急性缺血心肌短期记忆特性对心室纤颤作用机制的定量电生理研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30870659
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    29.0万
  • 负责人：
    张虹
  • 依托单位：
    西安交通大学
  • 学科分类：
    C1005.生物成像、电子与探针
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

心肌缺血是恶性心律失常诱发和维持的重要因素，心脏短期记忆现象的存在对正确揭示这种心律失常产生的微观机制具有关键作用。本课题拟结合计算机仿真的定量电生理研究方法和电压敏感染料的膜电位光学标测实验技术手段，深入研究心脏的短期记忆在局部缺血心肌室颤发生中的作用机制。通过结扎离体家兔左旋冠状动脉分别建立局部缺血全心脏和楔型组织模型。另外，根据缺血的细胞离子通道变化和跨壁细胞的特征，建立局部缺血组织及跨壁组织仿真实验模型。研究心脏短期记忆产生的离子基础和对动力学恢复特性的影响，提出可反映室颤时膜电位动力学特征的恢复曲线测试方法；研究室颤的起源、传导和漂移，分析室颤诱发和维持的机制以及心脏短期记忆在其中的重要作用，寻求可准确预测螺旋波形成和碎裂的条件；选择性地改变与动作电位复极化相关的离子通道电导，探讨减少室颤发生、增加其自限性或向室速转化的离子基础，为预防和治疗室颤的发生和药物评价提供理论依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
心室肌细胞数学模型短期记忆特性的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物医学工程学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵炜;张虹;杨琳;金印彬
  • 通讯作者：
    金印彬
基于心室动作电位的三维心肌组织模型算法研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物医学工程学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李明军;张虹;金印彬;杨琳;张镇西;明乐群
  • 通讯作者：
    明乐群
Effects of electrical heterogeneity on transmural reentry during acute global ischemia
急性全身缺血期间电异质性对透壁折返的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    General Physiology and Biophysics
  • 影响因子：
    1.5
  • 作者：
    Zhang, Hong;Jin, Yin-Bin;Zhang, Zhen-Xi;Yang, Lin;Huang, Ye-Cho
  • 通讯作者：
    Huang, Ye-Cho
Tachybradycardia in the isolated canine right atrium induced by chronic sympathetic stimulation and pacemaker current inhibition
慢性交感神经刺激和起搏器电流抑制引起离体犬右心房心动过速
  • DOI：
    10.1152/ajpheart.00347.2010
  • 发表时间：
    2010-09-01
  • 期刊：
    AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY-HEART AND CIRCULATORY PHYSIOLOGY
  • 影响因子：
    4.8
  • 作者：
    Joung, Boyoung;Shinohara, Tetsuji;Lin, Shien-Fong
  • 通讯作者：
    Lin, Shien-Fong
心肌窦房结细胞数学模型比较研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    航天医学与医学工程
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    梅曦;张镇西;王晶;张虹
  • 通讯作者：
    张虹

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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    Zhang Hong(Shanxi Biologi
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  • 通讯作者：
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    郭俊明
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    10.13248/j.cnki.wetlandsci.2016.01.003
  • 发表时间：
    2016
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  • 发表时间：
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  • 作者：
    郭俊明;戴建辉;白红丽;张虹;王宝森
  • 通讯作者：
    王宝森

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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