基于代谢组学技术的连钱草治疗胆固醇结石药效物质基础及作用机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81603274
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    18.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3203.中药药效物质
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

As the improvement of living standards, the incidence of cholesterol gallstone (CG) showed a rising trend year by year. High recurrence rate, residual stone rate and complications were the clinical dilemma in hepatobiliary surgery. Therefore, an urgent need for new drug for treatment of CG. Glechoma longituba has significant therapeutic efficacy of CG. But the material basis of its efficacy and action mechanism are not clear. The purpose of the present project was to use the in vivo CG model, metabolomics approach and knockout-fishing/spectral efficacy integration and characterization method for establishment of the integrated identification strategy of active chemical group based on the efficacy weighting, which contributes to pick out the active constituents in Glechoma longituba. In the meantime, the project discloses the chemical profile and in vivo metabolism profile of Glechoma longituba, and ultimately the quality control method based on the efficacy weighting was constructed for Glechoma longituba by summing the values of the product for the efficacy weighting and the corresponding concentrations of all active compounds. The study focus on cholesterol transportation and metabolism and gallbladder dynamics, the key point of gallstone formation. the mechanism research of Glechoma longituba on cholesterol gallstones is comprehensively studied. Ultimately providing strong scientific evidence for quality control and clinical application of Glechoma longituba.
随着我国人民生活水平的提高,胆固醇结石发病率呈不断上升趋势,目前手术治疗的高复发率、残石率、并发症一直是肝胆外科临床难题,因此寻找新的治疗药物备受关注。连钱草具有显著的治疗胆固醇结石功效,但其药效物质基础和作用机制尚不清楚,本项目拟基于已有工作基础,利用胆固醇结石模型、代谢组学技术和成分缺失-捕获/谱效集成表征技术,建立基于活性贡献指数的连钱草有效成分群的识别体系,全成分表征连钱草体外化学成分谱和体内代谢谱,开展连钱草多成分整合药代动力学研究,通过桥接有效成分的活性强弱和浓度而构建基于药效权重的连钱草质量控制方法,在胆固醇结石形成中的关键环节--胆固醇转运代谢和胆囊动力学变化上对连钱草治疗胆固醇结石作用机制系统阐述,为连钱草的质量控制和临床应用提供科学依据。

结项摘要

本研究采用HPLC-MS技术对连钱草70%乙醇提取物的化学成分进行定性定量分析,共鉴定了120个化学成分,包括31个酚酸类化合物、77个黄酮类成分和10个没食子酸类化合物,其中65个化合物首次在连钱草中发现,揭示了连钱草的化学物质基础。应用UHPLC-MS/MS技术对连钱草70%乙醇提取物中15个主要成分进行了多成分定量研究,迷迭香酸的含量最高,为连钱草的质量控制提供了快速、有效的分析方法。在明确化学成分的基础上,基于UHPLC-QTOF-MS/MS技术结合诊断离子和中性丢失策略研究连钱草70%乙醇提取物中酚酸类和黄酮类成分体内代谢,在血浆、尿液、胆汁和粪便中鉴定了13个原型化合物和78个代谢产物,其中82个代谢产物经尿液排出体外,19个代谢产物经胆汁排出体外,仅有4个代谢产物经粪便排出,代谢产物主要来自迷迭香酸、木犀草素和芹菜素的葡萄糖醛酸化、甲基化和硫酸酯化。连钱草70%乙醇提取物和迷迭香酸可降低C57BL/6J小鼠胆固醇结石形成率,降低血清TG、TC、LDLC 浓度,升高HDLC溶度,调节脂质代谢,同时降低HMGCoA还原酶和NPC1L1的表达。本项目初步揭示了连钱草抗胆固醇结石作用的科学内涵,为连钱草的资源开发和利用提供了科学依据。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
Chemical composition and anti-complement activity of Glechomae Herba collected in different months.
不同月份采集的灵芝化学成分及抗补体活性。
  • DOI:
    10.1002/bmc.4762
  • 发表时间:
    2019-11
  • 期刊:
    Biomedical Chromatography
  • 影响因子:
    1.8
  • 作者:
    Yun Luo;Quan Wen;Shilin Yang;Yulin Feng;Ting Tan
  • 通讯作者:
    Ting Tan
Characterization of the multiple chemical components of Glechomae Herba using ultra high performance liquid chromatography coupled to quadrupole-time-of-flight tandem mass spectrometry with diagnostic ion filtering strategy
使用超高效液相色谱与四极杆飞行时间串联质谱联用并采用诊断离子过滤策略,对丹顶草的多种化学成分进行表征。
  • DOI:
    10.1002/jssc.201801212
  • 发表时间:
    2019-04-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF SEPARATION SCIENCE
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Li, Junmao;Wen, Quan;Tan, Ting
  • 通讯作者:
    Tan, Ting
超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱结合化学计量学方法评价不同产地连钱草的质量
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国药学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张晶;詹艳芝;李晓庄;黄文平;冯育林;罗云;谭婷
  • 通讯作者:
    谭婷
Geographical discrimination of Glechomae Herba based on fifteen phenolic constituents determined by LC-MS/MS method combined with chemometric methods
LC-MS/MS 法结合化学计量学方法测定 15 种酚类成分的丹参地理判别
  • DOI:
    10.1002/bmc.4239
  • 发表时间:
    2018-08-01
  • 期刊:
    BIOMEDICAL CHROMATOGRAPHY
  • 影响因子:
    1.8
  • 作者:
    Tan, Ting;Zhang, Jing;Luo, Yun
  • 通讯作者:
    Luo, Yun

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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