STIM1定位到活性位点的机制及其对CRAC的调控

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30870564
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    34.0万
  • 负责人：
    徐平勇
  • 依托单位：
    中国科学院生物物理研究所
  • 学科分类：
    C0503.细胞感应与环境生物物理
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

免疫细胞中CRAC通道的调控与免疫细胞功能关系的研究是钙信号和免疫学这两个研究领域中的前沿研究方向和热点。本课题将确定决定STIM1定位在免疫突触的关键结构域，然后以这些结构域为"诱饵"（bait）去寻找细胞质膜上的"钩子"（hook）蛋白，最后研究STIM1与相互作用蛋白对CRAC的调控作用。本课题具有非常重要的研究意义：1）确定STIM1定位结构域有助于阐明STIM1定位到生理活性位点的转运机制，有助于阐明CRAC通道的调控机制；2）以STIM1的定位结构域为"诱饵"去寻找新的相互作用蛋白，有望找到新的CRAC调控分子，有助于阐明CRAC通道的分子组成这一关键科学问题；3）有助于研究免疫细胞中免疫突触的形成机制，有助于阐明CRAC调控与免疫细胞功能之间的关系；4）寻找新的相互作用蛋白有利于寻找以CRAC通道抑制剂药物为靶点的用来治疗自免疫疾病和炎症疾病的新的药物靶标。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
HID-1 is a peripheral membrane protein primarily associated with the medial- and trans- Golgi apparatus
HID-1 是一种外周膜蛋白，主要与内侧和跨高尔基体相关
  • DOI：
    10.1007/s13238-011-1008-3
  • 发表时间：
    2011-02
  • 期刊：
    Protein Cell
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    T. Xu;L. Wang, Y. Zhan, E. Song, Y. Yu, Y. Jiu, W. Du, J
  • 通讯作者：
    L. Wang, Y. Zhan, E. Song, Y. Yu, Y. Jiu, W. Du, J
Caenorhabditis elegans ciliary protein NPHP-8, the homologue of human RPGRIP1L, is required for ciliogenesis and chemosensation
秀丽隐杆线虫纤毛蛋白 NPHP-8 是人 RPGRIP1L 的同源物，是纤毛发生和化学感应所必需的
  • DOI：
    10.1016/j.bbrc.2011.06.041
  • 发表时间：
    2011-07-08
  • 期刊：
    BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS
  • 影响因子：
    3.1
  • 作者：
    Liu, Lin;Zhang, Mingshu;Xu, Tao
  • 通讯作者：
    Xu, Tao
HID-1 is a novel player in the regulation of neuropeptide sorting
HID-1 是调节神经肽分选的新参与者
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Biochem J
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    T. Xu;Y. Yu, L. Wang, Y. Jiu, Y. Zhan, L. Liu, Z. Xia, E
  • 通讯作者：
    Y. Yu, L. Wang, Y. Jiu, Y. Zhan, L. Liu, Z. Xia, E
A unique series of reversibly switchable fluorescent proteins with beneficial properties for various applications
一系列独特的可逆可切换荧光蛋白，具有适合各种应用的有益特性
  • DOI：
    10.1073/pnas.1113770109
  • 发表时间：
    2012-03-20
  • 期刊：
    PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA
  • 影响因子：
    11.1
  • 作者：
    Chang, Hao;Zhang, Mingshu;Xu, Tao
  • 通讯作者：
    Xu, Tao
Graded activation of CRAC channel by binding of different numbers of STIM1 to Orai1 subunits
通过不同数量的 STIM1 与 Orai1 亚基的结合分级激活 CRAC 通道
  • DOI：
    10.1038/cr.2010.131
  • 发表时间：
    2011-02-01
  • 期刊：
    CELL RESEARCH
  • 影响因子：
    44.1
  • 作者：
    Li, Zhengzheng;Liu, Lin;Xu, Tao
  • 通讯作者：
    Xu, Tao

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其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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