基于造血微环境调节和造血细胞保护的血小板生成素抗辐射损伤作用机制研究

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基本信息

项目摘要

Hematopoietic growth factors(HGFs),which promote hematopoiesis, have been applied to treat cytopenia induced by radiation exposure. However, as a symptomatic treatment, HGFs are not efficiency enough for severe hematopoietic syndrome therapy because of that radiation insults hematopoietic system not only hematopoietic cells but also hematopoietic microenviroment. Thus, an efficient therapeutic strategy for hematopoietic syndrome treatment should improve hematopoietic microenviroment while protecting hematopoietic cells from radiation injury. We proved that after radiation exposure, an early high dosage HGFs treatment significantly elevate ARS mice or rehsus monkeys survival rate, prolong their life span and stimulate hematopoiesis recovery. Especially, recombinant human thrombopoietin (rhTPO) displays the best radioprotection efficiency. According to this, to confirm the radioprotection effect and prove the further insight into the radioprotetcion mechanism of rhTPO, we will explore the effect of rhTPO on hematopoietic microenvironment regulation and hematopoietic cells protection in hematopoietic syndrome induced by radiation exposure. Investigating these aspects of HGFs radioprotection mechanisms is essential to enable future manipulation and therapeutic targeting.
造血生长因子(HGFs)因其能刺激造血干祖细胞增殖分化而被用于治疗骨髓型急性放射病(ARS)。然而,其疗效有限。这是由于射线引起造血细胞(种子)受损的同时亦破坏造血微环境(土壤),二者相互影响,彼此加重,单纯刺激"种子"而对"土壤"无作为难以实现造血功能全面重建。因此,对于ARS的治疗应同时着眼于改善造血微环境、保护造血细胞,采取"双管齐下"的策略。基于此,我们提出了大剂量HGFs早期干预救治重症ARS的新策略,并以致死剂量照射小鼠和重症ARS猴为模型进行了验证。结果表明,大剂量HGFs早期干预对重度骨髓型ARS的实验治疗作用明显,以重组人血小板生成素(rhTPO)疗效最为显著。本项目拟在此工作基础上,分别从改善造血微环境和保护造血细胞的角度研究阐述rhTPO的抗辐射损伤作用机制,以期为rhTPO早期干预救治ARS的临床应用提供理论依据,并为寻找ARS治疗新靶标和新措施提供线索。

结项摘要

本课题以致死剂量和非致死剂量照射的C57小鼠和7.0Gy 60Co γ射线照射恒河猴为模型证明了大剂量rhTPO照射前或照射后早期干预具有明显的辐射防护作用,能够提高动物存活率,促进受照动物造血功能全面恢复。对不同剂量照射小鼠模型研究获得了rhTPO的剂量降低系数为1.22。照射前或照射后早期给予大剂量rhTPO是救治骨髓型急性放射病的有效新策略。6.5Gy全身照射引起小鼠全血细胞减少,同时对其造血微环境造成损伤,骨髓基质细胞数量减少,形成CFU-F能力下降。rhTPO能保护6.5Gy γ射线全身照射小鼠造血干/祖细胞,促进其向各系造血细胞分化,进而促进造血细胞全面恢复;发现rhTPO能改善6.5Gy γ射线照射所致的骨髓基质细胞数量减少,并能促进其增殖。rhTPO对造血实质细胞和骨髓基质细胞的双重保护作用是其发挥抗辐射损伤作用的主要途径。

项目成果

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血小板生成素与急性放射病
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    国际药学研究杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    欧红玲;邢爽;余祖胤;王欣茹
  • 通讯作者:
    王欣茹

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其他文献

基于多周期MgO∶PPLN的内腔宽调谐连续中红外光参量振荡器
  • DOI:
    10.3390/rs12071182
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    光子学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    邢爽;于永吉;王宇恒;范灏然;李玥;金光勇
  • 通讯作者:
    金光勇
采用MLL-AF9转基因小鼠造血细胞移植的方法建立白血病小鼠模型
  • DOI:
    10.19746/j.cnki.issn1009-2137.2021.05.001
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中国实验血液学杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    余祖胤
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    包昊罡;邢爽;李艳燕;郑娅峰;苏友
  • 通讯作者:
    苏友
夏季挠力河国家级自然保护区水体中藻类群落结构及其影响因素研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    湿地科学
  • 影响因子:
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  • 作者:
    邢爽;巴秋爽;杨晓清;代存芳;刘妍;范亚文
  • 通讯作者:
    范亚文
EFFECTS OF STRONG NONLINEARITY OF GROUND AROUNDPILES OR IMPROVED SOIL ON SEISMIC RESPONSE OF BUILDINGSUPPORTED BY PILES UNDER VERY STRONG SEISMIC MOTION
桩周地基或改良土的强非线性对强震下桩基建筑地震反应的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Journal of Structural and Construction Engineering
  • 影响因子:
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  • 作者:
    邢爽
  • 通讯作者:
    邢爽

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
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          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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