构建影像组学空间与亚区域特征识别数据模型对早期肺癌定性定量研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81871353
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    53.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2702.X射线与CT、电子与离子束
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Heterogeneity and irregularity of the tumor pose a huge challenge to the Radiomics which achieved through the methods of feature extraction and tumor area segmentation. on the basis of previous study that three-dimensional quantitative analysis of early lung adenocarcinoma pathological grading and the diagnostic value of CT image texture analysis of lung purely ground glass nodules, this study has broken through the past analysis method with pulmonary nodules density distribution histogram, image texture analysis and other plane research paradigm and achieve visual image analysis and accurate data analysis from spatial feature identification and sub-region feature recognition of lung nodules. By extracting the distribution characteristics of spatial structure and tissue density in different regions of nodules, the heterogeneity of nodules in sub-region was quantitatively calculated. At the same time, the digital features of the extracted images define the physical and biological boundaries of the pulmonary nodules and combined with the image of PET, DWI and dynamic contrast-enhanced MRI, the density and structural distribution of the nodules are further quantified. This project uses the method of Radiomics to obtain information from the physiological properties of the nodules, to evaluate the microstructure and pathophysiological status, to establish accurate lung nodule space and sub-regional segmentation algorithm model. By quantitative characterization of homogeneity and heterogeneity features of lung nodules to determine the biological characteristics and prognosis of early-stage lung cancer.
肿瘤异质性和不规则性使得通过特征数据提取和肿瘤区域分割等方法的影像组学面临巨大挑战。本项目在前期研究三维定量分析早期肺腺癌病理分级预测和CT图像纹理分析对肺部纯磨玻璃结节中侵袭性肺癌诊断价值等的基础上,突破以往肺结节密度分布直方图、图像纹理分析等平面研究范式,从肺结节空间特征识别和亚区域特征识别来形成视觉图像分析和精确数据分析,通过提取结节不同区域空间结构和组织密度的分布特征,对结节内亚区的不均匀性进行定量计算,同时提炼图像数字化特征界定肺结节物理学边界与生物学边界,结合PET、DWI及动态增强MRI等影像组学,使肺结节内密度和结构分布不均质和不规则性进一步量化。本项目以影像组学范式从结节组织生理属性来获取信息,评估微观结构及病理生理状态,建立精准肺结节空间及亚区域分割算法模型,通过对肺结节同质性和异质性特征量化以定性定量并判断早期肺癌生物学特性和预后。

结项摘要

针对“构建影像组学空间与亚区域特征识别数据模型对早期肺癌定性定量研究”项目我们主要做了四个方面研究。(1)通过改善扫描参数,使用靶体侧位或斜位扫描的U-HRCT改善图像质量,更好的显示结节内部特征及对纯磨玻璃样结节的肺腺癌进行影像特征分析,评估其对磨玻璃样肺腺癌侵袭性的预测价值。研究证明与浸润前病变相比,浸润性腺癌具有更大的直径、更高的平均衰减值、更高的代表性衰减值、更低的相对衰减值、更高频率的异质性、空气支气管征、空泡征和胸膜凹陷征。直径较大和较高的代表衰减值是侵袭性肺腺癌的显著预测因素。浸润性肺腺癌最大直径的最佳临界值大于10 mm。我们的研究证明基于靶体侧位或斜位扫描的U-HRCT扫描的影像学特征可以有效预测PGGN的组织学侵袭性。最大直径和代表性衰减是预测侵入性的重要参数。(2)比较基于靶扫描 CT和常规扫描 CT图像建立的 CT影像组学特征集预测肺磨玻璃结节2 年生长的价值,研究通过将放射组学特征与临床参数相结合,开发了一种放射组学列线图,可以很容易地用于CT不确定的小肺结节的个体化两年生长预测。(3)建立基于CT放射组学和临床特征的列线图预测早期肺腺癌表皮生长因子受体(EGFR)突变。研究证明在I期至III期肺腺癌中,放射组学特征与EGFR突变状态相关。放射组学特征和临床特征的结合,利用所提供的列线图,为预测EGFR突变状态提供了中等的识别效率和高灵敏度,为临床医生提供了更多的信息,以指导围绕EGFR检测的决策过程。(4)使用深度学习的后续计算机断层扫描对肺结节生长建模的未来图像。我们的试点研究表明,在小数据集上训练时,基于后续CT扫描的肺结节可视化预测系统可以帮助卫生工作者更有效、更智能地管理肺结节。在未来的研究中用更大的数据集进行验证,并与自动分割相结合,该预测系统有潜力成为肺结节的自动虚拟随访CT系统。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
The critical role of RasGRP4 in the growth of diffuse large B cell lymphoma
RasGRP4 在弥漫性大 B 细胞淋巴瘤生长中的关键作用
  • DOI:
    10.1186/s12964-019-0415-6
  • 发表时间:
    2019-08
  • 期刊:
    Cell Communication and Signaling
  • 影响因子:
    8.4
  • 作者:
    Zhu Lin;Xia Chunyan;Wu Lin;Zhang Yuxuan;Liu Junling;Chen Yinan;Liu Jing;Xiao Yongxin;Nie Kai;Huang Liyu;Qu Ning;Yu Hong
  • 通讯作者:
    Yu Hong
Predicting the histological invasiveness of pulmonary adenocarcinoma manifesting as persistent pure ground-glass nodules by ultra-high-resolution CT target scanning in the lateral or oblique body position
侧位或斜位超高分辨率CT靶扫描预测持续性纯磨玻璃结节肺腺癌的组织学侵袭性
  • DOI:
    10.21037/qims-20-1378
  • 发表时间:
    2021-09-01
  • 期刊:
    QUANTITATIVE IMAGING IN MEDICINE AND SURGERY
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Ren, Hua;Liu, Fufu;Yu, Hong
  • 通讯作者:
    Yu, Hong
Prognostic and predictive value of radiomic signature in stage I lung adenocarcinomas following complete lobectomy.
全肺叶切除术后 I 期肺腺癌放射组学特征的预后和预测价值
  • DOI:
    10.1186/s12967-022-03547-9
  • 发表时间:
    2022-07-28
  • 期刊:
    JOURNAL OF TRANSLATIONAL MEDICINE
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Nie, Wei;Tao, Guangyu;Lu, Zhenghai;Qian, Jie;Ge, Yaqiong;Wang, Shuyuan;Zhang, Xueyan;Zhong, Hua;Yu, Hong
  • 通讯作者:
    Yu, Hong
Dependence of radiomic features on pixel size affects the diagnostic performance of radiomic signature for the invasiveness of pulmonary ground-glass nodule
放射组学特征对像素大小的依赖性影响肺部毛玻璃结节侵袭性放射组学特征的诊断性能
  • DOI:
    10.1259/bjr.20200089
  • 发表时间:
    2021-01-01
  • 期刊:
    BRITISH JOURNAL OF RADIOLOGY
  • 影响因子:
    2.6
  • 作者:
    Tao, Guangyu;Yin, Lekang;Yu, Hong
  • 通讯作者:
    Yu, Hong
Longitudinal prediction of lung nodule invasiveness by sequential modelling with common clinical computed tomography (CT) measurements: a prediction accuracy study.
通过常见临床计算机断层扫描 (CT) 测量的顺序建模对肺结节侵袭性进行纵向预测:预测准确性研究
  • DOI:
    10.21037/tlcr-22-319
  • 发表时间:
    2022-05
  • 期刊:
    Translational lung cancer research
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
  • 通讯作者:

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

大鼠肝脏葡醛酸转移酶活性测定的显色光度法研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    烟台大学学报(自然科学与工程版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    柴媛媛;王芳;于红;许卉
  • 通讯作者:
    许卉
周围型小细胞肺癌的CT征象分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    实用放射学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    肖永鑫;于红;刘靖
  • 通讯作者:
    刘靖
自组装制备铁氢氧化物纳米薄膜
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    矿物岩石地球化学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    于红;孙振亚
  • 通讯作者:
    孙振亚
两个标准模型中可证安全的环签名方案的安全性分析及其改进
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    通信学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    于红;王化群;孙雁飞;张福泰;吕显强
  • 通讯作者:
    吕显强
山东沿海脉红螺的性腺发育和生殖周期
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国水产科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    于红;赵城南;田金玲;孔昊明
  • 通讯作者:
    孔昊明

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

于红的其他基金

氧增强MR对非小细胞肺癌瘤血管异质性生态位构建的定量研究
  • 批准号:
    82071873
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    54 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码