胃肠重塑与糖代谢稳态新调控机制的示踪研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81270885
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    70.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0707.糖稳态失衡与靶器官胰岛素抵抗
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

The surgical therapy of diabetes may be new breakthroughs in the treatment, but the specific mechanism is not very clear up to now..In this study, The Goto-Kakizaki (GK) rates with automatic type 2 diabetic would be taken bariatric surgery to set up new systemic hormone for glucose metabolism. 13C6-glucose, 6,6-d2-glucose and 1-13C-grycerol as a isotope tracer trace the process of glucose metabolism through intestinal glucose absorption, hepatic glucose output and glucose uptake in peripheral tissues accurately and systematically according to biochemistry after the operation. Meanwhile, the changes of gut hormone, insulin and brain peptide were detecked to explore a re-establishment of hormone system on doing new effect of blood glucose steady state. To illustrate the mechanism of glucose homeostasis after gastrointestinal remodeling by the changes of gastrointestinal hormone, insulin and brain peptide. To lay a solid and essential experimental for treat type 2 diatbetes and obesty through the surgery of gastrointestinal tract reconstruction and remodeling.
糖尿病的外科治疗可能是其治疗方法的新突破,但是,目前具体机理仍然不十分清楚。.本研究通过GK 2型糖尿病大鼠胃肠道的重构和重塑手术(减重手术:Bariatric Surgery).打破机体固有的内分泌调节糖代谢的规律,根据机体生物化学原理,采用13C6-葡萄糖、6,6-d2-葡萄糖、1-13C-甘油作为同位素示踪剂,精确而系统跟踪胃肠道重构后糖尿病大鼠机体的肠道葡萄糖吸收、肝脏葡萄糖输出、外周组织葡萄糖摄取的代谢过程,并同时了解相关的胃肠道激素,胰岛激素和脑肽变化,探讨重新建立的激素调控系统和血糖稳态的实际情况,阐述胃肠道重构后相关胃肠、胰岛激素、脑肽激素所产生的新内分泌系统对2型糖尿病改善糖代谢稳态紊乱的机制,为今后全面研究胃肠道重构和重塑手术治疗糖尿病及肥胖的机制和开创临床工作打下坚实的理论与实验基础。

结项摘要

糖尿病的外科治疗可能是其治疗方法的新突破,但是,目前具体机理仍然不十分清楚。本研究通过GK 2型糖尿病大鼠胃肠道的重构和重塑手术,采用袖状胃切除术及Roux-en-Y 胃转流术,打破机体固有的内分泌调节糖代谢的规律。术后GK大鼠的体重及血糖显著降低,且在术后第8周时体重仍低于术前;随机和空腹血糖的明显下降,并且在整个实验观察期内血糖维持较稳定的理想状态。利用稳定同位素6,6-d2-葡萄糖、U-13C-甘油示踪进行糖代谢动力学,2-脱氧-D-1-14C-示踪肌肉葡萄糖摄取率,9、10-3H-棕榈酸示踪脂肪酸氧化率变化,精确而系统跟踪胃肠道重构后糖尿病大鼠机体的肠道葡萄糖吸收、肝脏葡萄糖输出、外周组织葡萄糖摄取的代谢过程,我们发现术后GK大鼠葡萄糖的出现率和糖异生率较降低,甘油出现率也较降低,肌肉葡萄糖摄取率和脂肪酸氧化率增加。术后大鼠胰腺、肝脏、骨骼肌等各组织的病理性损伤程度明显降轻,肠道菌群的比例发生改变, Firmicutes比例降低而Bacteroidetes比例升高。表明胃肠道重构和重塑手术可减轻糖尿病大鼠的体重,在减缓体重增加幅度的同时,可改善高血糖状况、减轻胰岛素抵抗、增加外周组织胰岛素敏感性、抑制糖异生,且其改善血糖的作用是独立于减轻体重之外的,可能与术后GLP-1 水平增高、下丘脑GLP-1 受体表达的上调有一定相关性。本项目根据机体生物化学原理,利用同位素示踪剂,动态并直观的显现与追踪机体葡萄糖代谢,立体式探讨胃肠道重构和重塑后建立的一个新的激素调控系统来维持血糖稳态的实际情况,以及葡萄糖代谢的中枢调控作用机制,为今后全面研究胃肠道重构和重塑手术治疗糖尿病及肥胖的机制和开创临床工作打下坚实的理论与实验基础。

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(3)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
The Improvement of Hyperglycemia after RYGB Surgery in Diabetic Rats Is Related to Elevated Hypothalamus GLP-1 Receptor Expression.
糖尿病大鼠RYGB手术后高血糖的改善与下丘脑GLP-1受体表达升高有关。
  • DOI:
    10.1155/2016/5308347
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    International journal of endocrinology
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Zynat J;Guo Y;Lu Y;Lin D
  • 通讯作者:
    Lin D
Visceral fat dysfunction is positively associated with hypogonadism in Chinese men.
中国男性内脏脂肪功能障碍与性腺功能低下呈正相关。
  • DOI:
    10.1038/srep19844
  • 发表时间:
    2016-01-22
  • 期刊:
    Scientific reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Wang N;Zhai H;Han B;Li Q;Chen Y;Chen Y;Xia F;Lin D;Lu Y
  • 通讯作者:
    Lu Y
Blood lead level and its association with body mass index and obesity in China - Results from SPECT-China study.
中国血铅水平及其与体重指数和肥胖的关系——SPECT-中国研究结果。
  • DOI:
    10.1038/srep18299
  • 发表时间:
    2015-12-14
  • 期刊:
    Scientific reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Wang N;Chen C;Nie X;Han B;Li Q;Chen Y;Zhu C;Chen Y;Xia F;Cang Z;Lu M;Meng Y;Zhai H;Lin D;Cui S;Jensen MD;Lu Y
  • 通讯作者:
    Lu Y
Associations of blood lead levels with reproductive hormone levels in men and postmenopausal women: Results from the SPECT-China Study.
男性和绝经后女性血铅水平与生殖激素水平的关联:SPECT-中国研究的结果
  • DOI:
    10.1038/srep37809
  • 发表时间:
    2016-11-29
  • 期刊:
    Scientific reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Chen C;Wang N;Zhai H;Nie X;Sun H;Han B;Li Q;Chen Y;Cheng J;Xia F;Zhao L;Zheng Y;Shen Z;Lu Y
  • 通讯作者:
    Lu Y
Remodeling intestinal flora with sleeve gastrectomy in diabetic rats.
通过袖状胃切除术重塑糖尿病大鼠肠道菌群。
  • DOI:
    10.1155/2014/196312
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Journal of diabetes research
  • 影响因子:
    4.3
  • 作者:
    Huang X;Weng P;Zhang H;Lu Y
  • 通讯作者:
    Lu Y

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  • 通讯作者:
    陆颖理

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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