微创手术器械的生物力学安全性及被动保护模块设计研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51075263
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    40.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0506.机械设计学
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

微创外科手术在进入21世纪以来已经成为全球外科领域发展的方向。微创手术效果的质量保证是进一步改进微创手术的发展方向,这在很大程度上取决于手术器械的安全性研究进展。微创外科手术已有30年的发展历史,其安全性方面的研究仍是国际上同领域的关注热点。本项目针对微创手术安全性研究中的瓶颈问题之一:器械对组织器官的夹持损伤问题及其解决方法进行理论和实验研究,以提供一种基于被动保护模块的高安全性手术器械技术作为研究的总体目标。项目将以申请人和参加者提出的被动安全保护概念及相关研究成果为基础,通过生物力学实验标定组织器官的安全受压范围,开展具有特定应力应变曲线的柔性连续体机构的理论及设计研究,并将其集成到具有兼容性和通用性的被动保护模块及微创手术器械原型设计中,保证对组织器官的安全夹持。在柔性连续体机构方面的基础研究将为机械设计理论作出学术贡献,而其在手术器械中的应用将很大程度地提高微创外科手术安全性。

结项摘要

微创外科手术在进入21 世纪以来已经成为全球外科领域发展的方向。微创手术效果的质量保证是进一步改进微创手术的发展方向,这在很大程度上取决于手术器械的安全性研究进展。微创外科手术已有30 年的发展历史,其安全性方面的研究仍是国际上同领域的关注热点。本项目针对微创手术安全性研究中的瓶颈问题之一:器械对组织器官的夹持损伤问题及其解决方法进行理论和实验研究,以提供一种基于被动保护模块的高安全性手术器械技术作为研究的总体目标。开展具有特定应力应变曲线的柔性连续体机构的理论及设计研究,并将其集成到具有兼容性和通用性的被动保护模块及微创手术器械原型设计中,保证对组织器官的安全夹持。在柔性连续体机构方面的基础研究将为机械设计理论作出学术贡献,而其在手术器械中的应用将很大程度地提高微创外科手术安全性。.项目以申请人和参加者提出的被动安全保护概念及相关研究成果为基础,开创性的提出了利用柔性连续体机构实现手术器械末端夹持力的恒定控制。本课题采用了镍含量为55.98–56.04%的镍钛形状记忆合金丝作为被动保护恒力控制元件,利用其超弹性性质,实现了末端夹持力保持恒定的控制。针对传统腹腔镜手术钳在嵌入形状记忆合金丝后仍无法实现恒力输出的问题,进行了分析,研究得出:要实现末端夹持力在形状记忆合金丝的控制下保持恒定,钳头结构必须具备线性力学特性,即夹持力与手柄上的力呈正比例关系。为此,申请人提出了两种新型钳头结构:渐开线槽-滑块结构和齿轮-齿条结构。在对其分别进行了力学分析的基础上进行了原型制备。采用硅橡胶块模拟人体软组织,通过夹持试验验证了新型结构的被动保护特性及有效性。通过对钳头夹持部位的标定,可实现对安全压力值不同的生物组织的安全有效夹持。.围绕生物力学安全性研究的目标,研制构建了在体生物软组织生物力学实验系统,对血管组织进行了受压定量测试和生理病理安全范围标定。为新型内镜手术钳的精准化提供了依据。

项目成果

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专著数量(0)
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会议论文数量(1)
专利数量(0)

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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