利用CT技术研究高负荷生物滴滤床生物质累积过程与控制机理

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    50908221
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E1005.空气污染控制
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

由于过剩生物质累积而造成的堵塞、沟流等问题是高负荷生物滴滤工艺研究和应用所面临的主要难题之一,但目前尚缺乏有效的滴滤床层内部生物质分布、积累和堵塞情况的非破坏性探测手段,对于生物质累积与清除过程的机理研究也不充分。本研究拟将CT技术引入滴滤床层内部探测领域,建立生物质浓度、生物质分布均匀性、生物膜厚度、床层空隙度、空隙尺寸和空隙分布均匀性等床层特性参数的CT测定方法。研究以净化甲苯的生物滴滤器为对象,利用CT探测技术建立生物质积累程度指标体系,阐明高负荷滴滤床层生物质积累过程机理,以及生物质控制与清除方法的作用机理,优化创新过剩生物质控制技术。本研究所开发的CT探测技术,对于丰富和发展滴滤床层非破坏性探测技术具有重要意义;生物质累积和清除过程机理的研究,将为更友好的过剩生物质清除技术开发奠定基础,对于解决滴滤器过剩生物质积累问题具有重要意义。

结项摘要

过剩生物质累积而造成的堵塞、沟流等问题是高负荷生物滴滤工艺研究和应用所面临的主要难题之一,但目前尚缺乏有效的滴滤床层非破坏性探测手段,对于生物质累积与清除过程的机理研究也不充分。本研究以净化甲苯的生物滴滤器为对象,将CT技术引入滴滤床层内部探测领域,初步建立生物质体积、生物质分布均匀性、生物膜厚度、床层空隙度、空隙尺寸和空隙分布均匀性等床层特性参数的CT测定方法;并研究高负荷滴滤床层生物质积累过程,不同填料滴滤床的生物质控制与清除方法。.研究表明采用CT技术可直观地显示出滴滤床层的内部结构,CT扫描对微升物的活性影响很小;对聚丙烯阶梯环、聚丙烯多面小球、陶瓷拉西环和天然竹环四种填料的对比研究表明,陶瓷拉西环最适宜作为CT探测的滴滤床填料;根据推导出的计算公式确定陶瓷拉西环床层窗宽为2800 Hu、窗位为400 Hu,此时能够清晰地区分出滴滤床层内空隙、生物质和填料;通过PCVCDVW和IPP软件对CT图像的进一步识别和分析计算,可以得出表征生物质积累的参数,如床层生物质体积、生物质分布均匀性、床层空隙率、空隙尺寸和空隙分布均匀性等床层特性参数。.长期运行表明,陶瓷和竹制拉西环容易发生滴滤床层堵塞和沟流问题,聚丙烯阶梯环和聚丙烯多面小球填料不容易发生堵塞现象;陶瓷拉西环滴滤器运行前床层总空隙率为52.31%,运行169 d后床层总空隙率为17.10%,平均1m3填料担载生物质体积为0.739 m3;在发生堵塞与沟流的滴滤床层内部,空隙率的纵向分布相对均匀,但同一水平面的空隙大小差别较大,且分布不均,不少填料内部被生物质填满,影响了滴滤器去除能力的提升。.进气量由2 m3/h逐步增加到10 m3/h,可疏通滴滤床孔隙,对生物质有清除效果;滴滤床层循环液冲洗短期试验表明,当喷淋密度大于6.7 L/(m2•min)时才能清除过剩生物质、降低床侧压降,否则反而促进生物质累积;长期试验表明,当喷淋密度为9.4 L/(m2•min)时,每天至少连续喷淋2 h以上,才能有效清除过剩生物质、降低床层压降,但循环液冲洗方法并不能有效解决床层沟流问题。.本研究对于丰富和发展滴滤床层非破坏性探测技术具有重要意义;而研究生物质累积和清除的过程机理,将为更友好的过剩生物质清除技术开发奠定基础,对于解决滴滤器过剩生物质积累问题具有重要意义。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
不同表观气速对好氧颗粒污泥净化苯酚废气的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    环境科学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    曾萍;宋永会;刘风华;都基峻;赵立国;宋存义;ZENG Ping1,SONG Yonghui1,LIU Fenghua 1,2,DU Jijun1
  • 通讯作者:
    ZENG Ping1,SONG Yonghui1,LIU Fenghua 1,2,DU Jijun1

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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