天蓝色链霉菌中丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的生物学功能及其调控机制的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30700022
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    16.0万
  • 负责人：
    芦银华
  • 依托单位：
    中国科学院分子植物科学卓越创新中心
  • 学科分类：
    C0103.微生物组学与代谢
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

天蓝色链霉菌具有复杂的生长周期和形态分化，而且可以产生广泛的次生代谢产物，无疑需要多水平的调控系统及各种类型的信号传导机制。生物信息学分析表明，该菌除了含有大量双组分调控系统以外，还具有相当数量的真核样Ser/Thr蛋白激酶。目前，对于天蓝色链霉菌信号传导机制的研究主要集中于双组分调控系统。但关于Ser/Thr蛋白激酶的研究报道则很少。鉴于此，本项目拟应用PCR-targeting技术构建天蓝色链霉菌丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的缺失突变体库，结合基因芯片及酵母双杂交等技术和方法系统研究天蓝色链霉菌中丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的生物学功能及其在次生代谢或形态分化发育过程中的分子调控机制，从而进一步拓展大家对链霉菌中信号传导机制的认识,同时也为有效提高链霉菌中重要次生代谢产物产量的代谢工程有理设计提供理论依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Transcriptomics analyses reveal global roles of the regulator AveI in Streptomyces avermitilis
转录组学分析揭示了阿维链霉菌中调节因子 AveI 的整体作用
  • DOI：
    10.1111/j.1574-6968.2009.01721.x
  • 发表时间：
    2009-09-01
  • 期刊：
    FEMS MICROBIOLOGY LETTERS
  • 影响因子：
    2.1
  • 作者：
    Chen, Lei;Chen, Jun;Lu, Yinhua
  • 通讯作者：
    Lu, Yinhua
Cross-talk between an orphan response regulator and a noncognate histidine kinase in Streptomyces coelicolor
天蓝色链霉菌中孤儿反应调节剂和非同源组氨酸激酶之间的串扰
  • DOI：
    10.1111/j.1574-6968.2009.01563.x
  • 发表时间：
    2009-05-01
  • 期刊：
    FEMS MICROBIOLOGY LETTERS
  • 影响因子：
    2.1
  • 作者：
    Wang, Weihua;Shu, Dan;Lu, Yinhua
  • 通讯作者：
    Lu, Yinhua

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其他文献

Characterization of a novel tw
小说双胞胎的表征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    芦银华;王纬华;姜卫红（通讯作
  • 通讯作者：
    姜卫红（通讯作

其他文献

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AI技术路线图

芦银华的其他基金

链霉菌ANTAR类RNA结合蛋白PdtaR介导的次级代谢转录后调控的分子机制
  • 批准号：
    31570072
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    62.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
天蓝色链霉菌孤立应答调控蛋白OrrA参与次级代谢全局调控的信号传导机制研究
  • 批准号：
    31370081
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    80.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
天蓝色链霉菌孤立组氨酸激酶uHK01的生物学功能及其调控机制研究
  • 批准号：
    30970033
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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