通过强引力透镜研究暗物质性质

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基本信息

  • 批准号:
    11773032
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    64.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A1401.暗物质、暗能量、早期宇宙、宇宙学模型
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

The cold dark matter (CDM) cosmological model unambigously predicts that a large number of haloes should survive as subhaloes when they are accreted into a larger halo. The CDM model would be ruled out if such substructures were shown not to exist. By contrast, if the dark matter consists of warm particles (WDM), then below a threshold mass that depends on the particle mass far fewer substructures would be present. Finding subhaloes below a certain mass would then rule out warm particle masses below some value. We propose to use strong lensing Einstein ring (and giant arc) systems to study the abundance of very low mass subhaloes and constraint the identity of dark matter halo. We will develop the theoretical model as well as a pipeline to analysis observational data.
暗物质是宇宙的主要物质成分,然而其粒子属性仍然是现代科学的重大问题。在唯象性质方面,冷暗物质和温暗物质模型同样能解释诸多天文观测,只是在宇宙小尺度结构形成方面有显著不同的预言。例如二者在小质量端有着显著不同的暗晕和子暗晕质量函数。本项目将探索利用强引力透镜爱因斯坦环(或长弧)上的亮度扰动,测量低质量端子暗晕的质量函数,从而限制暗物质的性质。相对于传统上区别暗物质粒子的天文方法,本方法更为直接,并免于各种简并解释。本项目计划从高精度数值模拟出发,系统研究冷、温暗物质模型宇宙强引力透镜现象差异,同时发展一套自主观测分析软件,最终利用观测数据对暗物质性质进行限制。

结项摘要

暗物质是宇宙的主要物质成分,然而其粒子属性仍然是现代科学的重大问题。在唯象性质方面,冷暗物质和温暗物质模型同样能解释诸多天文观测,只是在宇宙小尺度结构形成方面有显著不同的预言。例如二者在小质量端有着显著不同的暗晕和子暗晕质量函数。本项目探索利用强引力透镜爱因斯坦环(或长弧)上的亮度扰动,测量低质量端子暗晕的质量函数,从而限制暗物质的性质。相对于传统上区别暗物质粒子的天文方法,本方法更为直接,并免于各种简并解释。本项目针对这一问题开展了系统研究,考察了在冷、温暗物质模型中这类现象的差异;第一次指出在这类研究中视线方向的暗晕也将扮演重要的作用,并且考虑这些暗晕可以加强对暗物质本质的限制;考察了球状星团的引力透镜效应,指出其不会污染我们提出的这种观测;考察了利用统计方法分析image residual从而测量暗物质子晕的方法;扩展PYAUTOLENS, 发展出一套可以进行子暗晕探测的高度自动化流程。此外,本项目中我们广泛的研究了其他的暗物质分布测量手段,并研究了多个不同的暗物质本质探针的可靠性。...系统研究冷、温暗物质模型宇宙强引力透镜现象差异,同时发展一套自主观测分析软件,最终利用观测数据对暗物质性质进行限制。

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Assessing the effect of lens mass model in cosmological application with updated galaxy-scale strong gravitational lensing sample
利用更新的星系尺度强引力透镜样本评估透镜质量模型在宇宙学应用中的效果
  • DOI:
    10.1093/mnras/stz1902
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Monthly Notices of the Royal Astronomical Society
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    Chen Yun;Li Ran;Shu Yiping;Cao Xiaoyue
  • 通讯作者:
    Cao Xiaoyue
Do satellite galaxies trace matter in galaxy clusters?
卫星星系是否追踪星系团中的物质?
  • DOI:
    10.1093/mnras/sty073
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Monthly Notices of the Royal Astronomical Society
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    Wang Chunxiang;Li Ran;Gao Liang;Shan Huanyuan;Kneib Jean-Paul;Wang Wenting;Chen Gang;Makler Martin;Pereira Maria E. S;Wang Lin
  • 通讯作者:
    Wang Lin
LESSER: a catalogue of spectroscopically selected sample of Lyman-α emitters lensed by galaxies
LESSER:经星系透镜化的莱曼-α发射器的光谱选择样本目录
  • DOI:
    10.1093/mnras/staa3058
  • 发表时间:
    2020-08
  • 期刊:
    MNRAS
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Cao Xiaoyue;Li Ran;Shu Yiping;Mao Shude;Kneib Jean-Paul;Gao Liang
  • 通讯作者:
    Gao Liang
ALMA [N II] 205 mu m Imaging Spectroscopy of the Lensed Submillimeter Galaxy ID 141 at Redshift 4.24
ALMA [N II] 红移 4.24 下透镜亚毫米星系 ID 141 的 205 μ m 成像光谱
  • DOI:
    10.3847/1538-4357/ab980b
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Astrophysical Journal
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Cheng Cheng;Cao Xiaoyue;Lu Nanyao;Li Ran;Yang Chentao;Rigopoulou Dimitra;Charm;aris Vassilis;Gao Yu;Xu Cong Kevin;van der Werf Paul;Diaz Santos Tanio;Privon George C.;Zhao Yinghe;Cao Tianwen;Dai Y. Sophia;Huang Jia-Sheng;S;ers David;Wang Chunxiang;Wan
  • 通讯作者:
    Wan
Globular clusters versus dark matter haloes in strong lensing observations
强透镜观测中的球状星团与暗物质晕
  • DOI:
    10.1093/mnras/sty2260
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Monthly Notices of the Royal Astronomical Society
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    He Qiuhan;Li Ran;Lim Sungsoon;Frenk Carlos S.;Cole Shaun;Peng Eric W.;Wang Qiao
  • 通讯作者:
    Wang Qiao

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其他文献

基于Eulerian-Lagrangian模型的库区溶解气体时空分布和对鱼类影响的模拟
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  • 通讯作者:
    杨青远
2005-2006年眼部真菌感染的病原学及药物敏感性分析
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  • 发表时间:
    --
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  • 作者:
    罗时运;王智群;梁庆丰;李然;白雪晴;孙旭光;邓世靖;黎黎
  • 通讯作者:
    黎黎

其他文献

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李然的其他基金

引力透镜和星系宇宙学
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
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通过星系-星系引力透镜研究子暗晕结构
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  • 批准年份:
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相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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