载体来源失配下图像隐写分析的前馈控制问题研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61402390
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0206.信息安全
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Image steganalysis relies on statistical learning methods which assume that the training and test sets have similar probability distributions. In the real situation, this assumption is too difficult to meet, and the detection accuracy decreased significantly. Therefore, domain adaptation problem, which is also called the cover source mismatch problem in steganalysis, is exposed. The cover source mismatch problem causes instability of steganalytic accuracy, and imposes restriction on the practicality of steganalysis. We've noticed that steganalysis can be viewed as an open-loop control system. Therefore, one important and practical question is that, under the influence of cover source mismatch problem, is it possible to raise the detection accuracy using feedforward control? The image evaluation model used for feedforward control, which helps enrich the existing steganalytic features and make steganalysis more accurate and stable, is the core part of the feedforward control problem. In this paper, we extract novel features which affect the detection rate significantly and improves existing classifier via feedforward control in attempt to determine the presence of steganography. This project aims at the mainstream steganography and steganalysis algorithms. The models we intend to study initially include pixel correlation model, energy model in transformed domain, the model of pixel amounts, etc., and we look forward to finding more models through this project. Our research group has much accumulation for many years in applied research, with the ability and preliminary facilities to conduct this research.
图像隐写分析依赖统计学习手段,需假设训练集与测试集具有相近的概率分布。现实环境中,该假设条件难以满足,准确率明显下降,暴露出领域适应性问题,即载体来源失配问题。这一问题导致隐写分析准确率不稳定,限制了隐写分析的实用。我们注意到,隐写分析可被视为一个开环控制系统。因而,一个重要且实际的问题是:载体来源失配下的图像隐写分析是否存在通过前馈控制提高准确率的可能性。其中,图像评价模型是前馈控制问题的核心部分,有助于丰富已有隐写分析特征,提出更准确更稳定的隐写分析方法。本课题尝试研究图像全局评价模型,在该模型下提取对隐写分析准确率有影响的新特征,通过前馈控制改进现有分类器,判断隐写存在性。课题组针对主流隐写和隐写分析算法,初步确定的模型包括像素相关性模型、变换域能量模型、像素数量模型等,并期待依托本课题发现更多的模型。课题组在所申请研究方向已有多年的积累,具备完成课题的基本能力和研究条件。

结项摘要

图像隐写分析依赖统计学习手段,需假设训练集与测试集具有相近的概率分布。现实环境中,该假设条件难以满足,准确率明显下降,暴露出领域适应性问题,即载体来源失配问题。这一问题导致隐写分析准确率不稳定,限制了隐写分析的实用。本项目研究载体来源失配下的图像隐写分析通过前馈控制提高准确率的相关问题。本课题研究图像全局评价模型,在该模型下提取对隐写分析准确率有影响的新特征,通过前馈控制改进现有分类器,判断隐写存在性。课题组针对主流隐写和隐写分析算法,提出了线性预测误差模型和小波域模型等有效提高空域图像和JPEG图像隐写分析可靠性的方法,还提出了基于假设检验和前馈控制将上述图像模型提取的特征用于提高隐写隐蔽性和隐写分析可靠性的现实方法。相关方法发表在国内外重要期刊会议上,发表论文6篇,获授权发明专利2项,软件著作权6项。研究表明,利用上述方法能有效解决载体来源失配下图像隐写分析的前馈控制问题,从而有助于提高隐写安全性和隐写分析可靠性。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(4)
专利数量(3)
Novel cover selection criterion for spatial steganography using linear pixel prediction error
使用线性像素预测误差的空间隐写术的新颖封面选择标准
  • DOI:
    10.1007/s11432-016-5530-z
  • 发表时间:
    2016-03
  • 期刊:
    Science China Information Sciences
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄炜;赵险峰
  • 通讯作者:
    赵险峰
基于Haar小波域指标自适应选择载体的JPEG隐写
  • DOI:
    10.13328/j.cnki.jos.005281
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    软件学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄炜;赵险峰
  • 通讯作者:
    赵险峰

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其他文献

不同生态材料复合墙体力学性能对比分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    工业建筑
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄炜;王冬冬;张程华;王鹏飞
  • 通讯作者:
    王鹏飞
基于统一强度理论的密肋复合墙体轴心受压承载力分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    工业建筑
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄炜;Yao Qianfeng;Huang Wei;陈国新;Chen Guoxin;姚谦峰
  • 通讯作者:
    姚谦峰
中高层生态复合墙体中的多道抗震防线研究
  • DOI:
    10.13204/j.gyjz201510017
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    工业建筑
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄炜;张敏;杨增科;侯莉娜
  • 通讯作者:
    侯莉娜
生态复合墙体框格单元破坏模式研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    工业建筑
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄炜;陈俊英;刘婕妤;张程华
  • 通讯作者:
    张程华
2140例不孕患者夫精宫腔内人工授精的临床效果及其影响因素
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    山东医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    朱娟;马燕琳;黄元华;卢伟英;张毅;黄炜;李崎;羊在家
  • 通讯作者:
    羊在家

其他文献

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相似国自然基金

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  • 批准号:
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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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