广西壮、汉族5-HTTLPR基因多态性与心理社会因素交互作用对哮喘发病影响的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81060004
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    马迎教
  • 依托单位：
    右江民族医学院
  • 学科分类：
    H0104.支气管哮喘
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

哮喘受遗传及环境因素的双重影响。有研究发现5-羟色胺（5-HT）通过与气道上皮细胞、平滑肌细胞上的受体结合发挥其在哮喘中的病理生理作用。而5-HT在与5-HT受体发挥作用的过程中, 需依赖一种关键的蛋白质-5-HT转运体(5-HTT)将5-HT跨膜转运，5-HTT基因多态性影响5-HTT的转录效应和蛋白表达。5－羟色胺转运体基因启动子区多态性(5-HTTLPR)是5-HTT基因常见的多态位点之一，迄今国内外尚未见5-HTTLPR基因多态性与哮喘关系的报道，但鉴于上述研究基础，我们推测5-HTTLPR基因多态性与哮喘极有可能存在关联。而心理社会因素可以诱发、加重哮喘，影响哮喘的病程及转归。因此，本项目拟采用病例对照研究方法，在壮族的聚居地广西，探讨广西壮、汉族人群5-HTTLPR基因多态性与心理社会因素对哮喘发病的交互作用，并比较不同民族的差异，为针对性的哮喘防治提供科学依据。

结项摘要

本课题组采用以医院为基础的病例对照研究方法对广西壮、汉族人群进行了5-羟色胺转运体（5-HTT）基因多态性的分析以及心理社会因素的测评，研究其与哮喘的关联性。.（1）心理社会因素对哮喘发病的影响：研究表明心理社会因素对哮喘发病有影响，且壮、汉族人群之间存在差异。多因素Logistic回归分析显示壮族人群中，高文化程度和主观支持是哮喘发病的保护因素，哮喘家族史、抑郁、内向性激惹、消极应对为哮喘发病的危险因素；而汉族人群中，高文化程度和主观支持降低了哮喘发病的风险，吸烟、内向性激惹则增加了哮喘发病的风险。可见文化程度、内向性激惹、主观支持3个变量为壮、汉族人群共有的哮喘影响因素。心理社会因素对广西壮、汉族哮喘患者发病影响的差异，可为探索哮喘的发病机制以及有针对性的哮喘防制提供科学的依据。.（2）汉族人群5-HTT基因多态性与哮喘的关联性：研究发现5-HTT基因的三等位基因5-HTTLPR/rs25531和Stin2的基因型及等位基因频率分布在哮喘组与对照组之间的差异均无统计学意义，即均与哮喘易感性无关联。因此无法对汉族人群进行5-HTT基因多态性与心理社会因素交互作用对哮喘发病影响的分析。该阴性结论尚有待大样本研究进一步证实。.（3）壮族人群5-HTT基因多态性与心理社会因素交互作用对哮喘发病的影响：多因素logistic回归分析显示，广西壮族人群5-HTT基因的三等位基因5-HTTLPR/rs25531和Stin2位点多态性与哮喘发生风险无关。而rs140700位点T等位基因携带者（CT+TT基因型个体）哮喘发生风险为CC基因型个体的2.14倍，rs2020936位点携带AG基因型个体和G等位基因携带者（AG+GG基因型个体）哮喘发生风险分别为AA基因型个体的1.94倍和1.74倍，rs3794808位点携带CC基因型个体哮喘发生风险为TT基因型个体的2.83倍；与哮喘心理社会影响因素进行交互作用分析显示，rs140700位点多态性与抑郁、主观支持及rs2020936 位点多态性与内向性激惹均有交互作用。证实了哮喘是遗传-环境因素共同作用的一个复杂性疾病。.综上所述，5-HTT基因rs140700、rs2020936、rs3794808等位点多态性可能是壮族人群哮喘发病的潜在遗传易感性标志，其功能及其与抑郁、主观支持、内向性激惹的交互作用在哮喘发生发展中的作用有待进行

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
社会心理因素对广西壮族哮喘患者发病影响的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    重庆医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    许建国;马迎教;莫颂秩
  • 通讯作者：
    莫颂秩
社会心理因素对广西壮、汉族哮喘患者发病影响的比较研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    实用医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    许建国;马迎教;梁建成
  • 通讯作者：
    梁建成
社会心理因素和5-羟色胺转运体基因多态性与哮喘易感性的关联分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    上海交通大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    许建国;林健燕;马迎教
  • 通讯作者：
    马迎教
广西壮族5-羟色胺转运体基因多态性与支气管哮喘关联性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中国公共卫生
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    许建国;马迎教;廖建英
  • 通讯作者：
    廖建英
广西壮族儿童支气管哮喘与铅暴露的关系
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    实用儿科临床杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邓建平;林娜;马迎教
  • 通讯作者：
    马迎教

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其他文献

室内环境因素对成人支气管哮喘影响的病例对照研究
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
    赵春茹;蒙明虑;许建国;邓雨晴;农晓鑫;马迎教
  • 通讯作者：
    马迎教
不同性别壮族医科大学生心理健康水平与全国常模的比较
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国组织工程研究与临床康复
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴琪俊;雷菠;邓树嵩;马迎教
  • 通讯作者：
    马迎教
T-bet/GATA3转录因子与5-HTT基因多态性对哮喘发病的影响
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    现代预防医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蒙明虑;陈高;马迎教;许建国
  • 通讯作者：
    许建国
成人吸烟及二手烟暴露与哮喘发病的关系
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    广西医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蒙明虑;许建国;陈高;唐春娥;韦永扬;马迎教
  • 通讯作者：
    马迎教
广西壮族哮喘人群5-HTT基因rs3794808位点多态性与CD4~+T淋巴细胞因子平衡的关系研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    中国免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蒙明虑;许建国;陈高;马迎教
  • 通讯作者：
    马迎教

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马迎教的其他基金

广西壮族哮喘人群5-HTT基因rs3794808位点多态性与CD4+T辅助淋巴细胞因子表达谱关系研究
  • 批准号：
    81760006
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    34.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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