基于磁粒子表面化学的蛋白质磁分离机理研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    20976168
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    36.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0804.分离工程
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

本课题制备具有可螯合蛋白质的次氨基三乙酸螯合镍(Ⅱ)结构的四层结构的磁性聚合物粒子,利用透射电子显微镜、X-射线衍射、红外光谱和磁性测量等表征技术对该粒子进行表征,在结构和物性表征等系统的实验研究基础上,结合理论工作,研究材料的结构、磁性和制备机理,探讨材料及其结构与磁性能的关系,探索该类材料在蛋白质吸附与解吸附及磁分离机理等若干基础性物理与化学问题。重点研究如何通过交联聚合物层包裹以防止磁核的氧化,磁性粒子尺寸及性能的控制因素,通过磁性能调控方法来避免磁性纳米颗粒间的磁致团聚以及聚合物长链长度对NTA 分子吸附蛋白质效果的影响和及其吸附机理等问题。为控制磁纳米粒子结构与性能和蛋白质磁分离中的分离富集、鉴定等重要问题提供新颖有效的研究手段和方法。

结项摘要

磁纳米粒子的尺寸及其尺寸分布、磁纳米粒子的水溶性和生物相容性、磁纳米粒子的表面修饰、所铆接的NTA 分子链长度等问题是制约和影响蛋白质磁分离过程的关键因素,国内外对这类问题的研究很重视。我们针对这些科学问题进行了深入研究。. 根据研究计划和研究内容,研究工作主要包括: 1) 针对磁纳米粒子表面化学和蛋白质磁分离研究进行了广泛而有益的探索性研究工作, 在水溶性和油溶性磁纳米粒子、生物相容性Fe3O4合成、控制磁纳米粒子的尺寸及其尺寸分布的因素等进行了深入的研究,获得了一系列研究成果;2) 利用“活性”自由基聚合反应引发剂的合成及含功能末端基的、分子量及其分布可控的均聚物和无规共聚物的合成及固体表面的处理、“活性”自由基原位接枝机理及表征等方面进行了深入的研究,取得了部分有意义的成果;3) 将所制备的单分散的磁纳米晶体用交联的聚合物层包埋以防止磁颗粒氧化,并控制磁颗粒尺寸实现对其磁性能的调控以避免磁颗粒的磁致团聚效应、然后在交联聚合物层外接枝上聚合物刷子层,通过聚合物长链将NTA分子铆接在Fe3O4表面以避免磁颗粒表面凹凸效应对NTA分子作用效果的影响,最终制备可以分离重组蛋白质的三乙酸基氨鳌合镍(Ni2+)结构的磁纳米晶体材料,取得了部分有意义的成果;4) 深入研究影响该类粒子磁响应性和粒径分布的因素、磁性与结构性能的关系、磁性粒子直径对磁性能的影响以及影响 Fe3O4表面聚合反应的因素、蛋白质在该粒子表面的吸附与解吸附机理,并将其应用与蛋白质和重金属离子的磁分离、设计出可移动双磁场动态磁分离装置。圆满完成了申请书计划的研究内容、实现了申请书预定的研究目标、为解决蛋白质磁分离中的分离、富集、鉴定等重要问题提供新颖有效的研究手段和方法。

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
交联P(St-r-AA)包覆Fe3O4粒子的制备及对Cu2+的吸附
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    高分子材料科学与工程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈志军;魏永豪;朱海燕;杨清香
  • 通讯作者:
    杨清香
Fe_3O_4-壳聚糖磁性微球的制备及对Cu~(2+)的吸附性能
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    郑州轻工业学院学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈志军;朱海燕;郝营;尹甲兴;王雪兆;齐连怀;孙旭亮;魏永豪
  • 通讯作者:
    魏永豪
CO_2固体吸附剂研究述评
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    郑州轻工业学院学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈志军;尹甲兴;朱海燕;王雪兆;杨清香;魏永豪
  • 通讯作者:
    魏永豪
玻璃表面PS- r-P4-VP 共聚物/ 刷子的制备与表征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    高分子材料科学与工程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    朱海燕;王雪兆;尹家兴;李丁丁;魏永豪;陈志军
  • 通讯作者:
    陈志军
Fe3 O4一壳聚糖磁性微球的制备
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    郑州轻工业学院学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈志军;朱海燕;郝营;尹甲兴;王雪兆;齐连怀;孙旭亮;魏永豪
  • 通讯作者:
    魏永豪

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  • 通讯作者:
    陈志军

其他文献

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MOF/CNT/CTA表界面结构调控及复杂气体吸附机理研究
  • 批准号:
    21271160
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  • 资助金额:
    82.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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