确定性和随机性共存系统中台风生成与强度变化的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    40775038
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    42.0万
  • 负责人：
    罗哲贤
  • 依托单位：
    南京信息工程大学
  • 学科分类：
    D0504.大气动力学
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

在确定性和随机性共存的工作框架内，研究随机性分量进入模式的途径和方法，评价这些途径和方法的合理性，分析随机性分量对早期热带气旋（TC）生成的影响能力，了解早期TC的结构在湍流介质中演变的特征，识别早期TC在湍流介质中移行与非湍流介质中移行的强度差异，认识随机强迫力对TC能量频散过程和能量集中过程的作用，探索随机因子影响TC过程的物理本质。将上述学科前沿的新结果用于台风生成和强度变化的预测理论和防灾减灾，为国内外台风界和台风随机动力学做出贡献。同时，也为其它学科从事确定性和随机性共存系统的同行提供新的科学认识。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（19）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
华东地区登陆台风降水变化的初步硏究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    南京气象学院学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    姚丽娜;任健;罗哲贤
  • 通讯作者：
    罗哲贤
“凤凰” 台风长期维持的原因及其特征分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中囯科技信息
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张小雯;罗哲贤
  • 通讯作者：
    罗哲贤
随机分布的小尺度涡旋场对台风路径影响的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    气象学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邹立尧;罗哲贤
  • 通讯作者：
    罗哲贤
南海台风暖心结构形成的个例硏究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国科技信息
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李忆平;罗哲贤
  • 通讯作者：
    罗哲贤
涡旋环流区域内精细复杂结构的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中囯科学, 地球科学辑,
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    罗哲贤;马革兰;平凡
  • 通讯作者：
    平凡

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其他文献

涡列涡量内传的数值研究
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    南京气象学院学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄世成;马镜娴;罗哲贤
  • 通讯作者：
    罗哲贤
涡旋轴对称化的分形维数表征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    物理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    罗哲贤
  • 通讯作者：
    罗哲贤
初始条件对涡合并的影响
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    气象学报,64,No.4, 2006, 8
  • 影响因子：
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  • 作者：
    周嘉陵;马镜娴;陈联寿;罗哲贤
  • 通讯作者：
    罗哲贤
涡旋相互作用和拟序结构的形成
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    气象学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    罗哲贤
  • 通讯作者：
    罗哲贤
地形对涡旋Rossby波影响的研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    自然科学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    罗哲贤;陈联寿
  • 通讯作者：
    陈联寿

其他文献

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罗哲贤的其他基金

复杂构型涡旋移动动力学的研究
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    重点项目
弱环境流场中热带气旋复杂结构演化特征的研究
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  • 批准年份：
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    49175240
  • 批准年份：
    1991
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    7.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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