减少编程错误：基于认证内核的全新的快捷依赖类型PiSigma高级编程语言开发

结题报告

项目介绍

AI项目解读

基本信息

批准号：
61070023
项目类别：
面上项目
资助金额：
30.0万
负责人：
托马斯·安碧瑞
依托单位：
宁波诺丁汉大学
学科分类：
F0214.新型计算及其应用基础
结题年份：
2014
批准年份：
2010
项目状态：
已结题
起止时间：
2011-01-01 至2014-12-31

项目参与者：
托斯顿·阿尔顿科齐；穆信成；艾铭法具迪安；李诺；
关键词：
函数编程依赖类型编程语言被认证的软件编译程序

项目摘要

我们将会把最近的一些研究成果整合在一起用以开发一个更有效率的基于依赖类型论的高级函数编程语言。我们现在称这个语言为PiSigma 语言，该语言的开发将建立于一个由我们的实验室开发的已经认证的优雅的内核设计的基础上来完成的。依赖类型编程语言现在已被公认为保证软件安全及攻克软件工程难题的关键技术，同时它也是近期同类型研究的核心技术。该语言将会在很大程度上减少软件开发人员出现的运行错误，同时也会在很大程度上使认证关键应用程序的工作变得简单。.我们的目标是将尖端理论研究转化为实用、受欢迎的软件工程工具。为达此目标，我们也将开发一个现代的编程平台，以帮助软件工程师迅速并安全地开发新应用程序，尤其是透过特殊领域程序库，隐性语法，范用编程，样式配对等技术。. 同时该项目的一个重要战略是壮大我们的研究组织在中国分支的力量，进而吸引更多的国际知名学者加入到我们当中来，和我们一起在中国开展更。

结项摘要

最初的项目是基于构造类型论，实现一个不仅允许定义类型依赖方程（并带有自动类型检查器），而且允许编写构造式证明（并带有自动正确性校验）的编程语言。最初的项目的主要部分已经完成，并伴有近期发表的有关与附着于该语言的数学实数分析模块的理论成果（Farjudian2014a，B，C），或有助于我们探索在该语言中构造一个对其自身核心正确性的证明。然而事实证明，这最后的一点比预先料想的更有难度，并不能很快做到。尽管该项目曾由于工作人员离开项目以及用了很长时间才发现的漏洞（bug）停滞了一段时间，我们还是成功地克服了该语言中最困难的部分，并且该语言已进入beta测试。该项目的其他几个次要的部分，如集成开发环境的开发或文档库的编写，将在未来的工作予以实现（见下文的甘特图表）。

项目成果

期刊论文数量（3）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（1）

专利数量（0）

Maximal Mean Exit Time Related To The p-Laplace 3 Operator

与 p-Laplace 3 算子相关的最大平均退出时间

DOI：
--
发表时间：
2015
期刊：
Applied Mathematics E-Notes
影响因子：
0.5
作者：
Amin Farjudian
通讯作者：
Amin Farjudian

ABSOLUTE CONTINUITY IN PARTIAL DIFFERENTIAL EQUATIONS

偏微分方程的绝对连续性

DOI：
--
发表时间：
2015
期刊：
Real Analysis Exchange
影响因子：
0.2
作者：
Amin Farjudian
通讯作者：
Amin Farjudian

Monotonicity of the principal eigenvalue related to a non-isotropic vibrating string

与非各向同性振动弦相关的主特征值的单调性

DOI：
10.2478/msds-2014-0007
发表时间：
2014-08
期刊：
Nonautonomous Dynamical Systems
影响因子：
--
作者：
Amin Farjudian
通讯作者：
Amin Farjudian

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其他文献

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通讯作者：
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项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]

会员权益说明：

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