抑郁症昼夜节律变化的视交叉上核gamma波脑网络的调控机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81871066
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    56.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1007.心境障碍
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

The neuropathological basis of circadian rhythm (CR) disorder in major depressive disorder (MDD) is a popular topic among researchers and has been investigated in neuropsychology, molecular biological and neuroimaging perspectives. GABA intermediate neurons, the basis for generating and regulating gamma neuronal oscillation, can be measured from microscopic to macroscopic levels and have drawn great attention in MDD pathology studies. After integrating both CR and MDD pathology literature, the project initially summarized that MDD with emotional CR disorder may exist in the suprachiasmatic nucleus - limbic system (increased activation) -reward brain region (decreased activation)-anti-reward brain region (increased activation) - ventromedial frontal cortex (regulatory) pathway abnormalities. To further explore the spatiotemporal pattern of this pathway, this project combines high temporal resolution magnetoencephalography (MEG) with high spatial resolution MRI to form magnetic resonance imaging (MSI), which is used to test the gamma oscillation and theta-gamma coupling hypothesis in the above pathway and clarify its related neural regulation mechanism. Therefore, this project could deeply explore the pathological mechanism of emotional CR disorder in MDD, which is of great innovative and practical significance.
抑郁症生物节律紊乱的神经病理基础一直为研究者所关注,并从神经心理学、分子生物学,以及影像学等多角度深入探讨。GABA中间型神经元是产生和调节gamma神经节律振荡的基础,能从微观到宏观不同尺度上评测,在抑郁症神经病理研究中引起高度关注。在结合了昼夜节律和抑郁症神经基础的前期相关研究后,本项目初步总结出抑郁症患者情绪生物节律紊乱可能存在视交叉上核-边缘脑区(激活增强)-奖赏脑区(激活下降)-反奖赏脑区(激活增强)-腹内侧前额叶(调控)通路异常。为进一步探究该神经通路的时空模式,本项目发挥脑磁图(MEG)高时间分辨率的优点,结合高空间分辨率MRI形成磁源性影像(MSI),验证该通路gamma波和theta-gamma耦合的神经振荡网络假说,阐明其相关的神经调控机制。通过本项目的研究,可以深入探讨抑郁症生物节律紊乱的病理机制,具有很强的创新性和实际意义。

结项摘要

抑郁症生物节律紊乱的神经病理基础一直为研究者所关注,并从神经心理学、分子生物学,以及影像学等多角度深入探讨。GABA中间型神经元是产生和调节gamma神经节律振荡的基础,能从微观到宏观不同尺度上评测,在抑郁症神经病理研究中引起高度关注。本项目发挥高时间分辨率和高空间分辨率的磁源性影像(MSI)技术,发现抑郁症患者情绪生物节律紊乱可能存在视交叉上核-边缘脑区(激活增强)-奖赏脑区(激活下降)-反奖赏脑区(激活增强)-腹内侧前额叶(调控)通路gamma波和theta-gamma耦合的神经振荡网络异常。发现RORArs72752802基因多态性C等位基因可能是情绪节律异常的危险因素,携带风险等位基因患者视交叉上核与颞叶,额叶,顶叶和枕叶协同性存在异常,这些异常的脑影像特征可能是抑郁障碍患者出现情绪波动的潜在神经病理基础。.本项目完成了研究计划制定的全部内容,发表论文55篇,其中SCI 46篇,发表国际国内会议摘要30篇,获得江苏省科学技术奖二等奖、江苏省新技术引进奖一等奖、华夏医学科技奖三等奖,项目主持人获江苏省第五期“333高层次人才培养工程”第二层中青年领军人才。本项目培养出站博士后1名;培养博士研究生14名,毕业11人;培养硕士研究生4名,全部顺利毕业;继续加强研究团队建设。本研究具有源头创新性,探讨抑郁症生物节律紊乱的神经病理基础,并将基础研究的成果转化成实际为患者提供的诊断方法,从实验室到临床,做到更精确的预警与诊断、从而更及时的干预和治疗。

项目成果

期刊论文数量(55)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Caudothalamic dysfunction in drug-free suicidally depressed patients: an MEG study
无药物自杀抑郁症患者的尾丘脑功能障碍:一项 MEG 研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2020-03-01
  • 期刊:
    EUROPEAN ARCHIVES OF PSYCHIATRY AND CLINICAL NEUROSCIENCE
  • 影响因子:
    4.7
  • 作者:
    Chattun, Mohammad Ridwan;Zhang, Siqi;Yao, Zhijian
  • 通讯作者:
    Yao, Zhijian
Global and reflective rumination are related to suicide attempts among patients experiencing major depressive episodes.
整体和反思性反思与重度抑郁发作患者的自杀企图有关
  • DOI:
    10.1186/s12888-021-03119-z
  • 发表时间:
    2021-02-26
  • 期刊:
    BMC psychiatry
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
    Tang H;Xiong T;Shi J;Chen Y;Liu X;Zhang S;Wang H;Lu Q;Yao Z
  • 通讯作者:
    Yao Z
Structural-functional decoupling predicts suicide attempts in bipolar disorder patients with a current major depressive episode
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  • DOI:
    10.1038/s41386-020-0753-5
  • 发表时间:
    2020-06-30
  • 期刊:
    NEUROPSYCHOPHARMACOLOGY
  • 影响因子:
    7.6
  • 作者:
    Jiang, Haiteng;Zhu, Rongxin;Lu, Qing
  • 通讯作者:
    Lu, Qing
Magnetoencephalography resting-state spectral fingerprints distinguish bipolar depression and unipolar depression
脑磁图静息状态光谱指纹区分双相抑郁症和单相抑郁症
  • DOI:
    10.1111/bdi.12871
  • 发表时间:
    2019-11-29
  • 期刊:
    BIPOLAR DISORDERS
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Jiang, Haiteng;Dai, Zhongpeng;Yao, Zhijian
  • 通讯作者:
    Yao, Zhijian
Interoception Dysfunction Contributes to the Negative Emotional Bias in Major Depressive Disorder.
内感受功能障碍导致重度抑郁症的消极情绪偏差
  • DOI:
    10.3389/fpsyt.2022.874859
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    FRONTIERS IN PSYCHIATRY
  • 影响因子:
    4.7
  • 作者:
    Zhou, Hongliang;Zou, Haowen;Dai, Zhongpeng;Zhao, Shuai;Hua, Lingling;Xia, Yi;Han, Yingling;Yan, Rui;Tang, Hao;Huang, Yinghong;Du, Yishan;Wang, Xiaoqin;Yao, Zhijian;Lu, Qing
  • 通讯作者:
    Lu, Qing

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其他文献

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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