Mg-Zn-Zr合金铸造凝固组织中枝晶生长约束因子、枝晶相干点固相分数与晶粒尺寸之间的关系

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51701218
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0101.金属材料设计、计算与表征
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

The refinement of grain size of magnesium alloys can be realized by adding modifier which can effectively increase the number of nuclei, and also by methods that are favored for restricting grain growth, such as increasing the concentration of solute atoms. So far, for binary magnesium alloys at low solute content, Q value theory that characterizes the impeding effect of solute atoms on the growth of grains is usually adopted to explain the change in grain size. In Q value theory, diffusion of solutes during grain growth is taken into condition.However, the impact of dendritic morphological changes on the rate of dendrites growth were ignored in Q value theory, and it should be noted that the dendritic morphological changes can be significantly induced by different solute concentrations and casting process. So when part of the alloys shows a high solute content, i.e., Q value is large, the grain coarsening phenomenon contradicted this theory. By calculating the dendritic consistency Point, changes in solute concentratio and dendrite morphology, this project aiming to characterize the influence of elements for heterogeneous nucleation, solute concentration and casting process on α-Mg dendrite morphology. Combining wit thermodynamic calculations, this project also establishes the relationship between Mg-Zn-Zr alloy compostion, α-Mg dendritic morphology, dendritic consistency Point, and Q value, providing a novel thinking for controlling the dendritic morphology, predicting the grain size, and developing new method of grain refinement of magnesium alloys.
在镁合金中往往通过添加变质剂增加形核中心、增加溶质浓度等约束晶粒长大等方法细化镁合金组织中晶粒尺寸。目前,在二元镁合金中,当溶质含量较低时,铸态下合金的晶粒尺寸随着溶质含量的增加而减小,一般采用表征溶质元素对晶粒长大抑制作用的Q值理论解释晶粒尺寸的变化,但Q值理论只考虑了晶粒长大过程中溶质的扩散,而忽略了溶质浓度和铸造工艺不同引起的枝晶形貌变化对枝晶长大速率的影响,因此部分合金中溶质含量较高时,即Q值较大时,出现晶粒粗化的现象与该理论矛盾。本项目通过计算合金凝固过程中枝晶相干点固相分数的变化和枝晶形貌特征参数表征异质形核元素、溶质浓度和铸造工艺对α-Mg枝晶形貌及晶粒尺寸的影响产生的影响。结合热力学计算,建立Mg-Zn-Zr合金α-Mg枝晶形貌、晶粒尺寸、枝晶相干点固相分数与Q值之间的关系,为控制枝晶形貌,预测晶粒尺寸,发展新型镁合金晶粒细化方法提供思路。

结项摘要

首先采用冷却曲线分析法结合热力学计算,探究了 Mg-Zn-Zr 合金的凝固特征点及凝固组织的变化规律。结果表明,随着 Zn 含量的增加,合金的液固相线温度逐渐降低,凝固区间先增加后趋于稳定,枝晶干涉固相分数整体呈降低趋势,但在 Zn 含量为 4 wt.%时存在峰值。针对 Mg-Zn-Zr 合金中出现的晶粒尺寸随 Zn 含量增加先减小后增大的现象,从生长约束和枝晶干涉的角度进行了详细的分析。究其原因,这是形核和生长竞争的结果。当 Zn 含量为 3 wt.%时,由溶质富集造成的适当的成分过冷一方面为快速形核创造了条件,另一方面使晶粒仍以等轴晶形式生长并较慢地达到枝晶干涉点,从而使得 ZK31 获得最细的晶粒和最佳的综合力学性能。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
Solidifcation ofMg–Zn–Zr Alloys: Grain Growth Restriction, Dendrite Coherency andGrain Size
Mg-Zn-Zr合金的凝固:晶粒生长限制、枝晶一致性和晶粒尺寸
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Acta Metallurgica Sinica
  • 影响因子:
    2.3
  • 作者:
    Pei Li;Danhui Hou;En‑Hou Han;Rongshi Chen;Zhiwei Shan
  • 通讯作者:
    Zhiwei Shan
Characterization of porosity and its effect on the tensile properties of Mg-6Gd-3Y-0.5Zr alloy
Mg-6Gd-3Y-0.5Zr合金孔隙率表征及其对拉伸性能的影响
  • DOI:
    10.1016/j.matchar.2019.04.021
  • 发表时间:
    2019-06
  • 期刊:
    Materials Characterization
  • 影响因子:
    4.7
  • 作者:
    Zhou B.;Meng D. H.;Wu D.;Tang J. F.;Chen R. S.;Li P. J.;Han En-Hou
  • 通讯作者:
    Han En-Hou
Effect of Aging Treatment on Tensile Behaviors of Cast Mg-9Gd-4Y-0.5Zr Alloy
时效处理对铸造Mg-9Gd-4Y-0.5Zr合金拉伸行为的影响
  • DOI:
    10.1007/s11837-018-3306-1
  • 发表时间:
    2019-01
  • 期刊:
    JOM
  • 影响因子:
    2.6
  • 作者:
    Li J L;Wu D;Chen R S;Han E H
  • 通讯作者:
    Han E H
WE43镁合金壳体熔模铸造工艺数值模拟与试验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    铸造
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘清;闫宏;单智伟;陈荣石;韩恩厚
  • 通讯作者:
    韩恩厚

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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