基于microRNA分子检测的轻微型肝性脑病的快速准确诊断方法的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81902153
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2605.分子生物学检验
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Hepatic encephalopathy (HE) is a neuropsychiatric syndrome associated with advanced liver diseases and/or portosystemic shunting. Minimal HE (MHE) is the mildest stage of HE without clinical evidence of mental change. The early diagnosis of MHE is the key to stop patients from developing overt HE; which threatens their lives. In view of the remarkable disadvantages of traditional diagnosis methods of MHE such as time-consuming, low accuracy and susceptibility to external factors, we aim to develop a novel, rapid, efficient and accurate method for MHE diagnosis based on microRNA detection. Firstly, a group of miRNAs will be selected as the candidate biomarkers for the diagnosis of MHE. Then the serum samples from cirrhotic patients with or without MHE will be subjected to abundance assessment of candidate miRNAs by real-time PCR. And the biomarker miRNAs will be determined by comparing miRNA abundances of the above two groups. Finally, the rapid and efficient diagnosis method based on the biomarker miRNAs will be established by combining functional magnetic nanoparticles and chemiluminescence. The novel technique is believed to set up an efficient diagnosis system of MHE, which is promising to be widely used in clinic. Moreover, the study is supposed to provide critical information to the investigation of pathogenesis of HE.
肝性脑病是一种由于肝功能严重障碍和/或门-体分流异常所导致的神经功能障碍。轻微型肝性脑病是肝性脑病最初的阶段,无明显临床症状,该状态的及时诊断是阻止其进一步发展成威胁病人生命的显性肝性脑病的关键步骤。为了突破轻微型肝性脑病传统诊断方法存在的耗时漫长、准确率低、易受外界因素影响等明显缺陷,本课题拟发展一种基于microRNA分子检测的轻微型肝性脑病的诊断新方法。首先根据先前的研究成果和文献调研,构建该疾病诊断的标记microRNA候选库,然后通过实时荧光定量PCR实现轻微型肝性脑病临床样本的候选库microRNA的定量检测,并确定该疾病的标记microRNA。最后建立基于功能磁性纳米颗粒和化学发光的快速高效检测上述标记microRNA的方法,并通过临床样本的检测来验证方法的有效性。该新技术的研究有望形成一套完善的诊断体系,突破轻微型肝性脑病诊断甚至是机制研究的瓶颈,满足临床诊断的迫切需求。

结项摘要

肝性脑病是一种由于肝功能严重障碍和/或门静脉-体循环分流异常所导致的神经功能障碍,轻微型肝性脑病是肝性脑病最初的状态。microRNA的分子标记作用在轻微型肝性脑病的早期诊断中具有至关重要的作用,可以防止其进一步发展产生不可逆的损伤。本项目计划研究轻微型肝性脑病中有分子标记意义的microRNA及其潜在机制,主要研究内容包括:1)构建轻微型肝性脑病诊断的标记microRNA候选库;2)轻微型肝性脑病临床样本的候选库miRNA的定量分析并确定该疾病的标记miRNA;3)基于标记miRNA的快速检测方法的建立与方法验证。首先,项目通过大量文献调研建立了一个包含100个轻微型肝性脑病诊断的潜在标记microRNA的侯选库,进而对侯选库中一些microRNA在轻微型肝性脑病发病机制中的具体作用进行了深入研究,不仅在轻微型肝性脑病发病机制方面获得了突破性的发现,还为这些microRNA作为标记分子提供了坚实的理论依据,为最终具有临床意义的标记microRNA的确定大大缩小了范围。然而,除了具有分子标记microRNA的确定,高效检测microRNA的方法研发也是实现其应用的必需工具。本项目通过合成和优化磁性纳米颗粒,研发了一种全新的高效检测microRNA的方法,在核酸检测方面实现了明显突破,有望成为microRNA水平检测的有力工具。由于脑组织的特殊性,microRNA作为标记分子在各种疾病尤其是神经性疾病的早期诊断和干预治疗方面具有广阔的应用前景。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
A novel specific and ultrasensitive method detecting extracellular vesicles secreted from lung cancer by padlock probe-based exponential rolling circle amplification
基于挂锁探针的指数滚环扩增检测肺癌分泌的细胞外囊泡的新型特异性和超灵敏方法
  • DOI:
    10.1016/j.nantod.2021.101334
  • 发表时间:
    2022-02-01
  • 期刊:
    NANO TODAY
  • 影响因子:
    17.4
  • 作者:
    He, Lei;Yu, Xiaocheng;He, Nongyue
  • 通讯作者:
    He, Nongyue
Recent Advances in the Roles of MicroRNA and MicroRNA-Based Diagnosis in Neurodegenerative Diseases.
MicroRNA 和基于 MicroRNA 的诊断在神经退行性疾病中的作用的最新进展
  • DOI:
    10.3390/bios12121074
  • 发表时间:
    2022-11-24
  • 期刊:
    Biosensors
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
A simple fluorescence aptasensor for gastric cancer exosome detection based on branched rolling circle amplification
基于分支滚环扩增的简单荧光适体传感器用于胃癌外泌体检测
  • DOI:
    10.1039/c9nr08747h
  • 发表时间:
    2020-01-28
  • 期刊:
    NANOSCALE
  • 影响因子:
    6.7
  • 作者:
    Huang, Rongrong;He, Lei;He, Nongyue
  • 通讯作者:
    He, Nongyue
Discussion of the protein characterization techniques used in the identification of membrane protein targets corresponding to tumor cell aptamers
肿瘤细胞适体对应膜蛋白靶点鉴定中的蛋白质表征技术探讨
  • DOI:
    10.1016/j.cclet.2020.11.061
  • 发表时间:
    2021-01-01
  • 期刊:
    CHINESE CHEMICAL LETTERS
  • 影响因子:
    9.1
  • 作者:
    Guo, Zhukang;Liu, Yuan;Jin, Lian
  • 通讯作者:
    Jin, Lian

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其他文献

Improvement of controllable fabrication of streptavidin-modified three-layer core-shell Fe3O4@SiO2@Au magenetic nanocomposites with low fluorescence.
链霉亲和素修饰的三层核壳Fe3O4@SiO2@Au低荧光磁性纳米复合材料可控制备的改进
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Journal of Biomedical Nanotechnology
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    金莲;王志飞;邓燕;何农跃
  • 通讯作者:
    何农跃
国内外关于生态移民的生计资本、生计模式与生计风险的研究综述
  • DOI:
    10.13856/j.cn11-1097/s.2015.09.003
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    世界农业
  • 影响因子:
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  • 作者:
    金莲;王永平;马赞甫;周丕东;黄海燕;刘希磊
  • 通讯作者:
    刘希磊

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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