基于冷冻电镜二十面体对称失配三维重构的腺病毒结构研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31570742
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    62.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0501.结构生物学
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

As one of model systems for understanding complex virus structure and assembly, the capsid of adenovirus has been resolved to near-atomic resolution, and the full-atomic model of capsid provides wealthy structural information for adenovirus research. However, the three-dimensional (3D) structures of genome and association proteins within its capsid so far evaded determination due to the icosahedral-symmetry imposed during the data processing of 3D reconstruction. In this project proposal, we present a new method for symmetry-mismatch reconstruction based on cryo-electron microscopy single particle. The basic idea of this new method is as follow: firstly, we obtain the 3D structure by the icosahedral reconstruction; then, for each two-dimensional raw particle image, we extract the no-icosahedral symmetry signal by the use of the known capsid structure; lastly, we perform no-symmetry image process to obtain no-icosahedral structure. Using this new method, we will resolve the structures of no-icosahedral symmetry genome and association protein within adenovirus capsid, and elucidate the mechanism for dsDNA assembly and disassembly. The goals of this project proposal are to provide the comprehensive structural information for the human adenovirus, and to provide a general solution for the genome structure resolving within virus capsid, and this method can be extend to other symmetry-mismatch reconstruction of molecules.
腺病毒作为复杂病毒结构及组装研究的一种模式生物系统,其衣壳蛋白已经被重构到了近原子分辨,并有了全原子结构模型。然而,我们对腺病毒衣壳内部的基因组及其相关蛋白的三维结构却依然知之甚少,究其原因主要是在三维重构过程中利用了二十面体的60次对称,从而导致非二十面体对称信息的丢失。本项目提出了一种基于冷冻电镜单颗粒技术的对称失配三维重构方法,利用已求解的衣壳结构,在原始二维显微图像中分离出非二十面体对称部分的信息,通过对其处理获得非二十面体对称部分的三维结构;利用本方法深入研究人类腺病毒结构,求解其衣壳内部非二十面体对称的基因组及相关蛋白的三维结构,从而阐明腺病毒DNA的包装和释放机制。本项目的研究不仅能为腺病毒研究提供更全面的结构信息,更重要的是提供一种求解病毒内部基因组三维结构的通用解决方案,同时这一方法可以扩展到其他对称失配生物大分子及其复合物的结构研究。

结项摘要

多数病毒颗粒由一个二十面体对称的衣壳及衣壳内部非对称的基因组及相关蛋白组成,冷冻电镜三维重构能充分利用其高对称性进行平均,从而更好地抑制噪声提高重构分辨率,然而,二十面体平均会导致非对称的结构信息完全丢失。自上世纪60年代开始利用电子显微学方法研究病毒三维结构,50多年来绝大多数研究仅限于其外部衣壳,对病毒内部及衣壳的非对称结构研究甚少。围绕冷冻电镜病毒三维重构,本项目在对称失配重构方法研究与软件开发、病毒内部非对称重构、巨大病毒近原子分辨结构解析等方面开展了较系统的研究,取得了如下主要研究成果:1)提出了冷冻电镜二十面体病毒对称失配三维重构算法,编写了相关的应用软件包;2)利用新算法与软件解析了腺病毒、水生呼肠孤病毒、质型多角体病毒及手足口病柯萨奇A10病毒等内部非对称结构,提出了相关病毒的转录、复制模型;3)解析了单纯疱疹病毒近原子分辨三维结构,构建了其衣壳的全原子结构模型,提出了疱疹病毒组装模型。本项目的研究提供了一种求解病毒内部基因组三维结构的通用解决方案,同时该方法也可以扩展到其他对称失配生物大分子及其复合物的结构解析。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(5)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Symmetry-mismatch reconstruction of genomes and associated proteins within icosahedral viruses using cryo-EM
使用冷冻电镜对二十面体病毒内的基因组和相关蛋白进行对称失配重建
  • DOI:
    10.1007/s41048-016-0024-5
  • 发表时间:
    2016-05
  • 期刊:
    Biophys Rep
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Xiaowu Li;Hongrong Liu;Lingpeng Cheng
  • 通讯作者:
    Lingpeng Cheng
Structures of Coxsackievirus A10 unveil the molecular mechanisms of receptor binding and viral uncoating.
柯萨奇病毒 A10 的结构揭示了受体结合和病毒脱壳的分子机制
  • DOI:
    10.1038/s41467-018-07531-0
  • 发表时间:
    2018-11-26
  • 期刊:
    Nature communications
  • 影响因子:
    16.6
  • 作者:
    Zhu L;Sun Y;Fan J;Zhu B;Cao L;Gao Q;Zhang Y;Liu H;Rao Z;Wang X
  • 通讯作者:
    Wang X
Computing methods for icosahedral and symmetry-mismatch reconstruction of viruses by cryo-electron microscopy
冷冻电镜病毒二十面体和对称失配重建的计算方法
  • DOI:
    10.1088/1674-1056/27/5/056802
  • 发表时间:
    2018-05
  • 期刊:
    Chin Phys B
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Bin Zhu;Lingpeng Cheng;Hongrong Liu
  • 通讯作者:
    Hongrong Liu
Structure of RNA polymerase complex and genome within a dsRNA virus provides insights into the mechanisms of transcription and assembly
dsRNA 病毒内 RNA 聚合酶复合物和基因组的结构提供了对转录和组装机制的深入了解
  • DOI:
    10.1073/pnas.1803885115
  • 发表时间:
    2018-07-10
  • 期刊:
    PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA
  • 影响因子:
    11.1
  • 作者:
    Wang, Xurong;Zhang, Fuxian;Cheng, Lingpeng
  • 通讯作者:
    Cheng, Lingpeng
Cryo-EM structure of a herpesvirus capsid at 3.1 Å
3.1 倍下疱疹病毒衣壳的冷冻电镜结构
  • DOI:
    10.1126/science.aao7283
  • 发表时间:
    2018-04-06
  • 期刊:
    SCIENCE
  • 影响因子:
    56.9
  • 作者:
    Yuan, Shuai;Wang, Jialing;Wang, Xiangxi
  • 通讯作者:
    Wang, Xiangxi

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Quantitative analysis of zero
零定量分析
  • DOI:
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  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    蔡灿英;杨奇斌*;刘红荣;王岩
  • 通讯作者:
    王岩

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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