非融合双靶点重组AAV-TK-IRES-Tumstatin原位治疗膀胱癌的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30872559
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    韩瑞发
  • 依托单位：
    天津医科大学
  • 学科分类：
    H1819.肿瘤生物治疗
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

由于缺乏用于体内高效、生物安全有效的靶向载体；单基因靶点治疗的抗肿瘤作用有限；融合基因治疗又可能会使另一基因的抗肿瘤作用减弱或失活；以及缺乏直接转染腔内治疗途径等诸多原因，基因治疗往往难以达到有效抗肿瘤作用。本课题采用基因重组AAV载体技术平台，构建自杀基因和具高效特异抗肿瘤血管生成作用的肿瘤抑素非融合新型AAV载体，使感染后膀胱癌细胞持续表达并分泌肿瘤抑素，利用前药及自杀基因协同双靶点治疗与预防膀胱癌复发；应用可标记肿瘤生长与进展的MB49-PSA细胞系建立原位膀胱癌动物模型，进行原位腔内基因治疗膀胱癌的实验研究。建立一种治疗基因输送、表达、杀伤三者协同、互补的系统，为腔内原位基因靶向预防膀胱肿瘤复发，治疗多发浅表膀胱癌提供一种有效的rAAV-TK-IRES-Tumstatin双靶点基因载体药物，阐明其抗肿瘤作用机制，开拓膀胱腔内直接双靶点基因治疗的新途径。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
自杀基因TK腺相关病毒载体的构建及其抑制肿瘤细胞的功能研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国现代医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    韩瑞发
  • 通讯作者：
    韩瑞发
肿瘤血管内皮抑素tumstatin腺相关病毒载体的构建及其功能的初步鉴定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    实用医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    韩瑞发
  • 通讯作者：
    韩瑞发
内源性肿瘤血管内皮生成抑素的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    现代泌尿外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    韩瑞发
  • 通讯作者：
    韩瑞发

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其他文献

Fascin及VEGF在膀胱移行细胞癌中的表达及意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    天津医药
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡海龙;李志辉;王建民;韩瑞发
  • 通讯作者：
    韩瑞发
E2F3及C-myc在膀胱移行细胞癌组织中的表达及及其相关性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国肿瘤临床
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡海龙;韩瑞发;孙岩;吴常利
  • 通讯作者：
    吴常利
重组人干扰素-α-2b-BCG小鼠原位膀胱肿瘤灌注治疗模型的构建
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华实验外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    韩瑞发;孙二琳
  • 通讯作者：
    孙二琳
重组hIFN-α-2B-BCG的生物学特性的观察
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华微生物学和免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    韩瑞发;孙二琳
  • 通讯作者：
    孙二琳
XRCC1 Genetic Polymorphisms and Bladder Cancer Susceptibilit
XRCC1 基因多态性与膀胱癌易感性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Urology
  • 影响因子：
    2.1
  • 作者：
    孙岩;王春阳;韩瑞发
  • 通讯作者：
    韩瑞发

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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