东秦岭造山带黄龙铺钼矿田成因及其成矿动力学背景

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    40973040
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    45.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0311.矿床与勘查地球化学
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

东秦岭造山带Mo矿带是全球最大的Mo矿带,其形成时代为印支期和燕山期。目前的研究主要围绕燕山期Mo矿床,而印支期成矿作用的研究相对薄弱。黄龙铺Mo矿田是东秦岭大型Mo矿床之一,包括碳酸岩脉型和斑岩型两种类型矿床,成矿时代跨越印支期和燕山期,是整个东秦岭Mo矿带的缩影,而且碳酸岩脉型Mo矿床也是世界上最为独特的矿床,因此该矿田是研究造山带碳酸岩成矿理论及窥探东秦岭Mo矿带成矿动力学背景理想的'天然实验室'。本项目拟对比研究黄龙铺矿田内四处碳酸岩脉型和斑岩型矿床(点)的岩石学、矿物学、矿床学和地球化学特征和成岩成矿的时间,探讨Mo在不同起源和性质的流体中迁移、富集和沉淀过程,建立碳酸岩脉型Mo矿床的成矿机制;查明不同类型和时代含矿岩浆的源区性质、组成和演化与成矿作用,揭示矿田印支期到燕山期深部物质演化与两种类型矿床成矿作用的联系,为完善东秦岭Mo矿带成矿机理提供新的科学依据。

结项摘要

黄龙铺Mo矿田是东秦岭大型Mo矿床之一,包括碳酸岩脉型和斑岩型两种类型矿床,成矿时代跨越印支期和燕山期,是整个东秦岭Mo矿带的缩影,而且碳酸岩脉型Mo矿床也是世界上最为独特的矿床,因此该矿田是研究造山带碳酸岩成矿理论及窥探东秦岭Mo矿带成矿动力学背景理想的‘天然实验室’。本项目研究发现,辉钼矿是黄龙铺碳酸岩内初始矿物,与方铅矿和少量稀土矿物密切共生;在垣头、大石沟和石家湾矿区,碳酸岩内的稀土矿物含量明显不同,垣头矿区稀土矿物明显偏多,达到开采规模,其辉钼矿Re-Os年龄为225 Ma,与主矿区大石沟辉钼矿年龄一致;辉钼矿和共生的方铅含有高的Re组成,其Re/(Mo,Pb)比值与初始地幔相似;不同矿区内碳酸岩均显示地幔特征的C-O同位素组成;其方解石显示异常高的HREE含量和平坦的稀土配分模式,明显区别于岩体内富集LREE的氟碳铈矿和独居石;方解石和共生的石英内含有气液两相、三相和方铅矿、辉钼矿子晶的流体包裹体,上述特征均表明碳酸岩岩浆具有携带钼的能力,黄龙铺碳酸岩型钼成矿来源于异常的地幔源区;与矿区内斑岩型钼矿对比,碳酸岩内辉钼矿具有非常高的Re含量,其长石不具有Eu异常,而斑岩型矿床内长石具有明显的Eu正异常;对比秦岭南部的庙垭碳酸岩,后者主要呈岩株状产出,富含稀土矿物,而原生方解石显示异常低的LREE含量,尽管它们的稀土组成特征与小秦岭黄龙铺碳酸岩相似(平坦的配分模式),但其REE含量远低于黄龙铺方解石,镜下观察表明庙垭碳酸岩早期结晶富LREE的独居石和磷灰石,其次为方解石,晚阶段为富LREE氟碳铈矿,富稀土矿物的结晶导致随后结晶的方解石具有低的稀土组成,而REE在方解石/碳酸岩浆之间是不相容的,大量方解石的堆积结晶作用,使晚期碳酸质流体重新富集稀土,形成晚阶段的氟碳铈矿,这对解释黄龙铺碳酸岩型钼成矿过程也有指导意义,黄龙铺碳酸岩内辉钼矿与稀土矿物密切共生,钼在方解石/碳酸岩浆之间也是不相容,方解石的堆积结晶过程使钼更富集成矿;构造方面,黄龙铺碳酸岩Sr、Nd同位素接近或低于EM1地幔端元同位素组成,其Pb同位素组成完全落在南秦岭基底,明显不同于小秦岭基底,这说明南秦岭基底在晚三叠纪已俯冲到小秦岭,使小秦岭基底加厚、拆沉进入地幔源区。地壳物质的参与,区别于裂谷环境的碳酸岩,这也是小秦岭碳酸岩形成罕见的钼矿床的主要因素。

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
华阳川碳酸岩流体包裹体研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
    矿物学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    王林均;许成;吴敏;宋文磊
  • 通讯作者:
    宋文磊
小秦岭碳酸岩的Sr-Nd-Pb同位素地球化学
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    矿物学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    许成;吴敏;宋文磊;唐红峰
  • 通讯作者:
    唐红峰
Diversity of Rare Earth Deposits: The Key Example of China
稀土矿床的多样性:中国的主要例子
  • DOI:
    10.2113/gselements.8.5.361
  • 发表时间:
    2012-10-01
  • 期刊:
    ELEMENTS
  • 影响因子:
    4.5
  • 作者:
    Kynicky, Jindrich;Smith, Martin P.;Xu, Cheng
  • 通讯作者:
    Xu, Cheng
火成碳酸岩的实验岩石学研究及对地球深部碳循环的意义
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    宋文磊;许成;刘琼;王林均;吴敏;曾亮
  • 通讯作者:
    曾亮
The origin of enriched mantle beneath North China block: Evidence from young carbonatites
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2011-11
  • 期刊:
    Lithos
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Kynicky, Jindrich;Chakhmouradian, Anton R.;Song, Wenlei;Wang, Linjun
  • 通讯作者:
    Wang, Linjun

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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    王晓保

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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