金属配合物模板诱导胰岛素六聚体解聚及其单体稳定化

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    29871011
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    11.0万
  • 负责人：
    刘长林
  • 依托单位：
    华中科技大学
  • 学科分类：
    B0702.生物分子的化学生物学
  • 结题年份：
    2001
  • 批准年份：
    1998
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1999-01-01 至2001-12-31

项目摘要

胰岛素通常以六聚体形式存在，其透皮吸收的生物利用度与其聚合状态密切相关，获得稳定的单体是提高其生物利用度的有效途径。设计金属配合物模板偶合到胰岛素肽链上诱导六聚体解聚成单体并转变为稳定的构象；同时以光谱探针为主要手段了解胰岛素六聚体在体内离解成稳定单体的过程，将为研究透皮或粘膜吸收型天然胰岛素单体制剂提供重要基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
血红素蛋白质微小仿生模型的设计
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    潘瑞花;刘长林
  • 通讯作者：
    刘长林
过渡金属配合物断裂双链DNA及其机理
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    无机化学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘长林;余四旺
  • 通讯作者：
    余四旺

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  • 作者：
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  • 作者：
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四核铁配合物[Fe4(NTB)4(m2-O)2(m4-Suc)](ClO4)6促进DNA水解
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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多苯并咪唑锰(Ⅱ)配合物的合成及对DNA凝聚的促进作用
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    无机化学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘长林;周井炎;徐辉碧
  • 通讯作者：
    徐辉碧
金属离子对蛋白质的折叠、识别、自组装及功能的影响
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蒋明;沈涛;徐辉碧;刘长林
  • 通讯作者：
    刘长林
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    无机化学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    余四旺;刘长林;李东风;廖展如;徐辉碧
  • 通讯作者：
    徐辉碧

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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