广西北部湾钚同位素的主要来源与迁移途径研究

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基本信息

  • 批准号:
    41166002
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    50.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0605.海洋生态学与环境科学
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

核爆散落核素钚的放射毒性和化学毒性都极强,了解钚在海洋环境中的含量及迁移行为对评估钚的放射性和对生态学的影响是非常重要的。受上世纪核爆试验影响,中国领海及其邻近海域钚的来源及迁移过程也因此受到广泛关注。但由于钚在海水中的化学形态比较复杂,分析其在海水中的行为要比137Cs等放射性核素复杂得多。虽然有一些课题组对中国领海钚的同位素含量及比值进行了一些研究,但钚在南海的迁移数据相对较少,而且与北部湾海域有关的迁移数据为零。本研究是使用α谱仪测定北部湾表层海水、悬浮物及海底沉积物中钚的活度,以及利用超灵敏的加速器质谱技术测定这些样品中240Pu/239Pu的比值,从而判定这些放射性核素钚的主要来源及迁移途径。此外,正在建设的红沙核电站位于北部湾地区的防城港,本工作也计划在兴建核电站的地点周围取样,进行钚同位素本底的分析,为评价核电站运行后对环境的影响提供基础数据。

结项摘要

了解钚在海洋环境中的含量及迁移行为对评估钚的放射性和对生态学的影响非常重要。受上世纪核爆试验影响,中国领海及其邻近海域钚的来源及迁移过程也因此受到广泛关注。但由于钚在海水中的化学形态比较复杂,分析其在海水中的行为要比137Cs等放射性核素复杂得多。虽然有一些课题组对中国领海钚的同位素含量及比值进行了一些研究,但钚在南海的迁移数据相对较少,而且与北部湾海域有关的迁移数据为零。本工作对广西北部湾地区的土壤及海底沉积物同位素Pu,137Cs与210Pb进行分析,分析方法包括了电感耦合等离子质谱仪(ICP-MS)法和γ能谱法,对Pu,137Cs以及210Pb在北部湾的分布特征及其地球化学行为进行了研究。对广西北部湾(包括防城港、钦州和北海)典型沉积地区进行了柱状样采集,测量了南流江口NLJ3和三娘湾湾内SN2柱状沉积物的137Cs和210Pb比活度,根据比活度的垂直分布特征,利用137Cs和210Pb计年法,并结合沉积物的粒度分布,分析讨论了广西北部湾的现代沉积速率。南流江口NLJ3利用137Cs和210Pb计年法计算得沉积速率分别为0.964 cm/a和0.930 cm/a。三娘湾海湾内SN2利用137Cs和210Pb计年法计算得沉积速率分别为0.429 cm/a和0.458 cm/a。在北部湾防城港沿岸采集土壤样品,通过测量样品中137Cs比活度及有机质含量,确定了137Cs背景值,分析表层土壤中137Cs 分布特征,并探讨样品中137Cs 活度与有机质含量的关系。结果表明:研究区土壤中137Cs 背景值为626±15 Bq/m2,自然因素和人为活动对137Cs 在海岸带表层土壤中的再分配起到重要作用。根据137Cs和210Pb确定的沉积速率对三娘湾采集的柱样SN2以及挑选了部分137Cs含量较高的样品进行了Pu同位素的测量。多个样品的测量结果表明,此地区240Pu/239Pu的比值分布为0.171-0.198,与大气沉降值0.18±0.02完全一致,239+240Pu的活度为0.075-2.088Bq/kg,所以此地区Pu的来源为大气沉降,PPG的贡献几乎可以忽略。

项目成果

期刊论文数量(17)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
3MV加速器质谱测量~(36)Cl
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    原子能科学技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    管永精;张伟;姜山;何明
  • 通讯作者:
    何明
北部湾防城港沿岸土壤137Cs背景值及表层分布特征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    地理研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    曹立国;张威;阮向东;管永精
  • 通讯作者:
    管永精
A solid phase extraction method for determination of trace gallium in aluminum–iron samples by atomic spectrometry
固相萃取法测定铝中痕量镓
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Journal of Analytical Atomic Spectrometry
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Jingna Wu;Fangqian Min;Youyan Liu;Yongjing Guan
  • 通讯作者:
    Yongjing Guan
36Cl-AMS measurements with 3-MV tandem accelerator
使用 3-MV 串联加速器进行 36Cl-AMS 测量
  • DOI:
    10.13538/j.1001-8042/nst.2013.01.009
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Nuclear Science and Techniques
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Guan Yongjing;Zhang Wei;Jiang Shan;He Ming
  • 通讯作者:
    He Ming
利用239+240Pu研究大气沉降的简单模型来评估土壤的浸蚀速率-以辽东湾为例
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    J Radioanal Nucl Chem
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yong-pei Hao;Meng-meng Wu;Wei Xu;Shan Ren
  • 通讯作者:
    Shan Ren

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  • 通讯作者:
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    刘建成
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    原子核物理评论
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    --
  • 作者:
    姜山;王慧娟;阮向东;何明;管永精;吴伟明
  • 通讯作者:
    吴伟明
基于CaF2靶样的加速器质谱测量生
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    《高能物理与核物理》vol.29,No.12,P.1210-1213,2005年12月
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
广西北部湾沉积速率研究
  • DOI:
    10.13624/j.cnki.issn.1001-7445.2017.2120
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    广西大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王慧娟;何正中;胡金君;何贤文;彭崇;管永精
  • 通讯作者:
    管永精

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管永精的其他基金

长白山地区人工成因Pu同位素、U-236和Np-237的分布特征及迁移研究
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    12175046
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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