抑郁症认知偏差的神经环路特征与临床意义

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    91232714
  • 项目类别:
    重大研究计划
  • 资助金额:
    70.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1007.心境障碍
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2015-12-31

项目摘要

Based on the current research progress of neural circuit in major depressive disorder and new findings of our relevant studies, we put forward a hypothesis that depression was induced by psychological cognition bias and abnormal of cognition-related neural circuit on the basis of depressive emotion. Cognitive disfunction related neural circuit plays a vital and decisive role in the pathophysiology of depression. We plan to use multimodal neuroimaging, ERP, SPECT and cognitive psychological measurements to make a comparison among depression patients with and without cognition bias before and after treatment, first-degree relatives and healthy controls, try to 1)clarify the characteristics of neural circuit, especially brain regions of cognitive activity in depression, 2)reveal whether it is an endophenotype of depression, 3)make sure the function of cognition-related neural circuit in the pathophysiology of depression, 4)establish the quantitative description model of structure and function of neural circuit with clinical pathological markers of depression and 5)provide an important intermediary target to study the interaction of gene and environment in depression from the aspects of brain function, structure and connection.
基于目前国内外抑郁症神经环路研究进展和本课题组相关在研课题的新发现,提出抑郁症的发生有可能是在抑郁情绪发生的基础上,由于心理上的认知偏差和认知相关神经环路异常所致的假说。即认知功能相关的神经环路在抑郁症的发生发展中起着至关重要的决定性作用。采用多模态神经影像学方法、ERP、SPECT及认知心理测评技术,对有无认知偏差的抑郁症患者治疗前后、一级亲属、健康对照者的比较研究,从脑功能、结构、连接等角度,试图澄清抑郁症神经环路尤其是与认知活动相关脑区的特征,确定是否具有内表型特点,明确认知相关的神经环路在抑郁症发生发展中的作用。建立抑郁症的临床病理标记的神经环路的结构和功能的定量描述模型,为下一步研究抑郁症的基因-环境相互作用提供重要的中介靶点。

结项摘要

基于目前国内外抑郁症神经环路研究进展和本课题组相关课题的新发现,提出抑郁症的发生有可能是在抑郁情绪发生的基础上,由于心理上的认知偏差和认知相关神经环路异常所致的假说。即认知功能相关的神经环路在抑郁症的发生发展中起着至关重要的决定性作用。本课题主要采用多模态神经影像学及认知心理测评技术,对有无认知偏差的抑郁症患者治疗前后、一级亲属、健康对照者进行了比较研究,从脑功能、结构、连接等角度,试图澄清抑郁症神经环路尤其是与认知活动相关脑区的特征,确定是否具有内表型特点,明确认知相关的神经环路在抑郁症发生发展中的作用。通过对难治性抑郁障碍患者、有/无童年创伤的抑郁障碍患者开展神经影像学研究,我们的主要发现有:难治性抑郁症患者左侧额中回、左侧边缘叶以及右侧小脑后叶FA值显著下降,提示难治性抑郁症患者存在皮质-边缘叶-小脑环路白质完整性的异常;在年轻的伴有童年创伤与不伴有童年创伤的抑郁症患者中存在顶下小叶白质的异常。功能连接分析发现,无论是有童年创伤还是无童年创伤,抑郁障碍患者均有情绪主动和自动调节区域的神经环路异常,包括双侧腹内侧前额叶/腹侧前扣带功能连接强度的减低。然而,与没有儿童期创伤经历的抑郁症患者相比,有儿童期创伤经历的抑郁症患者神经环路的损害更为广泛,涉及到前额叶-边缘系-丘脑-小脑环路脑区,其功能连接强度减低,且功能连接强度的减低与儿童期创伤显著相关。这些研究提示,无论何种抑郁障碍患者,确实存在情绪环路相关脑区的结构和功能异常;而且主要表现在情绪的主动调节脑区与自动调节脑区,如前额叶以及扣带回等高级皮层。目前正在进一步分析资料,期待有新的发现。通过对抑郁症患者开展认知研究,我们目前的主要发现如下:抑郁症患者的认知功能在执行功能、注意力、学习记忆及精神运动功能方面均有损害。其中词语流畅性、逻辑记忆及精神运动功能虽然随着抑郁症状的改善而有所好转,但即使在抑郁症状完全缓解后依然未达到正常对照者水平,有可能是抑郁症的内表型,而且与受教育程度、抑郁的严重程度及童年期创伤相关。这些认知功能的损害与患者神经影像学的测试结果有何种关系,是否具有神经影像学的基础,我们目前正在和北师大专家抓紧分析,期待有科学的发现。这些研究发现及进一步的深入分析对于建立抑郁症的临床病理标记的神经环路结构和功能定量描述模型具有重要的启示意义,并将为下一步研究抑郁症的基因-环境相互作用提供重要的中介靶点。

项目成果

期刊论文数量(45)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Alterations in white matter fractional anisotropy in subsyndromal perimenopausal depression.
亚综合征围绝经期抑郁症白质各向异性分数的改变。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    BMC Psychiatry
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
    Jiang; Tianzi;Jiang; Tianzi;Zhang; Jinbei;Zhang; Jinbei
  • 通讯作者:
    Jinbei
Evaluation of Mood Disorder Questionnaire (MDQ) in Patients with Mood Disorders: A Multicenter Trial across China
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    PLos One
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Zhang; Jin-Bei;Zhang; Jin-Bei;Li; Ling-Jiang;Li; Ling-Jiang
  • 通讯作者:
    Ling-Jiang
Overlapping and Segregated Resting-State Functional Connectivity in Patients with Major Depressive Disorder With and Without Childhood Neglect
有或没有童年忽视的重度抑郁症患者的重叠和分离的静息态功能连接
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Human Brain Mapping
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    He Yong;He Yong;Li Lingjiang;Li Lingjiang
  • 通讯作者:
    Li Lingjiang
Elevated specific peripheral cytokines found in major depressive disorder patients with childhood trauma exposure: A cytokine antibody array analysis
在童年创伤暴露的重度抑郁症患者中发现特定外周细胞因子升高:细胞因子抗体阵列分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Comprehensive Psychiatry
  • 影响因子:
    7.3
  • 作者:
    Zhijun Zhang;Zhijun Zhang;Lingjiang Li;Lingjiang Li
  • 通讯作者:
    Lingjiang Li
White-matter density abnormalities in depressive patients with and without childhood neglect: A voxel-based morphometry (VBM) analysis
有或没有童年忽视的抑郁症患者的白质密度异常:基于体素的形态测量(VBM)分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Neuroscience Letters
  • 影响因子:
    2.5
  • 作者:
    Zhang; Zhijun;Zhang; Zhijun;Li; Lingjiang;Li; Lingjiang
  • 通讯作者:
    Lingjiang

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  • 通讯作者:
    龚启勇
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    --
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  • 作者:
    李凌江
  • 通讯作者:
    李凌江
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    --
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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