环流态分子高次谐波偏振特性及其操控研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11774109
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    62.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A2106.外场中的原子分子性质及其调控
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Generation of circularly polarized or highly elliptically polarized high harmonics provides an powerful tool to detect the chiral and magnetic features of matters and monitor the related ultrafast dynamics, and has been a hot topic. However, how to obtain the high yield and high mean ellipticity simultaneously is still an unsolved problem. Generating the high harmonics with prepared current-carrying molecules will be a promising way. In this project, we will study the polarization features of high harmonics from current-carrying molecules with the time-dependent density functional theory. We will reveal the mechanism of high harmonic generation from current-carrying molecules, discuss the dependence of polarization features of high harmonics on the current-carrying state and the driving field, and explore methods to control the polarization of high harmonics. Based on these studies, we will develop a new scheme to generate efficient broadband circularly or highly elliptically polarized high harmonics. The study in this project will help people better understand the strong-field dynamics of current-carrying states, and establish a theoretical foundation for generating practical efficient circularly polarized or highly elliptically high harmonics.
圆偏、大椭偏高次谐波的产生为人们深入研究物质的手性、磁性特征及相关超快动力学过程提供了有力的探测工具,已成为当前的研究热点。然而,目前如何在宽的频谱范围内同时获得大的平均椭偏率和高的产率仍是一个亟待解决的问题。通过制备环流态分子来产生高次谐波将有望解决这一问题。在本项目中,我们将基于含时密度泛函理论开展环流态分子高次谐波偏振特性的研究,揭示环流态分子高次谐波产生的机制,探讨谐波偏振特性对不同环流态、驱动激光场的依赖关系,探索操控环流态分子高次谐波偏振特性的方法与规律。在此基础上,发展基于环流态分子产生高效宽带圆偏、大椭偏高次谐波的新方案。该项目的研究对于人们更加深刻的理解环流态强场动力学特性具有重要的意义,为产生实用高效的圆偏、大椭偏高次谐波奠定了理论基础。

结项摘要

大椭偏阿秒光源的产生将为人们研究手性、磁性超快动力学过程提供有力的探测工具,然而目前如何有效获得这种光源仍是一个亟待解决的问题。针对这一问题,本项目提出利用环流态与强激光相互作用的高次谐波产生过程,探索产生高效宽带大椭偏阿秒脉冲光源的方法。我们首先研究了环流态在强激光场驱动下的环流态动力学过程,发现了超快环流反转现象以及环流态间的干涉现象。在此基础上,提出了利用单环流态、简并的双环流态、混合气体等在线偏或二维激光场驱动下高效地获得宽带大椭偏阿秒脉冲的方法,以及产生旋向以亚拍赫兹超快反转的新型椭偏阿秒光源的方法。此外,基于双色圆偏光驱动环流态穿过简并点的动力学过程,我们发现并证明了Aharonov-Ananadan相位并不像过去认为的那样一定会在绝热极限下收敛于Berry相位,具有重要的理论意义。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Generation of elliptically polarized attosecond pulses in mixed gases
在混合气体中产生椭圆偏振阿秒脉冲
  • DOI:
    10.1103/physreva.103.033114
  • 发表时间:
    2021-03
  • 期刊:
    Physical Review A
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Zhai Chunyang;Zhu Xiaosong;Long Jie;Shao Renzhi;Zhang Yinfu;He Lixin;Tang Qingbin;Li Yingbin;Lan Pengfei;Yu Benhai;Lu Peixiang
  • 通讯作者:
    Lu Peixiang
Cutoff extension of high harmonics via resonant electron injection channels
通过谐振电子注入通道截止扩展高次谐波
  • DOI:
    10.1103/physreva.103.053111
  • 发表时间:
    2021-05
  • 期刊:
    Physical Review A
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Sun Ning;Zhu Xiaosong;Li Liang;Lan Pengfei;Lu Peixiang
  • 通讯作者:
    Lu Peixiang
Effects of quantum interferences among crystal-momentum-resolved electrons in solid high-order harmonic generation
固体高次谐波产生中晶体动量分辨电子之间的量子干涉效应
  • DOI:
    10.1103/physreva.103.033104
  • 发表时间:
    2021-03
  • 期刊:
    Physical Review A
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Liu Xi;Li Yujie;Liu Dongdong;Zhu Xiaosong;Zhang Xiaofan;Lu Peixiang
  • 通讯作者:
    Lu Peixiang
Elliptical isolated attosecond-pulse generation from an atom in a linear laser field
线性激光场中原子产生椭圆形隔离阿秒脉冲
  • DOI:
    10.1103/physreva.102.033103
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    PHYSICAL REVIEW A
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Xiaofan Zhang;Xiaosong Zhu;Xi Liu;Feng Wang;Meiyan Qin;Qing Liao;Peixiang Lu
  • 通讯作者:
    Peixiang Lu

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其他文献

杭州湾南岸平原海蚀地貌的发现及意义
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    地质论评
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李长安;王伟;侯红星;祝晓松;孙永辉
  • 通讯作者:
    孙永辉

其他文献

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祝晓松的其他基金

手性分子近阈值高次谐波产生与应用研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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