(CGG:GCC)短重复序列结合蛋白的大规模筛选和功能研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31600656
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0507.核酸生物化学
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Recent research found that genomic simple sequence repeat(SSR, also called microsatellite) is not only the structural component (such as telomere) but also functions as regulator of gene transcription. (CGG:GCC) trimer locates typically abound gene transcription start sites(TSS) and has positive corelation with nearby DNA methylation. Among known hereditary diseases, the occurrance of fragile X syndrome is highly related to the copy number invasion of (CGG:GCC) trimer. Because biological process is basically achieved by sophisticated network of nucleic acids and proteins, this study aims to independently construct CRIBID screening system to label target SSR binding protein by biotin under the guidance of gRNA, and identify the binding proteins by IP-MS. Then the followed study will target on the mechanism study how these candidate proteins take part in transcription regulation. Further more this study will also use these functinonal candidates as baits to screening interacting protein complexes based on protein-protein interaction methods, aiming to demostrate the way that the nucleic acid-protein complex act together as biological regulator.
近年研究发现,基因组非编码序列中的短重复序列(微卫星序列)不仅是染色体某些特殊结构的组成部分(如端粒),有些对基因转录调控也具有重要作用。(CGG:GCC)三联短重复序列显著性出现在基因翻译起始位点附近,且与所在区域的甲基化水平呈正相关;在已知的遗传疾病中,脆性X综合症的发生与(CGG:GCC)三联短重复序列的拷贝数扩张具有密切关系。由于生命活动过程一般通过复杂的核酸和蛋白网络相互调控实现,本研究拟利用自主构建的CRIBID生物素标记系统在guide RNA指引下对特定短重复序列的结合蛋白进行标记,并采用IP-MS大规模鉴定筛选特定短重复序列的结合蛋白,并深入研究其参与转录调控的生物学机制。在此基础上本研究还将从鉴定获得重要的结合蛋白出发,利用蛋白-蛋白相互作用筛选建立可以与这些短重复序列相互结合的蛋白调控网络,更全面地研究和阐述这些蛋白复合体如何与短重复序列共同作用发挥其生物学功能。

结项摘要

基因组中的短重复序列不仅是染色体的某些重要结构组成部分,越来越多的研究也发现它们具有重要生理功能。(CGG:GCC)三联短重复序列显著性出现在基因翻译起始位点附近,且与所在区域的甲基化水平呈正相关;在已知的遗传疾病中,脆性X综合症的发生与(CGG:GCC)三联短重复序列的拷贝数扩张具有密切关系。由于生命活动过程一般通过复杂的核酸和蛋白网络相互调控实现,本项目利用临近标记技术建立了基于guide RNA指引的CRIBID蛋白标记系统,并且根据生物信息学预测开发出性能更优的生物素酶H-BPL,可极大提高BioID技术的标记效率。利用(CGG:GCC)短重复序列的结合蛋白p20融合H-BPL,我们鉴定出p20蛋白临近蛋白网络中有23个DNA结合蛋白,并在项目进行中发现p20过表达对细胞周期和生长具有影响,其具体分子机制仍在进一步研究当中。在本项目的资助下,我们还取得了下列成果:(1)筛选出一个新的端粒相关蛋白SBDS,并揭示其调节端粒长度的机制,成果发表在Cell Reports杂志;(2)发现维生素C具有提高间充质干细胞组织修复功能的作用,成果发表在Stem Cell Research & Therapy杂志,并申请专利一项;(3)发现mTORC1-Rps15轴线在复制性细胞衰老中对蛋白翻译的调控作用,成果发表在Frontiers of Cell and Developmental Biology杂志;(4)发明一种大量获得抗衰老蛋白Klotho的方法,申请专利一项。其他成果正在论文准备中,争取早日发表在高水平杂志上。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
Vitamin C plus hydrogel facilitates bone marrow stromal cell-mediated endometrium regeneration in rats.
维生素 C 加水凝胶促进大鼠骨髓基质细胞介导的子宫内膜再生
  • DOI:
    10.1186/s13287-017-0718-8
  • 发表时间:
    2017-11-21
  • 期刊:
    Stem cell research & therapy
  • 影响因子:
    7.5
  • 作者:
    Yang H;Wu S;Feng R;Huang J;Liu L;Liu F;Chen Y
  • 通讯作者:
    Chen Y
mTORC1-Rps15 axis contributes to the mechanisms underlying global translation ruduction during senesence of mouse embryomic fibroblast.
mTORC1-Rps15 轴有助于小鼠胚胎成纤维细胞衰老过程中整体翻译减少的机制。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Front. Cell Dev. Biol.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Su Wu;Siyao Xu;Ruofei Li;Kecheng Li;Xiaoqin Zhong;Yingying Li;Zhifen Zhou;Yi Liu;Ran Feng;Jianfei Zheng;Zhou Songyang;Feng Liu
  • 通讯作者:
    Feng Liu
Shwachman-Diamond Syndrome Protein SBDS Maintains Human Telomeres by Regulating Telomerase Recruitment.
Shwachman-Diamond 综合征蛋白 SBDS 通过调节端粒酶募集来维持人类端粒
  • DOI:
    10.1016/j.celrep.2018.01.057
  • 发表时间:
    2018-02-13
  • 期刊:
    Cell reports
  • 影响因子:
    8.8
  • 作者:
    Liu Y;Liu F;Cao Y;Xu H;Wu Y;Wu S;Liu D;Zhao Y;Songyang Z;Ma W
  • 通讯作者:
    Ma W

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其他文献

基于共形映射的直墙三心拱巷道几何参数 和围岩应力分析
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • 期刊:
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  • 通讯作者:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • 作者:
    孔凡梅;吴苏;李旭平;李守军;KONG Fanmei, WU Su, LI Xuping, LI Shoujun Sh;ong
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    2014
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  • 作者:
    焦利民;吴苏
  • 通讯作者:
    吴苏

其他文献

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吴苏的其他基金

mTOR信号通路关键调节蛋白Rheb临近蛋白的筛选及其在细胞衰老中的功能研究
  • 批准号:
    32070778
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    2020
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    58 万元
  • 项目类别:
    面上项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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