半导体纳米微粒-生物高分子复合发光材料的制备及性能研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21073012
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    36.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0201.基础理论与表征方法
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

纳米复合材料是目前纳米材料研究中的前沿领域。纳米微粒有大的比表面因而有很高的反应活性易于团聚,将其与高分子材料复合可以增加其稳定性、防止团聚并易于实用化。但纳米微粒与高分子及生物体系的相容性差限制了此类复合材料在生物领域的应用。针对上述科学问题,本项目选择发光的半导体纳米微粒与生物高分子的复合体系为研究对象,采用溶液法、微乳液法等多种方法制备半导体纳米微粒,选用带有合适官能团的有机分子对纳米微粒进行表面修饰,再与生物高分子结合制备复合材料。考察制备条件、表面修饰材料及高分子的种类、表面基团对纳米微粒的粒径、形貌、表面特征、稳定性和发光特性等的影响,研究复合材料的性能与半导体纳米微粒的种类、粒径及表面特性之间的关系。探索制备具有优良发光性能和生物相容性的半导体纳米微粒-生物高分子复合材料的方法,为其作为荧光标记物在生物医学领域的应用提供前期研究基础。

结项摘要

本项目按照年度计划进行研究,完成了预定任务,取得以下研究结果。合成了掺杂铜离子的六方相ZnS,立方相ZnS:Cd、ZnS:Cu、CdS:Cu及ZnxCd1-xS等掺杂型及合金型无机半导体纳米微粒,采用巯基乙酸、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、壳聚糖及海藻酸钠等对微粒的表面进行修饰,用X-射线衍射、紫外-可见吸收光谱、荧光光谱、红外光谱、高分辨透射电镜、扫描电镜及EDS能谱等手段对纳米微粒的粒径、形貌和特性进行表征。通过添加含氨基浓度高的物质,如选用硫脲作为硫源、以氨水调节pH值,以铜离子作为掺杂离子,实现了六方相硫化锌纳米颗粒的低温合成,在95oC获得了通常只在高温条件下稳定存在的六方相硫化锌纳米颗粒。选择并确定了无机纳米材料ZnS:Cu、CdS:Cu、ZnxCd1-xS及具有良好生物相容性的生物高分子壳聚糖和海藻酸钠用于复合材料的制备。采用旋涂法将壳聚糖及海藻酸钠与ZnS:Cu、CdS:Cu和ZnxCd1-xS纳米颗粒复合,制备半导体纳米微粒-生物高分子复合薄膜材料,从晶体结构、光学性质和显微形貌等方面研究了复合薄膜的性能,研究制备条件对复合材料发光性能的影响。研究了半导体纳米微粒种类、生物高分子的结构、复合材料的制备条件及纳米微粒的微观环境对半导体纳米微粒-生物高分子复合材料发光性能的影响,研究了影响复合材料性能的关键因素。结果表明Cu离子已掺入硫化物晶格,复合薄膜中的ZnS:Cu或CdS:Cu具有立方结构。复合薄膜的紫外吸收峰随Cu离子掺杂量的增加发生红移,能隙值降低,紫外吸收峰强度随复合薄膜层数的增加而增强,纳米颗粒的尺寸不随层数的变化而改变。荧光光谱中,Cu离子的掺杂量不改变发射峰位置,但影响发射峰强度。将ZnxCd1-xS纳米颗粒与生物高分子进行复合,通过旋涂和微乳液法制备了薄膜和核壳结构,材料的性能随制备方法的不同有所变化。综上所述,本项目合成了表面性能适合于与高分子进一步复合的半导体纳米微粒,制备了稳定的、发光性能良好的半导体纳米微粒-生物高分子复合材料,对半导体纳米微粒的微观结构、表面特性及其与复合材料发光性能之间的关系进行了系统研究,为制备可实用化的半导体纳米微粒-生物高分子复合材料提供理论指导。取得了具有自主知识产权的创新性成果,在SCI收录的杂志上发表论文6篇,申请发明专利3项,其中1项获得专利授权。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Fabrication and characterization of ZnxCd1-xS nanoparticles in chitosan alginate nanocomposite films
壳聚糖海藻酸盐纳米复合膜中 ZnxCd1-xS 纳米粒子的制备和表征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Ceramics International
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    LI PING WANG
  • 通讯作者:
    LI PING WANG
Surface modification and fluorescent properties of Mn2+-doped and undoped ZnS nanoparticles
Mn2掺杂和未掺杂ZnS纳米粒子的表面修饰和荧光性质
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2012-10
  • 期刊:
    Composite Interfaces
  • 影响因子:
    2.6
  • 作者:
    Wang, Liping;Yuan, Xin;Zhao, Chengming
  • 通讯作者:
    Zhao, Chengming
Preparation and optical properties of nanocomposite film of CdS:Cu with biomacromolecules
CdS:Cu与生物大分子纳米复合薄膜的制备及光学性能
  • DOI:
    10.1002/pc.22684
  • 发表时间:
    2014-03
  • 期刊:
    Polymer Composites
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    LI PING WANG
  • 通讯作者:
    LI PING WANG
Low-temperature synthesis of hexagonal transition metal ion doped ZnS nanoparticles by a simple colloidal method
简单胶体法低温合成六方过渡金属离子掺杂ZnS纳米粒子
  • DOI:
    10.1016/j.apsusc.2012.12.160
  • 发表时间:
    2013-04
  • 期刊:
    Applied Surface Science
  • 影响因子:
    6.7
  • 作者:
    Wang, Liping;Huang, Shungang;Sun, Yujie
  • 通讯作者:
    Sun, Yujie
Effect of surfactant-modified ZnS:Mn nanoparticles on the electro-optical properties of composite polymer-dispersed liquid crystal films
表面活性剂修饰ZnS:Mn纳米粒子对复合聚合物分散液晶薄膜电光性能的影响
  • DOI:
    10.1016/j.compositesb.2012.05.055
  • 发表时间:
    2013-02
  • 期刊:
    Composites Part B: Engineering
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wang, Liping;Meng, Fanguo;Sun, Yujie;Yang, Huai
  • 通讯作者:
    Yang, Huai

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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