量子超群及相关超代数的表示理论

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11571036
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    45.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A0105.李理论及其推广
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

As an important generalization of quantum groups, quantum supergroups have applications in many aspects in Mathematics and Physics. We will study the representation theory of quantum linear supergroups and quantum queer supergroups as well as related superalgebras including quantum Schur superalgebras and quantum queer Schur superalgebras. We will construct the canonical bases of the Fock of quantum linear supergoups and quantum queer supergroups and explore its connection with the Kazhdan-Lusztig polynomials of Hecke algebras and Hecke-Clifford superalgebras. We shall also study the Beilinson-Lusztig-MacPherson realization and canonical basis of quantum queer supergroups. We will provide the cellular structure and Z-grading on quantum queer Schur superalgebras. We will also explore the action of Hecke algebras on the space spanned by the set of orthogonal roots of classical Lie superalgebras as well as the canonical basis of this space.
作为量子群的重要推广,量子超群在数学和物理的很多分支有着广泛的应用。本项目力图在前期已有的工作基础上进一步研究量子线性超群和量子奇异超群以及相关的超代数如量子舒尔超代数和量子奇异舒尔超代数的表示理论,主要包括:研究量子线性超群和量子奇异超群的Fock 空间,尝试构造这些空间的典范基以及建立与Hecke代数和Hecke-Clifford超代数的Kazhdan-Lusztig多项式的联系;研究量子奇异超群的Beilinson-Lusztig-MacPherson实现理论和典范基理论,力图构造出量子奇异超群的典范基;建立量子舒尔超代数和量子奇异舒尔超代数的Z-分次结构;研究量子奇异舒尔超代数的胞腔结构;研究Hecke代数在经典李超代数的两两正交的根构成的集合所张成的空间上的作用及该空间的典范基。

结项摘要

作为量子群的重要推广,量子超群在数学和物理的很多分支有着广泛的应用。项目组对量子超群如量子线性超群、量子正交-辛超群、量子奇异超群以及息息相关的其它超代数如量子奇异舒尔超代数、Hecke-Clifford超代数的表示理论中相关问题进行了研究,同时也对与上述代数相关的其他数学对象如Yokonuma-Hecke代数以及有限域上一般线性群的表示理论进行了探索,主要研究结果如下:1)建立了量子线性超群和量子正交-辛超群的Fock空间和有限维表示范畴与ribbon图范畴之间的联系,并证明了这两类量子超群的不变量第一基本定理;2)证明了量子Bruhat cell的坐标代数经过适当的局部化后同构于量子拟Laurent多项式代数,进而给出了量子坐标代数的一大类holonomic不可约表示;3)根据量子奇异超群的根向量的交换子公式给出了量子奇异超群在单位根处的不可约多项式表示的完整分类,并进一步根据交换子公式给出了量子奇异超群的部分乘法公式,为进一步研究Beilinson-Lusztig-MacPherson实现理论奠定了基础;4)构造了量子奇异舒尔超代数的一组具有整形式的基,并给出了这些超代数的不可约表示的分类与构造和建立了量子奇异舒尔超代数的张量表示的Z-分次结构;5)建立了Zelevinsky对合在Hecke-Clifford超代数上的推广,并给出了Zelevinsky对合在Hecke-Clifford超代数的完全可裂不可约表示上的作用的完整刻画;6)给出了量子正交-辛超代数在单位根处的有限维不可约表示的完整分类;7)建立了有限域上一般线性群的群代数中心的稳定性,并借此建立了其他经典群如有限域上仿射群、辛群以及酉群的群代数中心的稳定性;8)研究了与Hecke代数和Hecke-Clifford超代数息息相关的仿射和分圆Yokonuma-Hecke代数的表示理论,给出了这些代数的不可约表示的构造和分类,并利用范畴化理论建立了与仿射李代数的联系。本项目所涉及的内容是众多学者们所关注的问题,对相关的李超代数、量子超群、赫克-克利福德超代数的表示理论的进一步研究奠定了基础,并对这类领域的发展具有一定的推动作用。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
First fundamental theorems of invariant theory for quantum supergroups
量子超群不变论第一基本定理
  • DOI:
    10.1007/s40879-019-00360-5
  • 发表时间:
    2019-08
  • 期刊:
    European Journal of Mathematics
  • 影响因子:
    0.6
  • 作者:
    Gustav I. Lehrer;Hechun Zhang;Ruibin Zhang
  • 通讯作者:
    Ruibin Zhang
Modular representation theory of affine and cyclotomic Yokonuma-Hecke algebras
仿射和分圆横沼-赫克代数的模表示论
  • DOI:
    10.1007/s10468-019-09908-1
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Algebras and Representation Theory
  • 影响因子:
    0.6
  • 作者:
    Weideng Cui;Jinkui Wan
  • 通讯作者:
    Jinkui Wan
Stability of the centers of group algebras of GL(n)(q)
GL(n)(q)群代数中心的稳定性
  • DOI:
    10.1016/j.aim.2019.04.026
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Advances in Mathematics
  • 影响因子:
    1.7
  • 作者:
    Wan Jinkui;Wang Weiqiang
  • 通讯作者:
    Wang Weiqiang
The queer q-Schur superalgebra
酷儿 q-Schur 超代数
  • DOI:
    10.1017/s1446788717000337
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Journal of the Australian Mathematical Society,https://doi.org/10.1017/S1446788717000337,2018
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Jie DU;Jinkui Wan
  • 通讯作者:
    Jinkui Wan
量子坐标代数的表示
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国科学:数学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张贺春
  • 通讯作者:
    张贺春

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

万金奎的其他基金

单位根处的量子超代数
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    51 万元
  • 项目类别:
    面上项目
Hecke-Clifford 代数及其表示
  • 批准号:
    11101031
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    22.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码