柴达木北缘胜利口石榴石橄榄岩的成因及其构造意义研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    40873025
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    47.0万
  • 负责人：
    杨建军
  • 依托单位：
    中国科学院地质与地球物理研究所
  • 学科分类：
    D0308.岩石地球化学
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

柴达木北缘胜利口橄榄岩是迄今发现的唯一既保留了早期蛇纹岩残余又在随后的变质过程中达到超高压条件的来自地幔的构造岩，为研究造山带橄榄岩的变质历史及板块边界动力学提供了难得的实例。本项目拟以野外关系和岩相学观测为基础，以相图计算为手段，模拟橄榄岩矿物组合与矿物化学变化，确定其P－T路径，进入造山带的方式和构造原因；研究有关含挥发分矿物的稳定性和俯冲的含水超镁铁岩脱水和脱碳过程；通过全岩和矿物化学组成的测定和理论模拟，了解柴北缘地幔橄榄岩原岩性质，产出的构造环境；采用微区原位分析技术，测定橄榄岩锆石U-Pb和氧同位素组成和变化情况；研究岩石伴随着多次大规模构造变迁在岩石学和地球化学上的演化。本项目工作将为解决超高压石榴石橄榄岩进入造山带的方式这一极富争议的问题作出贡献，澄清目前该领域研究中存在的一些重要问题，推动对汇聚板块边界动力学和俯冲带壳幔相互作用的深入研究。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Evolution of the Lliangshan garnet peridotites in the North Qaidam UHP belt, Northern Tibetan Plateau: Constraints from ReOs isotopes
L的演变
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Lithos
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
    Shi, R. D. et al.
  • 通讯作者：
    Shi, R. D. et al.
大别山碧溪岭榴辉岩相平衡模拟及温压计算
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    南京大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴倩怡
  • 通讯作者：
    吴倩怡
苏北东海青龙山变斑状榴辉岩的变质演化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    岩石学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    严溶;杨建军
  • 通讯作者：
    杨建军

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其他文献

基于腹壁缺损分型的腹壁恶性肿瘤切除术后巨大腹壁缺损的一期修复重建
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    顾岩
内镜组织结构分离技术在巨大腹壁切口疝治疗中应用价值
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中国实用外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    顾岩;杨建军;宋志成
  • 通讯作者：
    宋志成
超支化聚氨酯_聚丙烯酸酯乳液的制备与阻尼性能的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    功能材料
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨建军
  • 通讯作者：
    杨建军
枸杞蛋白酶解液对自发性高血压大鼠的降血压机制研究
  • DOI：
    10.13386/j.issn1002-0306.2019.10.051
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    食品工业科技
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陶瑶;张亚辉;陶秀娟;赵俊香;吴琼;范彦娜;高清菡;杨建军
  • 通讯作者：
    杨建军
曲面综合高减比准双曲面齿轮加工参数计算与接触仿真
  • DOI：
    10.3901/jme.2022.13.282
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    机械工程学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李聚波;王永强;魏冰阳;杨建军
  • 通讯作者：
    杨建军

其他文献

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杨建军的其他基金

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  • 项目类别：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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