用于完整细胞分析的可见光MALDI质谱新方法的建立

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21675160
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0403.谱学方法与理论
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Cell is the fundamental unit of life, so the in-depth study of its structure and function is of great importance to the early diagnosis and treatment of diseases. Comparing with the size, the mass of the cell can reveal the amount of biomolecules and cell activity with a significantly higher accuracy. However, how to achieve the accurate and rapid mass measurement of intact cells is still challenging. To solve this problem, we propose to establish a novel cell mass spectrometric platform including a visible-wavelength MALDI ion source, an ion trap mass analyzer and a charge detector. The visible-wavelength MALDI, which is much softer than conventional UV-MALDI, can prevent the disintegration of cells efficiently. To further guarantee the cell integration, the visible-wavelength MALDI will be designed with a transmission geometry, the sample will be prepared layer by layer, and new matrices will be screened. Using the ion trap mass analyzer and charge detector, the cell mass and mass distribution can be obtained. The success of the research will provide new method for performing applications such as the rapid discrimination of cells, the characterization of cell growth and pathology, as well as the understanding of cell-medicine interactions, thereby giving new insights into the life science and clinical medicine.
细胞是生命的基本单元,对其结构与功能的深入研究是实现疾病早期诊断和治疗的重要途径。细胞的质量,相比尺寸和密度,能够更加准确地反映细胞内生物分子的含量及细胞的活性。然而,如何实现完整细胞质量的准确和快速测定依然富有挑战性。针对这一难题,本项目拟建立一个包括可见光MALDI源、离子阱质量分析器和电荷检测器的细胞质谱平台。可见光MALDI比传统的紫外光MALDI更加“软”,有利于避免细胞的破碎。为了进一步保证细胞的完整性,拟采用透射式的可见光MALDI构造和逐层点样的制样方法,并筛选出新型的基质分子。离子阱质量分析器和电荷检测器的配合使用可以得到单个完整细胞的质量和质量分布。本项目的成功预期将为细胞的表征提供新方法,有助于实现诸如细胞快速区分、细胞生长和病变过程表征以及药物与细胞的相互作用研究等,为生命科学及临床医学的发展提供新的依据。

结项摘要

完整细胞的质量测定对于理解细胞的生长发育及分化等过程至关重要。通过构建可见光MALDI源及颗粒质谱装置,我们实现了多种细胞及细胞混合物的高效解吸电离以及准确质谱分析。另外,我们还利用MALDI质谱实现了对细胞表面糖蛋白、二糖等生物分子以及纳米载体药物、光催化剂等纳米材料的分析。取得的主要成果包括:.1,开发了可见光MALDI新基质9-羟基-3-异吩恶嗪酮,实现了完整细胞的高效解吸。开发了N-苯基-2-萘胺、氟化石墨烯和石墨炔新基质,实现了多种生物小分子的MALDI质谱分析。.2,构建了可同时测定颗粒尺寸、密度及质量的多参数表征颗粒质谱装置及小型化颗粒质谱装置。.3,利用MALDI质谱实现了对完整细胞的准确及快速测定、纳米载体药物原位释放的成像研究、纳米光化学催化剂的快速筛选、细胞表面唾液酸类糖蛋白的原位分析、二糖异构体的区分、定量及成像分析、热诱导的乳球蛋白二硫键重排的表征以及北京有机气溶胶的成分分析等。

项目成果

期刊论文数量(15)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Differentiation and Quantitation of Disaccharide Isomers by MALDI-TOF/TOF Mass Spectrometry
通过 MALDI-TOF/TOF 质谱法区分和定量二糖异构体
  • DOI:
    10.1021/acs.analchem.7b03735
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Analytical Chemistry
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Zhan Lingpeng;Xie Xiaobo;Li Yafeng;Liu Huihui;Xiong Caiqiao;Nie Zongxiu
  • 通讯作者:
    Nie Zongxiu
Development of Visible-Wavelength MALDI Cell Mass Spectrometry for High-Efficiency Single-Cell Analysis
开发用于高效单细胞分析的可见波长 MALDI 细胞质谱法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    analytical chemistry
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Xiong Caiqiao;Zhou Xiaoyu;He Qing;Huang Xi;Wang Jiyun;Peng Wen-ping;Chang Huan-cheng;Nie Zonxiu
  • 通讯作者:
    Nie Zonxiu
Heat-induced Rearrangement of Disulfide Bond of Lactoglobulin Characterized by Multiply Charged MALDI-TOF/TOF Mass Spectrometry
多电荷 MALDI-TOF/TOF 质谱表征乳球蛋白二硫键的热诱导重排
  • DOI:
    10.1021/acs.analchem.8b02563
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Analytical Chemistry
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhan Lingpeng;Liu Yu;Xie Xiaobo;Xiong Caiqiao;Nie Zongxiu
  • 通讯作者:
    Nie Zongxiu
Mass, Size, and Density Measurements of Microparticles in a Quadrupole Ion Trap
四极离子阱中微粒的质量、尺寸和密度测量
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Analytical Chemistry
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Xiong Caiqiao;Liu Huihui;Liu Chaozi;Xue Jinjuan;Zhan Lingpeng;Nie Zongxiu
  • 通讯作者:
    Nie Zongxiu
N-Phenyl-2-naphthylamine as a Novel MALDI Matrix for Analysis and in Situ Imaging of Small Molecules
N-苯基-2-萘胺作为新型 MALDI 基质,用于小分子分析和原位成像
  • DOI:
    10.1145/2043164.2018523
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Analytical Chemistry
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Liu Huihui;Zhou Yueming;Wang Jiyun;Xiong Caiqiao;Xue Jinjuan;Zhan Lingpeng;Nie Zongxiu
  • 通讯作者:
    Nie Zongxiu

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其他文献

Direct Analysis of Oligosaccharides and alpha Hydroxy Acids in Fruits Using Electrosonic Spray Ionization Mass Spectrometry
使用电声喷雾电离质谱法直接分析水果中的低聚糖和 α 羟基酸
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Analyst
  • 影响因子:
    4.2
  • 作者:
    甄承;王佳宁;熊彩侨;聂宗秀;陈义;王丽萍;周晓煜;陈芮;唐寅;周跃明;张宁
  • 通讯作者:
    张宁
Characteristics of Electrical Field and Ion Motion In Surface-electrode Ion Traps
表面电极离子阱中电场和离子运动的特性
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    JOURNAL OF MASS SPECTROMETRY
  • 影响因子:
    2.3
  • 作者:
    陈芮;聂宗秀;熊彩侨;周晓煜;乔豪学;徐高平
  • 通讯作者:
    徐高平
离子阱颗粒物质谱
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    现代科学仪器
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    聂宗秀*;熊彩侨
  • 通讯作者:
    熊彩侨
Characterization of Column Packing Materials in High-Performance Liquid Chromatography by Charge-Detection Quadrupole Ion Trap Mass Spectrometry
通过电荷检测四极杆离子阱质谱法表征高效液相色谱中的柱填充材料
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Analytical Chemistry
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    刘虎威;张轶鸣;聂宗秀;彭文平;熊彩侨;陈义;张焕正;周晓煜;陈芮
  • 通讯作者:
    陈芮
Direct Analysis of Oligosaccharides and alpha Hydroxy Acids in Fruits Using Electrosonic Spray Ionization Mass Spectrometry
使用电声喷雾电离质谱法直接分析水果中的低聚糖和 α 羟基酸
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Analyst
  • 影响因子:
    4.2
  • 作者:
    陈芮;聂宗秀;陈义;王丽萍;熊彩侨;周跃明;甄承;张宁;唐寅;周晓煜;王佳宁
  • 通讯作者:
    王佳宁

其他文献

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熊彩侨的其他基金

利用离子阱颗粒质谱对微球表面吸附的定量表征
  • 批准号:
    21305144
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    25.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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