稳定表达细胞株和构建裸鼠皮下移植瘤模型,在细胞和动物水平分别沉默miR-7的表达或上调FAK的表达,进一步观察miR-7/FAK途径在西黄丸抑制结肠癌细胞EMT中的作用及对结肠癌细胞转移的影响。本项目旨在揭示西黄丸抑制结肠癌细胞EMT的作用与机制,为中医药防治结肠癌转移提供科学证据。

结项摘要

上皮-间皮转化(EMT)是结肠癌细胞转移的关键机制。在临床中,西黄丸防治结肠癌转移疗效确切。本项目前期研究表明西黄丸抑制结肠癌转移效应同其抑制结肠癌细胞EMT有关,进一步研究发现西黄丸可以上调结肠癌细胞miR-7(具有抑制EMT作用的microRNA)的表达,下调结肠癌细胞FAK(miR-7的靶基因)的表达。本项目在前期工作的基础上,采用分子生物学技术,构建慢病毒载体、建立稳定表达细胞株和构建裸鼠皮下移植瘤模型,在细胞和动物水平分别沉默miR-7的表达或上调FAK的表达,进一步观察miR-7/FAK途径在西黄丸抑制结肠癌细胞EMT中的作用及对结肠癌细胞转移的影响。本项目结果显示:①西黄丸可以抑制结直肠癌细胞体外增殖能力,促进细胞凋亡,并抑制细胞体外迁移及侵袭能力;在体内实验中,发现西黄丸可以抑制结直肠癌皮下移植瘤的生长和转移。②沉默miR-7后,西黄丸体内外抗癌效应下降,且EMT标志物升高;③过表达PARP-1表达,西黄丸体内外抗癌效应下降,且EMT标志物升高;④在临床研究中,发现西黄丸可以减轻放射性直肠炎的程度,提高患者生活质量。本项目揭示西黄丸抑制结肠癌细胞EMT的作用与机制之一,为中医药防治结肠癌转移提供科学证据。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
西黄丸联合同步放化疗治疗局部宫颈癌的临床研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    世界中医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈清梅;李纪强
  • 通讯作者:
    李纪强
卵巢癌外周血循环肿瘤细胞水平及其与临床病理特征之间的关系
  • DOI:
    10.13429/j.cnki.cjcr.2016.01.001
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国临床研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    焦丽敏;梁进;王琼;李纪强
  • 通讯作者:
    李纪强
西黄丸对肾癌细胞的增殖、侵袭及STAT3激活的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中华中医药杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    夏仁飞;刘如敏;周敏捷;李怿辰;甄洪磊;奉艳林;李纪强
  • 通讯作者:
    李纪强
西黄丸防治宫颈癌放疗引起的急性放射性肠炎临床观察
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国中医急症
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈清梅;李燕;焦丽敏;郑君;李纪强
  • 通讯作者:
    李纪强
卵巢癌组织中microRNA-7表达水平及其临床意义
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    安徽医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    焦丽敏;梁进;王琼;李纪强
  • 通讯作者:
    李纪强

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  • 通讯作者:
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西黄丸抑制PDGF-C糖基化修饰缓解放射性直肠炎的机制和物质基础研究
  • 批准号:
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  • 项目类别:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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